⌘K

Аэртал®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Аэртал®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Aseklofenak yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; anamnezda boshqa NSAIDlarga yuqori sezuvchanlik mavjudligi (garchi diklofenak bilan mumkin bo‘lgan o‘zaro sezuvchanlik tasdiqlanmagan bo‘lsa-da, anamnezda diklofenakga sezuvchanlik mavjud bo‘lgan bemorlarda preparat tavsiya etilmaydi); asitilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlar astma xurujlari, eshakemiya yoki o‘tkir rinitni keltirib chiqaradigan bemorlar uchun aseklofenak, boshqa NSAIDlar kabi, qarshi ko‘rsatilgan; Varicella zoster virusi keltirib chiqargan infektsiya; homiladorlik; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; preparat qo‘llanishi mo‘ljallangan joyda teri yaxlitligining buzilishi. Ehtiyotkorlik bilan: jigar porfiriyasi (kuchayishi), oshqozon-ichak traktining eroziya-yarali zararlanishlari (faollashgan bosqichda), jigar va buyrakning og‘ir darajadagi funksional buzilishlari, surunkali yurak yetishmovchiligi; asitilsalitsil kislotasi (AСK) yoki boshqa NSAIDlar qabul qilish bilan yuzaga keladigan bronxial astma, eshakemiya yoki o‘tkir rinit; qon ivishining buzilishlari (shu jumladan gemofiliya, qon ketish vaqtining uzayishi, qon ketishga moyillik), keksa yosh, emizish davri.
Bolalarda foydalanish
Bolalarda Aertal® kremi bilan qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun bolalarda foydalanish tavsiya etilmaydi.
Maxsus ko‘rsatma
Aertal® kremi qo‘llangan joyda tirnash xususiyati rivojlangan taqdirda, uni qo‘llashni to‘xtatish va mos davolashni amalga oshirish kerak. Aertal® kremi ochiq yaralar, shilliq qavatlar, teri tirnash xususiyati (ekzematoz) yoki krem qo‘llanadigan joyda boshqa patologik jarayonlar mavjud bo‘lgan hollarda qo‘llanmasligi kerak. Kremni faqat butun va sog‘lom teriga surish kerak. Fotosensitivlik reaktsiyalarining oldini olish uchun krem surtilgan joyni quyosh nurlaridan himoya qilish lozim. Gipersensitivlik va teri reaksiyalari: Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAV) kabi, Aertal® kremi qo‘llanilishining boshlanishida allergik reaktsiyalar, jumladan, anafilaktik/anafilaktoid reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Kamdan-kam hollarda, NYAV qo‘llanilishi bilan bog‘liq jiddiy teri reaktsiyalari, jumladan, o‘lim bilan yakunlanadigan eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz rivojlanishi haqida xabar berilgan. Bunday reaktsiyalarning rivojlanish xavfi davolash kursining boshida yuqori bo‘ladi, teri reaksiyalari ko‘pchilik hollarda davolashning birinchi oyi ichida paydo bo‘ladi. Agar teri toshmasi, shilliq qavatlarning zararlanishi yoki boshqa giperosensitivlik belgilari paydo bo‘lsa, Aertal® kremi bilan davolashni to‘xtatish kerak. Kamdan-kam hollarda, Varicella zoster virusi teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyasi shaklida jiddiy asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Hozirgi vaqtda NYAVlarning ushbu infeksiyalarni kechishiga salbiy ta'sirini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi. Shunga ko‘ra, Varicella zoster virusidan kelib chiqqan infeksiyalarda aceklofenak qo‘llash tavsiya etilmaydi. Aertal® kremi tarkibida metilparagidrosibenzoat va propilparagidrosibenzoat mavjud bo‘lib, ular allergik reaktsiyalarni (shu jumladan, kechiktirilgan) keltirib chiqarishi mumkin. Aertal® kremi, shuningdek, mahalliy teri reaktsiyalarini (masalan, kontakt dermatit) keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan setilstearyl spirtini (emulsiya vositasi) o‘z ichiga oladi. Pediatriyada qo‘llanishi: 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda aceklofenakning xavfsizligi va samaradorligi to‘g‘risida ma'lumotlar mavjud emas, shuning uchun ushbu toifa bemorlarga preparatni qo‘llash mumkin emas. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Aertal® kremi transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Aceklofenakning boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar mavjud bo‘lmasa-da, ushbu preparatni litiy, digoksin yoki og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar, diuretiklar yoki og‘riq qoldiruvchi vositalar bilan birga qabul qiladigan bemorlarga buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Farmakologik ta'siri
