Эврензо

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эврензо

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning faol moddasiga, laktoza monogidrati, soya lecitini, alyuminiy lakidagi jozibador qizil rangli AS rang beruvchiga yoki boshqa yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; Chayld-Pyu tasnifiga ko‘ra C darajali jigar funksiyasining og‘ir buzilishi; homiladorlik (qarang "Homiladorlik va laktatsiya" bo‘limi); emizish davri (qarang "Homiladorlik va laktatsiya" bo‘limi); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar. Ehtiyotkorlik bilan: tomirga kirish trombozi (VAT); tutqanoqlar; og‘ir infeksiyalar, simptomlari orasida tana haroratining oshishi, terlash yoki titroq, tomoq og‘rig‘i, burun oqishi, nafas qisishi, zaiflik, chalkashlik, yo‘tal, qusish, diareya yoki qorin og‘rig‘i, siydik chiqarishda yonish hissi, teri qizarishi yoki og‘riqliligi yoki tanada yaralar bo‘lishi mumkin; chuqur vena trombozi (TGV); kuchli CYP2C8 ingibitorlari (masalan, gemfibrozil) yoki induktorlari (masalan, rifampitsin) yoki UGT1A9 ingibitorlari (masalan, probenetsid) bilan bir vaqtda qo‘llash (qarang "Dozalash tartibi" va "Dori vositalarining o‘zaro ta’siri" bo‘limlari); polivalent kationlar saqlovchi fosfat bog‘lovchi vositalar va boshqa preparatlar (masalan, sevelamer karbonati yoki kalsiy asetati) bilan bir vaqtda qo‘llash; OATR1V1 yoki BRRMJ substratlari (masalan, simvastatin, rozuvastatin yoki atorvastatin) bilan bir vaqtda qo‘llash; o‘rtacha yoki og‘ir jigar yetishmovchiligi (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" va "Dozalash tartibi" bo‘limlari); kam uchraydigan galaktoza intoleransi, to‘liq laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bilan kechadigan irsiy kasalliklari bo‘lgan bemorlar, chunki preparat laktoza monohidratini o‘z ichiga oladi; alyuminiy lakidagi jozibador qizil rangli AS rang beruvchi preparatni allergik reaktsiyalar chaqirishi mumkin.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatilgan (samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Roksadustat homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda, homiladorlik davrida yoki homiladorlikda XBB bilan bog‘liq kamqonlik aniqlanganda qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan. Agar roksadustat qabul qilinayotgan davrda homiladorlik yuz bersa, davolashni to‘xtatish va zarur bo‘lsa, muqobil terapiyani boshlash kerak. Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlarda roksadustat qabul qilish homilaga potentsial zarar yetkazishi mumkinligi aniqlangan. Hozirgi vaqtda homiladorlik davrida roksadustat qabul qilish bilan bog‘liq xavfni mavjud yoki yo‘qligini aniqlashga imkon beradigan inson bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Emizish Emizish davrida Evrenzo preparatini qo‘llash mumkin emas. Roksadustat hayvonlar sutida aniqlangan bo‘lib, kalamushlarda tana vazni o‘sishining pasayishi va o‘lim holatlari kuzatilgan. Roksadustatning inson ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Emizikli go‘daklarda roksadustat bilan bog‘liq noxush ta’sirlar xavfi sababli, ayollar davolanish vaqtida emizmasliklari kerak. Fertillik Hayvonlar ustida o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda roksadustatning erkak va urg‘ochi jinsiy xodimlarning urug‘lanish qobiliyatiga ta’siri aniqlanmagan. Ona organizmi uchun toksik dozada embrionlarning yuqori darajada nobud bo‘lishi kuzatilgan. Reproduktiv yoshdagi ayollarga davolanish vaqtida va roksadustatning oxirgi dozasi qabul qilinganidan keyin kamida bir hafta davomida samarali kontratseptsiya vositalarini qo‘llash tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Evrenzo preparatini og'ir darajadagi jigar faoliyati buzilgan bemorlarga qo'llash taqiqlanadi. Jigar faoliyati yengil darajada (Child-Pugh bo'yicha A sinfi) buzilgan bemorlarda boshlang'ich dozani o'zgartirish talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ko'rsatmalarga muvofiq qo'llanadi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: roksadustatning 5 mg/kg (510 mg gacha) dozasi sog'lom ko'ngillilarda bir marta qo'llanganda yurak urish tezligi oshishi, engil va o'rtacha mushak-skelet og'rig'i, bosh og'rig'i, sinusli taxikardiya va kam hollarda past AB ning o'tkinchi ortishi bilan bog'liq bo'lgan. Davolash: roksadustatning ortiqcha dozasida Hb darajasining (10-12 g/dl) oshishi kuzatilishi mumkin, bu doza kamaytirish yoki bekor qilish orqali nazorat qilinadi (qarang. "Dozalash rejimi" bo'limi), shuningdek, klinik ko'rsatmalar bo'yicha kuzatish va davolash o'tkaziladi. Roksadustat va uning metabolitlari gemodializ orqali sezilarli darajada chiqarilmaydi. Noto'g'ri qo'llanish sog'lom odamlarda gematokrit hajmining haddan tashqari ortishiga olib kelishi mumkin. Bu yurak-qon tomir tizimidan xavfli asoratlar bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Xronik buyrak kasalligi bo‘lgan kattalar bemorlarida anemiya davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эврензо

18+