Цивалган

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Цивалган

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Valgansiklovir, gansiklovir yoki preparatning har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Aksiklovir, valatsiklovir va valgansiklovirning kimyoviy tuzilishi o‘xshashligi sababli bu preparatlarga o‘zaro sezuvchanlik reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin; neytrofillarning umumiy soni 500 hujayradan kam 1 mkl da, trombotsitlar soni 25000 hujayradan kam 1 mkl da yoki gemoglobin miqdori 80 g/l dan kam (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); KK 10 ml/min dan kam; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: keksa yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Bolalarda foydalanish

Dorining 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarga qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Valgantsiklovir bilan reproduktiv toksiklik bo‘yicha qo‘shimcha tadqiqotlar o‘tkazilmagan, chunki valgantsiklovir tez va to‘liq gantsiklovirga aylanishi kuzatilgan. Gantsiklovir hayvonlarda unumdorlikka salbiy ta’sir ko‘rsatadi va teratogen ta’sirga ega (qarang “Farmakologik xususiyatlar” bo‘limidagi “Doklinik xavfsizlik ma'lumotlari” qismiga). Valgantsiklovir bilan davolanayotgan homilador bo‘lish yoshidagi ayollarga ishonchli kontratsepsiya usullaridan foydalanish tavsiya etiladi, erkaklarga esa davolash davrida va undan keyin kamida 90 kun davomida to‘siq usulidagi kontratsepsiya vositalaridan foydalanish tavsiya etiladi (qarang “Farmakologik xususiyatlar” bo‘limidagi “Doklinik xavfsizlik ma'lumotlari” qismiga). Insonda homiladorlik davrida valgantsiklovirni qo‘llash xavfsizligi o‘rnatilmagan. Homiladorlik davrida valgantsiklovirni buyurishdan saqlanish kerak, faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda buyurish mumkin. Valgantsiklovir va gantsiklovirning peri- va postnatal rivojlanishga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuningdek, gantsiklovir ko‘krak sutiga chiqib, emizikli bolada jiddiy nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish ehtimoli chiqarib tashlanmaydi. Shuning uchun, preparatni bekor qilish yoki emizishni to‘xtatish qarorini onaga davolashning mumkin bo‘lgan foydasi va emizikli bolaga bo‘lgan xavf nisbati asosida qabul qilish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Preparatni jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qon zardobidagi kreatinin yoki KK konsentratsiyasini diqqat bilan nazorat qilish kerak. Kattalar bemorlarda dozani KK ga qarab tuzatish kerak. KK 10 ml/min dan kam bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Bir kattalar bemorda, buyrak faoliyatining buzilishi (KK pasayishi) hisobga olingan holda, tavsiya etilgan dozalardan kamida 10 marta oshgan dozalarda bir necha kun davomida valgantsiklovir qo‘llanilganda suyak iligi tormozlanishi (medullyar aplaziya) va o‘lim holati rivojlandi. Valgantsiklovirning haddan tashqari dozasi nefrotoksiklik oshishiga olib kelishi mumkin. Valgantsiklovirning plazmadagi konsentratsiyasini haddan tashqari dozasi bo‘lgan bemorlarda gemodializ va gidratatsiya yordamida pasaytirish mumkin. Vena ichiga yuborilgan gantsiklovirning haddan tashqari dozasi Valgantsiklovir tez va sezilarli darajada gantsiklovirga aylanadiganligi sababli, gantsiklovirning haddan tashqari dozasi vaqtida kuzatilgan noxush hodisalar Valtcit® preparati dozasi oshirilganda ham kutilishi mumkin. Klinik tadqiqotlar va preparatning postmarketing qo‘llanilishi davomida vena ichiga yuborilgan gantsiklovirning haddan tashqari dozasi holatlari qayd etilgan. Ayrim hollarda ular noxush hodisalar bilan birga kechmagan. Biroq, ko‘pchilik bemorlarda quyidagi noxush hodisalardan biri yoki bir nechtasi kuzatilgan: gematologik toksiklik: pansitopeniya, suyak iligi faoliyatining tormozlanishi, medullyar aplaziya, leykopeniya, neyropeniya, granulotsitopeniya; gepatotoksiklik: gepatit, jigar faoliyatining buzilishi; nefrotoksiklik: buyrak faoliyatining buzilishi mavjud bemorlarda gematuriyaning kuchayishi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, qon zardobidagi kreatinin konsentratsiyasining oshishi; oshqozon-ichak toksikligi: qorin og‘rig‘i, diareya, qusish; neyrotoksiklik: generalizatsiyalashgan tremor, tutqanoq.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

SPID bilan og‘rigan bemorlarda CMV-retinitni davolash; transplantatsiyadan keyingi CMV-infektsiyasining oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Цивалган

18+