⌘K

Фузеон®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Фузеон®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Emizish davri; yuqori sezuvchanlik enfuvirtidga yoki dori tarkibidagi moddalarga. Diqqat bilan - homiladorlik.
Bolalarda foydalanish
6 yoshgacha boʻlgan bolalarda preparatni qoʻllash boʻyicha maʼlumot mavjud emas. 6-16 yoshdagi bolalarga 2 mg/kg kuniga 2 marta buyuriladi. Maksimal doza – kuniga 90 mg 2 marta.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Hayvonlarda (kalamushlar va quyonlar) o‘tkazilgan tadqiqotlarda enfuvirtidning 8,9 marta yuqori dozalari ham teratogen ta’sir ko‘rsatmagan. Homiladorlik davrida xavfsizligi bo‘yicha yetarli va qat’iy nazorat qilingan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Enfuvirtid homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llanishi mumkin. Laktatsiya davrida radioaktiv belgili N3-enfuvirtid qabul qilgan kalamushlarda sutda juda past darajada radioaktivlik aniqlangan. Laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, terapiya boshlanishidan oldin emizishni to‘xtatish kerak, chunki faol moddaning ona sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q va chaqaloqqa OIV yuqishining oldini olish uchun ehtiyot choralari talab qilinadi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash bo‘yicha ma’lumot mavjud emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
0 Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Fuzeon preparati bilan odamda dozadan oshirib yuborish haqida ma'lumot yo'q. Maksimal dozasi teri ostiga bir martalik 180 mg inyeksiya. Preparatning tavsiya etilgan dozasi rejimiga rioya qilinganda dozadan oshirish holatlari qayd etilmagan. Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi. Fuzeon preparati dozadan oshib ketganda maxsus antidot mavjud emas.
Saqlash shartlari
B ro'yxati. Dori bolalar ololmaydigan joyda, 30°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Rastvor tiklangandan keyin 2-8° С haroratda 24 soat davomida yorug'likdan himoyalangan joyda saqlanadi.
Preparat ko‘rsatmalar
OITS-1 infektsiyasini avvalgi terapiya samarasiz bo‘lganda boshqa antiretrovirus vositalar bilan kombinatsiyalangan holda davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
65 yoshdan oshgan bemorlar uchun dozalash rejimi belgilanmagan.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04