⌘K

Ацикловир-Акрихин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ацикловир-Акрихин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Atsiklovir va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: suvsizlanish, buyrak yetishmovchiligi, homiladorlik, emizish davri.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Maksimal terapevtik ta'sirga erishish uchun preparatni imkon qadar erta qo‘llash kerak (kasallikning birinchi belgilari paydo bo‘lishi bilan: yonish, qichishish, sanchiq, taranglik va qizarish). Malhamni og‘iz va ko‘z shilliq qavatlariga surtish tavsiya etilmaydi, chunki bu joylarda kuchli mahalliy yallig‘lanish rivojlanishi mumkin. Genital gerpesni davolashda jinsiy aloqadan saqlanish yoki prezervativlardan foydalanish kerak, chunki aksiklovir qo‘llanilishi sheriklarga virusning yuqishini oldini olmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Tashqi qo‘llanganda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Immonostimulyatorlar bilan birga qo‘llanganda ta’sir kuchayadi.
Farmakologik ta'siri
Antiviral preparat – sintetik timidinning nukleozid analogi. Virusli timidinkinazaga ega zararlangan hujayralarda atsiklovir fosforlanadi va monofofat shaklida bo‘ladi. Guanylattsiklaza ta’sirida atsiklovir monofosfat difosfatga aylanadi, keyin bir nechta hujayra fermentlari ta’sirida trifosfat shaklini oladi. Ta’sirining yuqori selektivligi va kam toksikligi atsiklovir trifosfat hosil bo‘lishi uchun zarur fermentning sog‘lom hujayralarda yo‘qligi bilan bog‘liq. Atsiklovir trifosfat virus tomonidan sintez qilingan DNK zanjiriga joylashadi va virusning ko‘payishini to‘xtatadi. Atsiklovir Herpes simplex (1 va 2 turlari), Varicella zoster va Epstein-Barr viruslariga nisbatan yuqori faollikka ega, sitomegalovirusga nisbatan esa o‘rtacha faollik ko‘rsatadi.
Farmakokinetika
Malhamning sog‘lom teriga qo‘llanilishi: so‘rilish minimal, qon va siydikda aniqlanmaydi. Shikastlangan teri: so‘rilish o‘rtacha darajada; buyrak funksiyasi normal bo‘lgan bemorlarda qon zardobida konsentratsiya 0.28 mkg/ml gacha, surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda esa 0.78 mkg/ml gacha bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi (sutkalik dozaning 9.4% gacha).
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Tashqi qo‘llash. Preparat toza qo‘llar yoki paxta tamponi yordamida kuniga 5 marta (har 4 soatda) yupqa qatlamda zararlangan va unga tutash teri sohalariga surtiladi. Davolash pufakchalarda qobiq hosil bo‘lgunga qadar yoki ular to‘liq bitguncha davom ettiriladi. Davolash muddati o‘rtacha 5 kun, maksimal 10 kun. Agar ta’sir bo‘lmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo'lgan hollarda preparatni qo'llash tavsiya etiladi. Davolanish davrida emizishni to'xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.
Dozani oshirib yuborish
Amiklon preparati bilan doza oshishi haqidagi ma’lumotlar mavjud emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Herpes simplex 1 va 2 turlari virusi tomonidan chaqirilgan teri infeksiyalari; jinsiy gerpes; opoyasyushchiy gerpes; suvchechak.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04