⌘K

Хирокаин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Хирокаин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Umumiy mintaqaviy anesteziya uchun qarshi ko‘rsatmalar; levobupivakain va amid guruhiga mansub mahalliy anestetiklarga yuqori sezuvchanlik; mintaqaviy vena ichiga anesteziya (Bir blokadasi); arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi (masalan, kardiogen yoki gipovolemik shokda); akusherlikda paratservikal blokada; 7,5 mg/ml dozada bupivakain qo‘llanishi, akusherlikda yurak-toksikligi xavfi tufayli tavsiya etilmaydi. Diqqat bilan qo‘llash: 24 soatdan ortiq davom etadigan infuziya; mahalliy anestetik xususiyatlarga ega antiaritmik preparatlar (mexiletin) yoki III sinf antiaritmik preparatlar qabul qilayotgan bemorlar (ularning qo‘llanishi toksik ta’sirni kuchaytirishi mumkin); yurak-qon tomir tizimi kasalliklari, ayniqsa, og‘ir yurak ritmi buzilishi bo‘lgan bemorlarda mintaqaviy anesteziya; Markaziy asab tizimi kasalliklari bo‘lgan bemorlar; boshqa mahalliy anestetiklar yoki amidlarga o‘xshash tuzilishga ega preparatlarni qabul qilayotgan bemorlar; jigar kasalliklari yoki jigarga qon oqimi pasaygan bemorlar (masalan, jigar sirrozi yoki alkogol bilan bog‘liq jigar kasalligi).
Bolalarda foydalanish
Bolalarda (iliopsoas yoki iliopubik blokadasi uchun) analgeziya uchun maksimal tavsiya etilgan doza bir tarafdan 1.25 mg/kg ni tashkil etadi. Maksimal dozani bolaning tanasi massasi, konstitutsiyasi va fizik holatiga qarab tuzatish zarur. Levobupivacainning ko‘rsatmalarda ko‘rsatilmagan holatlarda qo‘llanilishining samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Kattalar uchun Jarrohlik aralashuvlarida anesteziya: katta jarrohlik aralashuvlarida, intratekal, periferik nerv blokadasida; kichik jarrohlik aralashuvlarida, masalan, infiltratsion anesteziya, peribulbar blokada (ko‘z jarrohligida). Og'riq sindromini to'xtatish: epidural infuziya, operatsiyadan keyingi davrda og'riq sindromini to'xtatish uchun bir martalik yoki ko'p martalik epidural in'ektsiya. Kesarcha kesish operatsiyasi davomida epidural anesteziya uchun 5 mg/ml dozada, tug‘ruq vaqtida og‘riq sindromini to‘xtatish uchun. Bolalar uchun Og'riqni yo'qotish (yonga va qorin sohasiga blokada).
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homilador ayollarda paratservikal blokada uchun qo'llash mumkin emas. Bupivakain kiritilganda homilada bradikardiya holatlari kuzatilganligi sababli, levobupivakainning ham shunday ta'sir ko'rsatishini istisno qilib bo'lmaydi. Kesarcha kesish operatsiyasi vaqtida epidural anesteziya uchun, tug'ruq vaqtida og'riq sindromini bartaraf etish uchun 5 mg/ml dozada qo'llaniladi. Homiladorlikning birinchi uch oyligida levobupivakain qo'llanilishi bo'yicha klinik ma'lumotlar yo'q. Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda preparatning teratogen ta'siri qayd etilmagan. Shu bilan birga, odamda klinik amaliyotda erishiladigan levobupivakainning tizimli ta'sir darajasida hayvonlarda embriotoksik ta'sirlar qayd etilgan. Odam uchun potensial xavf noma'lum. Shu sababli, birinchi uch oylik homiladorlik davrida ayollarga aniq zaruriyat bo'lmasa levobupivakain kiritilmasligi kerak. 7.5 mg/ml doza akusherlik amaliyotida kardiotoksiklik xavfi ortishi sababli qo'llanilishi mumkin emas. Levobupivakain odamda ko'krak suti bilan ajraladimi yoki yo'qmi, noma'lum. Ehtimol, levobupivakain emizishda bupivakainga qaraganda kamroq ajraladi. Mahalliy anesteziyadan keyin ko'krak suti bilan oziqlantirish mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar kasalliklari yoki jigar qon oqimi pasayishi (masalan, sirroz yoki alkogolga bog‘liq jigar kasalligi) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariya va zaif patsiyentlarda, shuningdek, o‘tkir kasalliklar paytida levobupivakain dozasi fizik holatiga muvofiq pasaytirilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04