Фраксипарин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Фраксипарин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Anamnezida og'ir heparin-induksiya qilingan trombotsitopeniya (GIT) II turdagi, nafaqat heparin, balki nadroparin qo'llash bilan chaqirilgan trombotsitopeniya; trombotsitopeniya va nadroparin kaltsiysi bilan ixtiyoriy antitrombosit antitellari mavjudligi; qon ketish yoki qon to'xtash buzilishlari bilan bog'liq oshgan qon ketishi xavfi (DVS-sindromi bundan mustasno); qon ketish ehtimoli bo'lgan organik o'zgarishlar (masalan, o'tkir oshqozon yarasi yoki o'n ikki barmoqli ichak); bosh miya qon ketishi; o'tkir infektsion endokardit; og'ir buyrak yetishmovchiligi (Kk <30 ml/da) nadroparin yordamida chuqur venalar trombozini, o'pkalar arteriyasi tromboemboliysini, beqaror anginani va miokard infarktini davolashda; bosh miya va orqa miya yoki ko'zlar jarrohlik aralashuvlari; rejalashtirilgan jarrohlik amaliyotlarida lokal va mintaqaviy anesteziya (masalan, o'pkalar tromboemboliysi, chuqur venalar trombozi, beqaror angina va miokard infarkti bilan nadroparin terapiyasi); nadroparinga yuqori sezuvchanlik. Diqqat bilan: jigar yetishmovchiligi; buyrak yetishmovchiligi; og'ir arterial gipertenziya; anamnezda oshqozon yaralari yoki boshqa qon ketish xavfini oshiruvchi kasalliklar; xorioretinallik qon tomir kasalliklari; bosh miya va orqa miya yoki ko'zlar amaliyotlaridan keyingi davr; tavsiya etilgan davolash davomiyligidan oshganida (10 kun); davolash shartlariga amal qilmaslik (ayniqsa davomiyligi va tana vazniga asoslangan doza) natijasida; qon ketishini kuchaytiruvchi preparatlar bilan (masalan, asetilsalisil kislotasi, boshqa salsilatlar, NPS, antiagregantlar); qariyalar; tana vaznining 40 kg dan kam bo'lgan bemorlar; spinal yoki epidural anesteziya (gematoma rivojlanishi xavfi), orqa miya punksiyasi (yangi o'tgan); yuqori dozadagi past molekulyar og'irlikdagi heparinlar uzoq muddat ishlatilganda osteoporoz xavfini inkor etish mumkin emas, ayniqsa osteoporoz rivojlanishiga moyil bo'lgan bemorlarda.

Bolalarda foydalanish

Hozirgi vaqtda 18 yoshgacha boʻlgan bemorlarda nadroparin preparatini qoʻllashning samaradorligi va xavfsizligi boʻyicha klinik maʼlumotlar yetarli emas, shu sababli bolalar va oʻsmirlarga buyurish tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Tromboembolik asoratlarni oldini olish: jarrohlik va ortopediya amaliyotlarida; yuqori tromboz xavfi mavjud bo‘lgan bemorlarda (o‘tkir nafas yetishmovchiligi va/yoki respirator infeksiya va/yoki yurak yetishmovchiligi bo‘lgan), o‘tkir terapevtik kasallik tufayli yotish rejimida bo‘lgan yoki reanimatsiya yoki intensiv terapiya bo‘limida yotqizilgan; o‘rtacha/tog‘rilangan tromboemboliyasi yoki pastki oyoq-qo‘llarning chuqur venalarining proksimal trombozini davolash; gemodializ vaqtida qon ivishini oldini olish; noaniq stenokardiya va Q tishisiz miokard infarktini davolash.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalar nadroparinning teratogen yoki fetotoksik ta'sirini ko'rsatmagan. Homiladorlikning birinchi uch oyligida profilaktika maqsadida qo‘llanishi. Birinchi uch oylikda nadroparinni profilaktik dozalarda va butun homiladorlik davrida terapevtik dozalarda qo‘llashning mumkin bo‘lgan teratogen va fetotoksik ta'sirini baholash uchun yetarli klinik ma'lumotlar yo'q. Shu sababli, birinchi uch oylikda profilaktik va butun homiladorlik davrida terapevtik dozalarda nadroparinni qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi. Homiladorlikning ikkinchi va uchinchi uch oyliklarida profilaktika uchun qo‘llanishi. Homiladorlikning ikkinchi va uchinchi uch oyliklarida nadroparinni qo‘llash bilan bog‘liq teratogen yoki fetotoksik ta'sirlar kuzatilmagan, ammo nadroparin ta'sirini baholash uchun qo‘shimcha tadqiqotlar zarur. Shu sababli, ikkinchi va uchinchi uch oyliklarda nadroparinni profilaktik dozalarda qo‘llash zarur bo‘lganda amalga oshirilishi kerak. Epidural anesteziya kerak bo‘lganda, anesteziyadan kamida 12 soat oldin heparin bilan profilaktik davolashni to‘xtatish tavsiya etiladi. Laktatsiya davri. Nadroparinning ko‘krak sutiga ajralishi bo‘yicha ma'lumotlar cheklangan, garchi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda nadroparinning so‘rilishi ehtimoldan yiroq bo‘lsa-da. Shu sababli nadroparinni emizish davrida qo‘llash mumkin. Fertillik. Nadroparinning fertillikka ta'siri bo‘yicha klinik tadqiqotlar ma'lumotlari mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar bo‘yicha maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ushbu guruh bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK <30 ml/min) tromboemboliyalar va venoz trombozlar, beqaror stenokardiya va Q to'liq infarkti davolash uchun nadroparin qo'llash qarshi ko'rsatilgan.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Фраксипарин

18+