Флюксум®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Флюксум®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Parnaparin yoki boshqa preparat tarkibiy qismlariga, geparin va cho‘chqa go‘shti mahsulotlariga yuqori sezuvchanlik; Fluxum®ni davolash maqsadida qo‘llayotgan bemorlarda regional anesteziya o‘tkazish; qon ketishi bilan murakkablashgan holatlar yoki qon ketish xavfi yuqori bo‘lgan holatlar, shuningdek, gemostaz buzilishi bilan bog‘liq qon ketishiga moyillik (geparin bilan bog‘liq iste'mol koagulogopatiyasidan tashqari), oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning yarali kasalligi va eroziv-yaloviy o‘zgarishlar, angiodisplaziya, xorioretinopatiya, gemorragik insult; parnaparin natriy bilan induksiya qilingan trombotsitopeniya, shu jumladan tarixda; o'tkir bakterial endokardit (proteza endokarditidan tashqari); miyadagi anevrizma; og‘ir nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya (arterial bosim ≥180/100 mm.rt.st.); og‘ir bosh-miya jarohati (operatsiya keyingi davrda); og‘ir buyrak va oshqozon osti bezining kasalliklari; vitamin K antagonistlari (kerakli MHOga erishilgandan so‘ng), salitsilatlar va boshqa NPLlar, antiagregant preparatlari (shu jumladan, klopidogrel, dipiridamol), sulfinpirazondan hamda yuqori dozadagi tiklopidinni parnaparin natriy bilan birgalikda qo‘llash; 18 yoshgacha bolalar va o‘smirlar (samaradorlik va xavfsizlikni aniqlash ma'lumotlari mavjud emas). Ehtiyotkorlik bilan: buyrak va jigar yetishmovchiligi; yengil va o‘rta darajadagi arterial gipertenziya; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarali kasalligi va eroziv-yaloviy o‘zgarishlar tarixida; boshqa kasalliklar/tavalludotlar tarixida qon ketishi bilan murakkablashgan holatlar; geparin-induksiya qilingan trombotsitopeniya va boshqa past molekulyar geparinlar bilan bog‘liq trombotsitopeniya, shu jumladan tarixda; xorioretinopatiya tarixida; bosh va orqa miyaning kasalliklari operatsiya keyingi davrda; to‘g‘ri qo‘llash: to‘g‘ri ishlatish uchun antiagregant preparatlari.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar natijasida natriy parnaparinning teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlanmagan. Platsenta to‘sig‘idan o‘tishi va ona sutiga ajralishi haqida aniq ma’lumotlar yo‘q. Biroq, natriy parnaparinning homilaga toksik ta’sir xavfini to‘liq inkor etib bo‘lmagani uchun, preparat homiladorlik davrida faqat zaruriyat bo‘lganda va shifokor nazorati ostida qo‘llanishi kerak. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparatni og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: tasodifiy dozadan oshirib yuborish qon ketishiga olib kelishi mumkin, bu terapevtik dozada kuzatilmaydi. Davolash: preparatning ta’sirini neytrallash uchun 0,6 ml protamin sulfatini Fluxum® preparatining 0,1 ml ga teng vena ichiga yuborish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Chuqur venalar trombozi (ChVT); posttromboflebitik sindrom; surunkali venoz yetishmovchilik; o‘tkir yuzaki venalar tromboflebiti; varikoflebit. Chuqur venalar trombozi (ChVT) profilaktikasi: umumiy jarrohlik va ortopediya operatsiyalarida; chuqur venalar trombozi rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda.

Keksa bemorlarda foydalanish

80 yoshdan katta qariyalardagi bemorlar qon ketishi asoratlari xavfiga ko‘proq duchor bo‘lishi mumkin, shuning uchun diqqatli klinik monitoring tavsiya etiladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati: shovullatuvchi tabletka - 3 yil, sirop - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Флюксум®

18+