⌘K

Эвольтра

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Эвольтра
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi; og‘ir jigar yetishmovchiligi; 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (klofarabin qo‘llash bo‘yicha xavfsizlik va samaradorlik ma’lumotlari mavjud emas); homiladorlik; emizish davri (emizishni preparat bilan davolashdan oldin, davolash davomida va undan keyin to‘xtatish kerak, chunki bolalarda jiddiy nojo‘ya reaktsiyalar rivojlanishi mumkin); klofarabin yoki preparatning yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: yengil yoki o‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi (preparat to‘planishi mumkin, dozani moslashtirish talab etiladi); yengil yoki o‘rtacha ifodalangan jigar yetishmovchiligi; gemopoetik ildiz hujayralar transplantatsiyasi o‘tkazilgan bemorlar.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homilador ayollarda *klofarabin* qo‘llanishi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. *Klofarabin* jiddiy tug‘ma nuqsonlarni keltirib chiqarishi mumkin. *Evoltra* preparatini homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Agar *klofarabin* bilan davolanish vaqtida homiladorlik yuz bersa, bemorga uning homilaga mumkin bo‘lgan noxush ta’siri haqida ogohlantirish berilishi kerak. Tug‘ish yoshidagi ayollar va jinsiy faol erkaklar davolanish vaqtida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. *Klofarabin* yoki uning metabolitlarining ko‘krak sutiga ajralishi noma’lum, ammo chaqaloqda jiddiy noxush reaksiyalar rivojlanish xavfi sababli, emizishni davolanishdan oldin, davolanish davomida va undan keyin to‘xtatish kerak. *Klofarabin*ning reproduktiv funksiyaga ta’siri noma’lum bo‘lgani sababli, homiladorlikni rejalashtirish har bir bemor bilan alohida muhokama qilinishi kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Yengil yoki o'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori vositasini qo'llash kerak. Og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dori vositasini qo'llash taqiqlanadi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Yengil yoki o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Ortiqcha doza holatlari haqida ma'lumot yo'q. Biroq, ortiqcha doza simptomlari ko'ngil aynishi, qusish, diareya va suyak iligi bostirilishi bilan namoyon bo'lishi mumkin. Hozirgi kungacha odamda qo'llangan maksimal sutkalik doza 70 mg/m2 tana sathida bo'lib, ketma-ket 5 kun davomida ikkita OLL (o'tkir limfoblast leykemiya) bilan kasallangan bolaga qo'llangan. Ushbu bemorlarda toksik ta'sir ko'rinishlari qusish, giperbilirubinemiya, AST va ALT faoliyatining oshishi va makulopapulyar toshma bo'lgan. Davolash: maxsus antidotlar yo'q. Terapiyani darhol to'xtatish, diqqat bilan kuzatish va tegishli simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
1 yoshdan katta bolalarda o‘tkir limfoblastik leykemiyani davolash, agar u ikki yoki undan ortiq oldingi kimyoterapiya rejalaridan so‘ng qaytalanishi yoki terapiyaga rezistentligi bo‘lsa va barqaror remissiyani ta’minlash uchun boshqa usullar mavjud bo‘lmasa. Xavfsizlik va samaradorlik 21 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda, tashxis qo‘yilgan paytda o‘rganilgan.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04