Циталопрам

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Циталопрам

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sitalopram yoki ushbu preparatning yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; sitalopram MAO ingibitorlari (MAOI), shu jumladan, selejilin, moklobemid, linezolid (antibiotik) bilan bir vaqtda qo‘llanmasligi kerak, shuningdek, ularning qabulini to‘xtatgandan keyin 14 kundan oldin buyurilmasligi kerak; MAOI bilan davolash sitalopram qabulini to‘xtatgandan keyin 7 kundan oldin boshlanmasligi kerak; EKGda QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar (masalan, pimozid) bilan birga qo‘llash va tug‘ma QT intervali uzayishi holatida sitalopram kontrendikatsiyalanadi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun sitalopramni qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki samaradorlik va xavfsizlik ma’lumotlari mavjud emas.

Bolalarda foydalanish

Citalopramni qo‘llashda 18 yoshgacha bo‘lgan yoshlar uchun qarshi ko‘rsatma mavjud, chunki bu yoshda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador va emizikli ayollarga *tsitalopram*ni buyurish tavsiya etilmaydi, agar potentsial klinik foyda nazariy xavfdan ustun bo‘lmasa, chunki preparatning homiladorlik va emizish davrida xavfsizligi o‘rganilmagan. Homiladorlikning uchinchi uch oyligida *tsitalopram*ni qo‘llash yangi tug‘ilgan chaqaloqning psixofizik rivojlanishiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Tug‘ruq vaqtiga qadar selektiv serotonin qayta qabul qilinishi ingibitorlarini qabul qilgan onalardan tug‘ilgan chaqaloqlarda quyidagi buzilishlar kuzatilishi mumkin: nafas yetishmovchiligi, sianoz, hansirash, tirishish, haroratning beqarorligi, ovqatlanishdagi qiyinchiliklar, qusish, gipoglikemiya, mushak gipertoniyasi yoki gipotoniyasi, giperrefleksiya, tremor, asabiylik, bezovtalik, lanjlik, doimiy yig‘lash, uyquchanlik va uyqusizlik. Epidemiologik ma’lumotlar homiladorlikda, ayniqsa homiladorlikning kechki davrlarida SSRI qo‘llanishi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda barqaror o‘pka gipertenziyasini rivojlanish xavfini oshirishi mumkinligini ko‘rsatadi. Kuzatilgan xavf 1000 homiladorlikka 5 holatda qayd etilgan. Umumiy populyatsiyada yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda barqaror o‘pka gipertenziyasi rivojlanish xavfi 1000 homiladorlikka 1-2 holatni tashkil qiladi. Bunday buzilishlar serotoninergetik ta’sirlar yoki “to‘xtatish sindromi”ni anglatishi mumkin. Homiladorlikda *tsitalopram*dan foydalanganda, uni qabul qilishni to‘satdan to‘xtatmaslik kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Engil va o‘rta darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda boshlang‘ich doza birinchi ikki hafta davomida kuniga 10 mg ni tashkil etadi. Reaktsiyaga qarab, doza kuniga 20 mg gacha oshirilishi mumkin. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tanlashda katta ehtiyotkorlik talab etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Yengil va o'rta darajadagi xronik buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozalash rejimini tuzatish talab etilmaydi. Og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) bo'lgan bemorlarda doza tanlashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish belgilari: tutqanoqlar, uyquchanlik, taxikardiya, bradikardiya, mushaklarning gipotoniyasi yoki gipertoniyasi, ko'ngil aynishi, qusish, tremor, serotoninni sindromi, qo'zg'alish, bosh aylanishi, qorachiqning kengayishi, stupor, terlash, teri rangining ko'karishi, yurak yetishmovchiligi, Gis to'plami tarmog'ining bloklanishi, o'pkaning giperventilatsiyasi, atrial aritmiya, qorinchalar aritmiyasi, koma. Tsitalopram bilan dozani oshirib yuborish holatida koma va o'lim juda kam uchraydi, ularning aksariyati boshqa dori vositalari bilan birgalikda dozani oshirib yuborish holatlarida sodir bo'lgan. Davolash: maxsus antidot yo'q. Dozani oshirib yuborish holatida oshqozonni yuvish imkon qadar tez amalga oshirilishi kerak. Davolash simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi hisoblanadi. Tibbiy kuzatuv tavsiya etiladi, hushdan ketish va nafas olish buzilishida intubatsiya qilish, shuningdek, EKG va boshqa hayotiy funksiyalarni sinchkovlik bilan monitoring qilish zarur, chunki sinus taxikardiyasi, tugunli ritm, QT intervalining uzayishi bilan birga keladigan, ayniqsa "piruet" turidagi aritmiya va qorinchalar aritmiyasi rivojlanishi mumkin.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

orta va og‘ir darajadagi depressiv epizodlar; panik xurujlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlar uchun tavsiya etilgan sutkalik doza 10-20 mg. Bemorning individual javobi va depressiyaning og‘irligiga qarab, doza sutkada 20 mg dan oshmasligi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Циталопрам

18+