⌘K

Чампикс®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Чампикс®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; terminal buyrak yetishmovchiligi; 18 yoshgacha (ushbu yosh guruhida samaradorlik va xavfsizlik bo‘yicha klinik ma’lumotlar yetarli emas); homiladorlik; emizish davri.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha bo‘lganlar (ushbu yosh guruhida preparatning samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar yetarli emas).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
**Homiladorlik** Homilador ayollar (300-1000 homiladorlik natijalari baholangan) bo‘yicha o‘rtacha miqdorda ma’lumotlar olingan va ular *vareniklin*ning homila/yangi tug‘ilgan chaqaloqqa fizik rivojlanish nuqsonlarini keltirib chiqaradigan toksik ta’sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatgan. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlarda reproduktiv sohada toksik ta’sir kuzatilgan. Ehtiyot chorasini sifatida, homiladorlik davrida qo‘llash taqiqlangan. **Emizish** *Vareniklin*ning ayollarda ko‘krak sutiga ajralishi to‘g‘risida ma’lumot yo‘q. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlar *vareniklin*ning ko‘krak sutiga ajralishini ko‘rsatgan. Ehtiyot chorasini sifatida, emizish davrida qo‘llash taqiqlangan. **Fertillik** *Vareniklin*ning fertilitetga ta’siri bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas. Doklinik tadqiqotlar *vareniklin*ning kalamushlarda fertilitetga salbiy ta’siri yo‘qligini ko‘rsatgan. Tug‘ish yoshidagi ayollar *vareniklin* bilan davolanish vaqtida homiladorlikni rejalashtirmasliklari kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi holatida qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Yengil buyrak yetishmovchiligi (KK >50 ml/min va ≤80 ml/min) va o'rta buyrak yetishmovchiligi (KK >30 ml/min va ≤50 ml/min) bo'lgan bemorlarda doza o'zgartirish talab etilmaydi. Og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) bo'lgan bemorlarda preparat dozasini kamaytirish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Registratsion klinik tadqiqotlarda vareniklinning ortiqcha doza holatlari qayd etilmagan. Davolash: simptomatik terapiya o'tkazish. Vareniklin buyrak funktsiyasi og'ir buzilgan bemorlarda gemodializ orqali chiqariladi, ammo ortiqcha doza holatida gemodializ qo'llanilgan tajriba yo'q.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
18 yosh va undan katta kattalar uchun tamaki chekishni tark etish vositasi sifatida.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksalarda doza moslashtirish talab qilinmaydi. Ushbu toifa bemorlarida buyrak funksiyasining buzilish ehtimoli yuqori bo‘lgani sababli, davolashni boshlashdan oldin buyrak funksiyasini baholash maqsadga muvofiqdir.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04