Aceklofenak – bu nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NPVS) bo‘lib, shuningdek, issiqni tushiruvchi va og‘riqni qoldiruvchi ta’sirga ega. Preparat yallig‘lanishning kelib chiqish sababidan qat’i nazar shish va eritema rivojlanishini bostiradi. Aceklofenak prostaglandinlar va leyotrienlar hosil bo‘lishini COX fermentini qaytuvchan ingibirlanishi orqali to‘xtatadi. Klinik samaradorligi va xavfsizligi tasdiqlangan bo‘lib, preparat yaxshi o‘zlashtiriladi. Aertal® kremi harakat va tayanch tizimi jarohatlarida yoki yallig‘lanish kasalliklarida qo‘llanilishi maqsadga muvofiqdir. Aertal® kremi tayanch-harakat tizimining jarohatlarida yallig‘lanishga qarshi va og‘riqni qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetika
So‘rilishi: Aceklofenak kerakli soha orqali so‘rilgandan keyin tezda to‘yinganlikka erishadi. U so‘rilish sohasida to‘planib, yallig‘lanishga qarshi faolligini oshiradi va tizimli qon aylanishiga oz miqdorda asta-sekin o‘tadi, bu esa, shu jumladan me’da-ichak yo‘llariga ta’sir qiluvchi nojo‘ya ta’sir xavfini minimallashtiradi. Taqsimlanishi: Aceklofenak organizm bo‘ylab taqsimlanadi. Metabolizm va chiqarilish: Aceklofenak jigarda metabolizmga uchraydi va sekinlik bilan buyraklar va ichak orqali, qisman o‘zgarmagan holda chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Aertal® kremi faqat tashqi qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Kremni okklyuzion bog‘lamlar ostiga surish mumkin emas. Kremni surtgandan keyin qo‘llarni yuvish kerak, agar qo‘llar kremni surtiladigan soha bo‘lmasa. Krem ko‘zlarga yoki og‘iz bo‘shlig‘iga tushmasligi kerak. Aertal® kremi faqat zararlanmagan teriga qo‘llanadi. Aertal® kuniga 3 marta engil massaj harakatlari bilan zararlangan joyga surtiladi. Qo‘llanadigan doza zararlangan joyning kattaligiga bog‘liq: 1.5-2 g krem (taxminan 5-7 sm uzunlikdagi krem chizig‘i). Bemorni shifokor tomonidan tayinlanmagan holatda mushak va bo‘g‘im jarohatlarini (cho‘zilishlar, ortiqcha zo‘riqishlar, lat yeyishlar) yoki tendinitni davolash uchun preparatni qo‘llash davomiyligi 2 haftadan oshmasligi kerakligi haqida ogohlantirish zarur. Artritni davolashda shifokor tayinlanmagan holda qo‘llash davomiyligi 3 haftadan oshmasligi kerak. Agar 7 kun davomida simptomlar yomonlashsa yoki kamaymasa, bemor keyingi tekshiruvlar uchun shifokorga murojaat qilishi kerak. Keksalarda doza tuzatish talab qilinmaydi. Aertal® kremi bolalarda qo‘llash bo‘yicha tajriba yo‘q, shuning uchun krem bolalarda qo‘llash uchun tavsiya etilmaydi.
Homilalik davrida foydalanish
HomiladorlikKrem Aertal® homiladorlik davrida qo'llash mumkin emas. Krem Aertal® ni homiladorlikda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas. Emizish davriAceklofenakning ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Krem Aertal® emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar porfiriyasi (o‘tkirlashuvi) va og‘ir jigar yetishmovchiligi holatlarida preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retseptsiz beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Aceklofenakning dozasi oshirib yuborilishi holatlari noma’lum. Sintomlar: aceklofenakning dozasi oshirilganda aniq simptomlar noma’lum. Preparat noto‘g‘ri qo‘llanganda yoki tasodifan og‘iz orqali qabul qilinganda arterial gipotenziya, buyrak yetishmovchiligi, tutqanoqlar, me’da-ichak traktining shilliq qavatining tirnashishi va nafas olishning bostirilishi rivojlanishi mumkin. Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkazish. Preparatning so‘rilishini imkon qadar tezroq oshqozonni yuvish va faol ug‘it buyurish orqali oldini olish kerak. Majburlangan diurez, gemodializ yoki gemoperfuziya aceklofenakning qondagi oqsillar bilan yuqori darajada bog‘lanishi va faol metabolizmga ega bo‘lgani sababli samarali emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Tayanch-harakat apparatining jarohatlar va yallig‘lanish kasalliklari, jumladan sport jarohatlari natijasidagi mahalliy og‘riqni davolash; paylar, ligamentlar, mushaklar va bo‘g‘imlarning cho‘zilishi, ortiqcha kuchlanishi va lat yeyishi holatlarida yallig‘lanishni kamaytirish; lyumbago; tortiq bo‘lish; periartroz.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04