Флудара®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Флудара®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Buyrak funksiyasining buzilishi (KK <30 ml/min); dekompensatsiyalangan gemolitik anemiya; homiladorlik; emizish davri (g‘oyat kam tajriba mavjud); preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan, xavf/foyda nisbatini diqqat bilan baholashdan so‘ng, fludarabin yengil kasallangan bemorlarga, kostik moy suyak funktsiyasining kuchaygan pasayishi (trombositopeniya, anemiya va/yoki granulositopeniya), buyrak yetishmovchiligi, immunodefit, oportunistik infeksiyalar tarixi bo‘lgan bemorlarga, bolalar va 75 yoshdan yuqori bemorlarga qo‘llash kerak.

Bolalarda foydalanish

Ehtiyotkorlik bilan, foyda/xavf nisbatini sinchkovlik bilan baholagandan soʻng, bolalarda qoʻllash mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Reproduktiv yoshdagi ayollar va erkaklar davolanish paytida va davolanish tugaganidan keyin kamida 6 oy davomida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasining buzilishi (KK 30 dan 70 ml/min gacha) bo'lgan bemorlarda dori dozasini 50% ga kamaytirish kerak. Bunda doimiy gematologik nazorat talab etiladi toksiklikni baholash uchun. KK 30 ml/min dan kam bo'lganda Fludara® dori qarshi ko'rsatilgan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Fludara® preparatining yuqori dozalari Markaziy asab tizimida qaytarilmas o‘zgarishlar keltirib chiqaradi, ko‘rish yo‘qotilishi, koma va o‘limga olib keladi. Fludara® preparatini tavsiya etilgan dozadan 4 marta yuqori (96 mg/m²/kun 5-7 kun davomida) dozalarda qo‘llashda taxminan 36% bemorlarda neyrotoksiklik kuzatilgan va bu neyrotoksiklik simptomlari oxirgi dozadan keyin 21-60 kun ichida paydo bo‘lgan. Yuqori dozalarda qo‘llash, shuningdek, trombotsitopeniya va neyropeniya kuchayishi bilan bog‘liq. Davolash: preparatni kiritishni to‘xtatish va qo‘llab-quvvatlovchi davolash o‘tkazish, maxsus antidot noma’lum.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Vena ichiga yuborish uchun: B-hujayrali surunkali limfoleykoz (SLL); past darajadagi yomon sifatli Non-Hodgkin limfomalari (NHL NZ). Ichga qabul qilish uchun: B-hujayrali surunkali limfoleykoz; past darajadagi yomon sifatli Non-Hodgkin limfomalari; follikulyar B-hujayrali limfomalar; manjaliq zonasi hujayralaridan kelib chiqqan limfomalar.

Keksa bemorlarda foydalanish

75 yoshdan katta bemorlarda foyda/xatar nisbatini diqqat bilan baholagandan keyin fludarabin ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati - 3 yil. Tayyorlangan eritmani tayyorlanganidan keyin 8 soatdan oshirmaslik kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Флудара®

18+