⌘K

Флударабин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Флударабин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Buyrak funksiyasining buzilishi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam); dekompensatsiyalangan gemolitik anemiya; homiladorlik davri; emizish davri; bolalar (samaradorlik va xavfsizlik haqida etarlicha ma'lumot mavjud emas); fludarabin yoki boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: fludarabinni zaiflashgan bemorlarga, suyak iligi funksiyasining keskin pasayishi (trombotsitopeniya, anemiya va/yoki granulositopeniya), buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, immun yetishmovchiligi, opurtunist infeksiyalar tarixida, 75 yoshdan katta bemorlarda qo'llash kerak.
Bolalarda foydalanish
Bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Qo‘llash mumkin emas. Preparat embriotoksik va teratogen ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Fludarabin samaradorligi va xavfsizligi haqida jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda ma’lumotlar cheklangan. Ushbu bemorlar guruhiga fludarabin ehtiyotkorlik bilan, foyda/xavf nisbati sinchkovlik bilan baholangandan so‘ng tayinlanadi. Ushbu bemorlarni davolash diqqat bilan kuzatish ostida amalga oshirilishi lozim. Zarurat bo‘lgan taqdirda preparat dozasini kamaytirish yoki davolashni to‘xtatish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasining buzilishi mumkin bo'lgan bemorlar va 70 yoshdan oshgan shaxslarda kreatinin klirensini aniqlash kerak. Kreatinin klirensi 30-70 ml/min bo'lganda dori dozasini 50% gacha kamaytirish va qon tahlillari nazorati ostida davolash kerak. Kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam bo'lganda fludarabin qo'llash qarshi ko'rsatilgan.
Sotish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: psixomotor qo‘zg‘alish, bosh aylanishi, umumiy holsizlik, arterial bosimning pasayishi, tremor, tonik-klonik tutqanoqlar, koma, kollaps, atrioventrikulyar blokada rivojlanishi, markaziy asab tizimining susayishi, nafas olishning to‘xtashi. Davolash: intoksikatsiya belgilari paydo bo‘lganda preparatni kiritishni to‘xtatish, bemorni gorizontal holatga o‘tkazish va oksigenoterapiya o‘tkazish. Simptomatik davolash: tutqanoqqa qarshi vositalar, vazokonstriktorlar (norepinefrin, mezaton), bradikardiyada – xolinolitiklar (atropin), majburiy diurez bilan chiqarishni rag‘batlantirish. Zarurat tug‘ilganda sun’iy nafas oldirish va reanimatsiya choralari ko‘riladi. Dializ samarasiz.
Saqlash shartlari
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
B-xujayrali surunkali limfoleykemiya (SLL); past darajadagi malignitelik bilan kechadigan No-Hodjkin limfomalari (NHL NZ).
Keksa bemorlarda foydalanish
75 yoshdan katta bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04