ФРИ-АЛ

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

ФРИ-АЛ

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning faol moddasiga, tsetirizin, gidroksizin, pipirazinning har qanday hosilalariga yoki boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; laktoza yetishmasligi, laktoza nomuvofiqligi, glyukoza-galaktoza malyabsorbsiyasi; terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi (Kk 10 ml/da dan kam); 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (tabletkalar uchun, samaradorlik va xavfsizlik to'g'risida ma'lumotlar cheklangan). Diqqat bilan: surunkali buyrak yetishmovchiligi (dozani sozlash zarur); qariyalar (yoshga bog'liq ravishda glomerulyar filtratsiya pasayishi); alkogol bilan birgalikda qo'llashda ehtiyotkorlik (shuningdek "Dori o'zaro ta'sir" bo'limiga qarang); orqa miya shikastlanishi, prostata bezining gipertrofiyasi va siydik to'planishiga moyil bo'lgan boshqa xavf omillari bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik, chunki levotsetirizin siydikni saqlashni oshirishi mumkin; homilador ayollarga va emizish davrida tayinlashda ehtiyotkorlik.

Bolalarda foydalanish

Qoʻllash mumkin emas: 6 yoshgacha boʻlgan bolalar (tabletkalar uchun, samaradorlik va xavfsizlik boʻyicha maʼlumotlarning cheklanganligi sababli).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Levotsetirizin homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar deyarli mavjud emas yoki cheklangan (300 ta holatdan kam). Biroq, 1000 dan ortiq homiladorlik holatida qo‘llangan tsetirizin (levotsetirizinning ratshemati) rivojlanish nuqsonlari va intrauterin yoki neonatal toksiklik bilan bog‘liq holatlarni ko‘rsatmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik, embrional va homila rivojlanishi, tug‘ruq va postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita nojo‘ya ta’sirni ko‘rsatmagan. Levotsetirizinni homilador ayollarga buyurishda ehtiyotkorlik talab etiladi. Laktatsiya davri. Levotsetirizinning ratshemati tsetirizin ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun levotsetirizinning ham ko‘krak sutiga chiqishi ehtimoli bor. Emizikli bolalarda levotsetirizinga nisbatan nojo‘ya reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Shu sababli levotsetirizinni laktatsiya davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Fertillik. Levotsetirizin bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko'rsatilgan: terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/min dan kam).

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: uyquchanlik (katta yoshdagilarda), ruhiy qo'zg'alish va tashvish (bolalarda) va keyinchalik uyquchanlik. Davolash: preparatni ichgan zahoti oshqozonni yuvish yoki qusishni chaqirish kerak. Simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi. Maxsus antidot yo'q. Gemodializ samarali emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original qadoqda (karton quti ichidagi blisterda) saqlash lozim.

Preparat ko‘rsatmalar

yil davomida (perzistent) va mavsumiy (intermitent) allergik rinit va allergik kon'yunktivit alomatlarini davolash, masalan, qichishish, aksirish, burun bitishi, rinoreya, ko‘z yoshlanishi, kon’yunktiva giperemiyasi; pollinoz (samarali isitma); eshakemi; boshqa qichishish va toshma bilan kechuvchi allergik dermatozlar. Zarurat tug‘ilganda, iltimos, dorini qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

ФРИ-АЛ

18+