⌘K

Цефтазидим-АКОС

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Цефтазидим-АКОС
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; sefalosporinlar va penisillinlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi, anamnezda kolit, malabsorbtsiya sindromi (buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarda protrombin faolligining pasayishi xavfi yuqori), "halqali" diuretik va aminoglikozidlar bilan birgalikda qo‘llash, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga.
Bolalarda foydalanish
2 oylikkacha bo‘lgan bolalarga kuniga 25-60 mg/kg (2 marta kiritish bilan) buyuriladi. 2 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga kuniga 30-100 mg/kg (2-3 marta kiritish bilan) buyuriladi. Immuniteti pasaygan, mukovissidoz va meningiti bo‘lgan bolalar uchun 150 mg/kg/sut (3 marta kiritish bilan) buyuriladi. Bolalar uchun maksimal sutkalik doza 6 g dan oshmasligi kerak.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida preparat faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga va bolaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llaniladi. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llashda emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza kamaytirilishi kerak, chunki tseftazidim buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi. Boshlang'ich doza 1 g. Qo'llab-quvvatlovchi doza glomerulyar filtratsiya tezligiga qarab tanlanadi: KK Doza 50 ml/min (>0.83 ml/sek): kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun odatiy doza 35-50 ml/min (0.52-0.83 ml/sek): har 12 soatda 1 g 16-30 ml/min (0.27-0.5 ml/sek): har 24 soatda 1 g 6-15 ml/min (0.1-0.25 ml/sek): har 24 soatda 500 mg <5 ml/min (<0.08 ml/sek): har 48 soatda 500 mg Gemodializdagi bemorlarga har bir dializ seansidan keyin 1 g buyuriladi. Peritoneal dializdagi bemorlarga har 24 soatda 500 mg buyuriladi. Og'ir infektsiyalari bo'lgan bemorlarga qo'llab-quvvatlovchi dozani 50% ga oshirish yoki qabul qilish chastotasini oshirish mumkin. Bu holatda zardobdagi tseftazidim darajasi 40 mg/l dan oshmasligi kerak. Bolalarda kreatinin klirensi ideal tana massasi yoki tana yuzasiga qarab hisoblanadi. Gemodializ paytida preparatning T1/2 3-5 soatni tashkil qiladi. Peritoneal dializda tseftazidimni dializ eritmasiga 2 litr uchun 125-250 mg dozada kiritish mumkin. Yuqori tezlikdagi gemofiltratsiyadagi bemorlar va intensiv terapiya bo'limida arteriovenoz shunt bilan uzluksiz gemodializdagi bemorlarga tavsiya etilgan dozalar - 1 g/sutkada (bir yoki bir necha qabul qilish). Past tezlikdagi gemofiltratsiyadagi bemorlar uchun buyrak funksiyasi buzilishida tavsiya etilgan dozalar beriladi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: og'riq, yallig'lanish, inyeksiya joyida flebit, bosh aylanishi, paresteziya, bosh og'rig'i, buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda tutqanoqlar, giperkreatininemiya, giperbilirubinemiya, trombotsitoz, trombotsitopeniya, eozinofiliya, leykopeniya, protrombin vaqtining uzayishi. Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi, buyrak yetishmovchiligida - peritoneal dializ yoki gemodializ.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Preparatga sezgir mikroorganizmlar sababli kelib chiqqan infektsion-yallig‘lanish kasalliklari: og‘ir infeksiyalar, jumladan, shifoxona ichidagi (septitsemiya, bakteriemiya, peritonit, meningit, immuniteti zaiflangan bemorlarda infeksiyalar, infeksiyalangan kuyishlar); siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari (o‘tkir va surunkali pielonefrit, pielit, prostatit, sistit, uretit /faqat bakterial/, buyrak absessi); quyi nafas yo‘llari infeksiyalari (o‘tkir va surunkali bronxit, infeksiyalangan bronxoektazlar, gram-manfiy bakteriyalar qo‘zg‘atgan pnevmoniya, o‘pka absessi, plevra empiemasi, kistik fibrozda o‘pka infeksiyalari); teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari (mastit, yara infeksiyalari, teri yaralari, flegmona, erysipelas); suyak va bo‘g‘im infeksiyalari (septik artrit, osteomielit, bakterial bursit); me’da-ichak trakti, qorin bo‘shlig‘i va o‘t yo‘llari infeksiyalari (enterokolit, retroperitoneal absesslar, divertikulit, kichik tos a’zolarining yallig‘lanish kasalliklari, xolecistit, xolangit, o‘t pufagi empiemasi); kichik tos a’zolarining va ayollar jinsiy a’zolarining infeksiyalari; gonoreya (ayniqsa, penitsillin guruhidagi antibakterial preparatlarga yuqori sezuvchanlikda); quloq, tomoq, burun infeksiyalari (o‘rta otit, sinusit, mastoidit).
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi bemorlarda maksimal sutkalik doza 3 g dan oshmasligi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04