Флюанксол

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Флюанксол

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Qon tomir kolapsi; har qanday kelib chiqishi bilan hushdan ketish (shu jumladan, alkogol, barbituratlar yoki opioid analjeziklari qabul qilganda); koma; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; fenotiazinlarga yuqori sezuvchanlik; galaktoza va/yoki fruktozaga merosdan o‘tadigan intolerans; LAPP laktoza yetishmovchiligi; sakkaraza va izomaltaza yetishmovchiligi; glukozani va galaktozani singdirish buzilishi (tabletkalarni qabul qilishda). Ehtiyotkorlik bilan: miya organik kasalliklari, qisqarishli holatlar, shu jumladan, epilеpsiya (qisqarishlarga qarshi tayyorgarlikning pasayishi tufayli xurujlar sonining ko‘payishi mumkin); og‘ir jigar yetishmovchiligi; gipokaliyemiya, gipomagneziyemiya; yurak-qon tomir kasalliklari tarixida (qisqa muddatli arterial bosimning pasayishi xavfi), shu jumladan QT intervalining uzayishi, bradikardiya < 50 urish/min, yaqinda o'tkazilgan o'tkir miyokard infarkti, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, aritmiya; insult rivojlanishi uchun xavf omillari mavjudligi; glaukomaga moyillik (yoki o‘tkir glaukomaga moyillik); oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning yarali kasalligi; alkogolizm (markaziy nerv tizimiga bostiruvchi ta'siri kuchayishi mumkin); feohromotsitoma; leykopeniya; nafas olishni buzilishi, o‘tkir infeksion kasalliklar, bronxial astma yoki o‘pka emfizemasi bilan bog‘liq; Parkinson kasalligi (ekstrapiramidal ta'sirlarni kuchaytiradi); siydikni ushlab qolish, prostata bezi gipertrofiyasi (klinik belgilari bilan, siydikni ushlab qolish xavfi); Reye sindromi (gepatotoksik ta'sir xavfi); homiladorlik, emizish davri (g‘izg‘ildirish). Flianksolni 25 mg/kun dan past dozada psixomotorik hayajon holatida bo‘lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi, chunki past dozada Flianksolning faollashtiruvchi ta'siri (kuniga 3 mg gacha yoki mushak ichiga 10-20 mg bir marta ikki haftada bir marta) bu simptomatik holatni kuchaytirishi mumkin.

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida Fluanxol faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llanilishi mumkin. Homiladorlikning III uch oyligida yoki tug‘ruq paytida neyroleptiklar qabul qilgan ayollarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarida intoksikatsiya belgilari, masalan, lanjlik, tremor, haddan tashqari qo‘zg‘alish kuzatilishi mumkin. Bundan tashqari, bunday chaqaloqlar Apgar shkalasi bo‘yicha past baho olishadi. Fluanxol bilan davolanish davrida, klinik zaruriyat mavjud bo‘lsa, emizish mumkin. Bunday hollarda, chaqaloqning holatini, ayniqsa tug‘ilgandan keyin dastlabki 4 hafta davomida kuzatib borish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: uyquchanlik, giper- yoki gipotermiya, ekstrapiramidal buzilishlar, tutqanoqlar, shok, koma holatlari mumkin. Yurak faoliyatiga ta’sir qiluvchi preparatlar bilan birgalikda qabul qilinganda EKG o‘zgarishlari, QT intervalining uzayishi, qorinchalar aritmiyalari, jumladan "piruet" tipidagi aritmiya va yurak to‘xtashi qayd etilgan. Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkaziladi. Agar preparat ichga qabul qilingan bo‘lsa, oshqozonni imkon qadar tezroq yuvish va sorbent qabul qilish tavsiya etiladi. Nafas va yurak-qon tomir tizimi faoliyatini qo‘llab-quvvatlash choralari ko‘rilishi kerak. Epinefrin (adrenalin) ishlatish tavsiya etilmaydi, chunki bu arterial bosimning keyinchalik pasayishiga olib kelishi mumkin. Tutqanoqlarni diazepam bilan, ekstrapiramidal simptomlarni biperiden bilan bartaraf etish mumkin.

Saqlash shartlari

B ro'yxati. Tabletkalar 30°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin; muddati - 3 yil. Moyli ichki/muskul ichiga yuboriladigan eritma yorug'likdan himoyalangan joyda 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin; muddati - 4 yil. Dori bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Ichga qabul qilish uchun 3 mg/gacha dozada: yengil va o‘rtacha darajadagi tashvish, asteniya va tashabbussizlik bilan kechadigan depressiya; tashvish, depressiya va apatiya bilan kechadigan surunkali nevrotik buzilishlar; astenik reaksiyalar bilan kechadigan psixosomatik buzilishlar. Ichga qabul qilish uchun 3 mg va undan yuqori dozada: gallyutsinator simptomatika, xomxayol, fikrlash buzilishlari ustun bo‘lgan, apatiya, energiyasizlik, kayfiyat pasayishi va autizm bilan kechadigan shizofreniya va shizofreniyaga o‘xshash psixozlar. Mushak ichiga kiritish uchun: gallyutsinatsiyalar, xomxayol va fikrlash buzilishlari bilan kechadigan apatiya, energiyasizlik, kayfiyat pasayishi va autizmga ega shizofreniya va boshqa psixotik holatlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlar uchun ichki qabul qilishda tavsiya etilgan sutkalik doza 0.5-1.5 mg.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Флюанксол

18+