Цимевен®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Цимевен®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Neytrofillarning umumiy soni 500 hujayradan kam 1 mkl da yoki trombotsitlar soni 25000 hujayradan kam 1 mkl da yoki gemoglobin miqdori 8 g/dl dan kam; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi; gansiklovir, valgansiklovir yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Gansiklovir, atsiklovir va valatsiklovirning kimyoviy tuzilishi o‘xshashligi sababli ushbu preparatlarga o‘zaro yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Gantsiklovirning bolalarda, jumladan tug‘ma va neonatal SVM infeksiyalarida samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. Uzoq muddatli kantsorogenlik va reproduktiv tizimga toksik ta’sir ehtimoli tufayli juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Davolashning afzalliklari ehtimoliy xavfdan ustun bo‘lishi kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat FDA (AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi) tasnifi bo‘yicha C kategoriyasiga mansub. Gantsiklovir bilan davolanishda tug‘ish yoshidagi ayollarga ishonchli kontratseptsiya usullarini qo‘llash tavsiya etiladi. Erkaklarga davolanish vaqtida va davolash tugaganidan keyin kamida 90 kun davomida to‘siq kontratseptsiya usullaridan foydalanish tavsiya etiladi. Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlarda preparatning teratogenlik xususiyati aniqlangan. Insonlarda homiladorlikda gantsiklovirning xavfsizligi o‘rganilmagan. Homilador ayollarga preparatni buyurish faqat onaga bo‘lgan potentsial foyda homilaga bo‘lgan mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda ruxsat etiladi. Gantsiklovir ta’siridan keyin peri- va postnatal rivojlanish o‘rganilmagan, ammo gantsiklovir ko‘krak suti bilan ajralib, chaqaloqda jiddiy noxush reaksiyalarni chaqirishi mumkinligini istisno qilib bo‘lmaydi. Emizikli onalar Tsimeven preparatini qabul qilganda emizishni to‘xtatish zarurligi haqida xabardor qilinishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Dozalarni KK ga mos ravishda tuzatish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Bir necha holatlarda ortiqcha dozada hech qanday nojo'ya ta'sirlar kuzatilmagan. Ko'pchilik bemorlarda quyidagi nojo'ya ta'sirlardan biri yoki bir nechtasi kuzatilgan. Gematologik toksiklik: pansitopeniya, miyelosupressiya, suyak iligi aplaziyasi, leykopeniya, neyropeniya, granulositopeniya. Gepatotoksiklik: gepatit, jigar funktsiyasining buzilishi. Nefrotoksiklik: buyrak zararlangan bemorlarda gematuriyaning ortishi, o'tkir buyrak yetishmovchiligi, kreatinin kontsentratsiyasining oshishi. Gastrointestinal toksiklik: qorin og'rig'i, diareya, qusish. Neyrotoksiklik: umumiy tremor, tutqanoq. Bitta kattada ko'z ichiga vena ichiga kiritilishi lozim bo'lgan gantsiklovir eritmasining ortiqcha hajmi kiritilgandan so'ng, ko'rish vaqtincha yo'qolishi va markaziy retina arteriyasining okklyuziyasi rivojlangan. Tsimeven preparatining ortiqcha dozasi plazmada kamaytirish uchun gemodializ va gidratatsiya qo'llanilishi mumkin (qarang. "Maxsus guruhdagi bemorlarning farmakokinetikasi" bo'limi). Og'ir leykopeniya, neyropeniya, anemiya va/yoki trombositopeniyaga ega bemorlarda gemopoetik o'sish faktorlarini qo'llash tavsiya etiladi (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi).

Saqlash shartlari

30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Immunitet tanqisligi bo‘lgan shaxslarda, shu jumladan OITS bilan kasallanganlarda hayotga yoki ko‘rish qobiliyatiga xavf soluvchi CMV infeksiyasini davolash; organ transplantatsiyasidan keyin CMV infeksiyasining oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta shaxslar bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Qariyalardagi bemorlarda buyrak funksiyasi tez-tez pasayganligi sababli, gantsiklovirni faqat buyrak funksiyasini hisobga olgan holda buyurish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Цимевен®

18+