Эвиплера

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эвиплера

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rilpivirin, tenofovir, emtritsitabin va/yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; o‘rtacha va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi <50 ml/min); og‘ir jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu bo‘yicha C klass); emizish davri; laktaza yetishmovchiligi, laktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; Eviplera preparatini quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas: Eviplera preparatining monokomponentlarini o‘z ichiga olgan preparatlar; NNIOT; tutqanoqqa qarshi vositalar - karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin; silga qarshi vositalar - rifabutin, rifampitsin, rifapentin; proton nasosining ingibitorlari - masalan, omeprazol, ezomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol; tizimli glukokortikosteroid preparatlar - deksametazon (bir martadan ko‘p qabul qilinsa); zveroboy asosidagi preparatlar (Hypericum perforatum); didanozin; sitidin analoglari (lamivudin); adefovir dipivoksil; nefrotoksik preparatlar (aminoglikozidlar, amfoteritsin B, foskarnet, gantsiklovir, pentamidin, vankomitsin, tsidofovir yoki interleykin-2 (shuningdek, aldesleykin deb ham ataladi) yoki ularni bekor qilgandan keyin darhol). Ehtiyotkorlik bilan: o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu bo‘yicha B klass); 65 yoshdan oshgan bemorlar; buyrak yetishmovchiligi (KK 50-80 ml/min); "piruet" turidagi polimorfik qorinchalar taxikardiyasini chaqiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash; H2-gistamin retseptorlari blokatorlari; antatsidlar (masalan, magniy yoki alyuminiy gidroksid, kalsiy karbonati); P450 izofermentlari ingibitorlari; P-glikoprotein substratlari (digoksin, metformin, dabigatran).

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Preparat Eviplera’ni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas. Ammo o‘rtacha miqdorda ma'lumotlar (300-1000 homiladorlik holatlari) emtritsitabin va tenofovir dizoproksil fumarat qo‘llanilganda homilaning tug‘ma nuqsonlari yoki neonatal toksiklik holatlari yo‘qligini ko‘rsatadi. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlar Eviplera preparati komponentlarida reproduktiv toksiklik yo‘qligini ko‘rsatgan, shuningdek, rilpivirinning platsenta orqali qisman o‘tishi holatlari aniqlangan. Homilador ayollarda rilpivirinning platsenta orqali o‘tishi noma'lum. Sichqon va quyonlarda rilpivirin qo‘llanilganda teratogenlik belgilari kuzatilmagan. Eviplera preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda qo‘llash kerak. Laktatsiya Emtritsitabin va tenofovir ayollarda ko‘krak sutiga chiqarilishi aniqlangan. Ayollarda rilpivirinning ko‘krak sutiga chiqarilishi bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q. Eviplera preparati komponentlarining yangi tug‘ilgan chaqaloqlar/yosh bolalarga ta'siri bo‘yicha yetarli ma'lumotlar mavjud emas. Shuning uchun, Eviplera preparati emizish davrida ayollar tomonidan qo‘llanmasligi kerak. VICh’ni yangi tug‘ilgan chaqaloqqa yuqishini oldini olish uchun VICh infeksiyali ayollar emizishdan butunlay voz kechishlari tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda Eviplera preparatini dozasini o'zgartirish talab qilinmaydi, ammo ushbu bemorlar guruhiga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak, og'ir darajadagi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qo'llash taqiqlanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Eviplera preparati o'rta yoki og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <50 ml/min) bo'lgan bemorlarda qo'llash qarshi ko'rsatilgan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ortiqcha doza yuzaga kelganda bemorning holati toksiklik belgilarini aniqlash uchun sinchkovlik bilan kuzatilishi kerak. Zarurat tug'ilganda, standart qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkazilishi lozim, bu klinik holatni kuzatish, asosiy organizm ko'rsatkichlarini nazorat qilish va EKG (QT intervali uzunligi) ma'lumotlarini kuzatishni o'z ichiga oladi. Maxsus antidot mavjud emas. Emtritsitabin dozasining 30% gacha va tenofovir dozasining taxminan 10% gemodializ orqali chiqarilishi mumkin. Emtritsitabin yoki tenofovirning peritoneal dializ orqali chiqarilish imkoniyati haqida ma'lumot yo'q. Rilpivirin plazma oqsillari bilan yuqori bog'lanish qobiliyatiga ega bo'lganligi sababli, ortiqcha dozada dializ samarasiz. Absorbsiyalanmagan rilpivirin gidroxloridini chiqarish uchun faollashtirilgan ko'mir qo'llash mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

HIV-1 infeksiyasini davolash, 1-line terapiya sifatida kattalar bemorlarida, HIV-1 RNA darajasi 100,000 kopiya/ml dan oshmagan bemorlar uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Eviplera keksa bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эвиплера

18+