⌘K

Аэрус®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Аэрус®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Tomir ichidagi tarqoq ivish sindromi; allergik reaksiyalar (shu jumladan qoramol oqsillariga); homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (bolalarda klinik qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli); aprotininga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Bolalarda klinik qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli, 18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Og‘iz va burun uchliklari toza saqlanishi kerak, ularni iliq suv yoki 40% etanol eritmasi bilan yuvish mumkin. Agar uchliklarni yuvish uchun sovun yoki boshqa tozalovchi vositalar ishlatilsa, uchliklarni suv oqimida yaxshilab chayish kerak. Aérus to‘plamidan og‘iz va burun uchliklarini boshqa inhalatsiya eritmalari bilan ishlatish mumkin emas, shuningdek, Aérus preparatini boshqa uchliklar bilan qo‘llash tavsiya etilmaydi. Aprotininning anafilaktik reaktsiyasi paydo bo‘lganida umumiy qabul qilingan choralar (epinefrin, prednizolon, plazma o‘rnini bosuvchi vositalar kiritish) o‘tkaziladi. Allergiyaga moyil bo‘lgan bemorlarga alohida e'tibor berish kerak, oldindan antigistamin preparatlarni buyurish mumkin.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Aprotinin streptokinaza va urokinazning ta’sirini susaytiradi, shuning uchun Aerusni ushbu preparatlar bilan birga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Aprotininni boshqa dori vositalari, ayniqsa beta-laktam antibiotiklari va heparin bilan ehtiyotkorlik bilan aralashtirish kerak, chunki ularning to‘g‘ridan-to‘g‘ri kimyoviy o‘zaro ta’siri bo‘lishi mumkin.
Farmakologik ta'siri
Aerus preparatining asosiy faol moddasi aprotinin bo‘lib, bu katta qoramol o‘pkasidan ajratib olingan 58 aminokislotadan iborat past molekulyar tabiiy polipeptid hisoblanadi va proteolitik fermentlarni ingibirlaydi. Aprotinin tripsin, ximotripsin, plazmin, plazma va to‘qima kalikrein, katapsin, leykotsitar elastaza (proteina 3), mast hujayralarining triptazasi va boshqa proteazalarni ingibirlaydi, bu ularning barqaror komplekslarni hosil qilish hisobiga sodir bo‘ladi. Aprotininning ikki tomonlama ta’siri mavjud. Birinchidan, u proteolitik jarayonlarni sekinlashtirish orqali virusli oqsilni to‘xtatib, virusning ko‘payishini bevosita ingibirlaydi. Ikkinchidan, aprotinin viruslar va bakteriyalar ta’sirida yuzaga keladigan proteoliz darajasini kamaytirib, proteazlarning ko‘pligi va ularning ingibitorlarining yetishmasligi natijasida shakllanadigan patologik yallig‘lanish jarayonlarining rivojlanishini oldini oladi. Aprotinin virusli yallig‘lanish o‘chog‘ida proteolitik ksanthinoksidaza (KO) hosil bo‘lishini ingibirlaydi, bu esa kislorodning faol shakllarini kamaytiradi. KO bog‘liq peroksid oksidlanish yo‘lini sekinlashtirish orqali respirator organlar virusli infeksiyalarda shakllanadigan patologik yallig‘lanish jarayonlarini kamaytiradi. Aprotinin bir qator sitokinlar va ximokinlarning faollashuvini bostiradi, leykotsitlarning to‘qimalarga ko‘chishini ingibirlaydi, bu esa infektsiya o‘chog‘ida yallig‘lanishga qarshi kuchli ta’sir ko‘rsatadi. Aprotinin aerosol inhalatsiyalari nafas olish organlarida lokal toksiklik ko‘rsatmaydi. Preparat allergik reaksiyalar yoki nafas yo‘llari shilliq qavatlari bilan aloqada mahalliy ta’sir ko‘rsatmaydi. Aprotinin aerosol inhalatsiyalari infeksiyalangan bemorlarda antiviral immunitetning rivojlanishini to‘xtatmaydi.
Farmakokinetika
Aprotininning chiqarilishi: Aprotinin qon aylanish tizimi orqali buyraklarga yetib boradi. Buyrak lizosomalarida aprotinin molekulalari qisqaroq peptidlar va aminokislotalarga to‘liq parchalanadi va ularning mahsulotlari siydik orqali chiqariladi. Qondan aprotininning T1/2 taxminan 2 soatni tashkil etadi. Buyraklar hatto katta dozalar kiritilganda ham o‘zgarmagan aprotininni chiqarib yubormaydi (taxminan 1 million KIE).
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Anaerotsef® preparatining dozani oshirib yuborilishi haqida ma’lumot berilmagan.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Virus etiologiyali infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash (gripp va boshqa O‘RVI).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Balonchik korpusining germetikligi buzilmasligi kerak va dori vositasidan foydalanilgandan keyin uni yoqib yuborish mumkin emas. Balonchik doimiy bosim ostida bo'lib, uni majburlab ochish va 50°С dan yuqori haroratga ta'sir qilish mumkin emas. To'g'ridan-to'g'ri quyosh nuri, issiqlik va sovuqdan ehtiyot bo'lish kerak.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04