Эглонил®

-

Эглонил®

yuqori sezuvchanlik sulpirid yoki preparatning yordamchi moddalariga nisbatan; prolaktinbog'liq o'smalar (gipofiz prolaktinomalari va ko'krak bezi raki); giprerprolaktinemiya; feoxromotsitoma; o‘tkir porfiriya; spirtli ichimliklar (etanol), uyqu dorilari, narkotik analgetiklar bilan o‘tkir intoksikatsiya; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun); emizish davri; tug‘ma galaktozemiya, glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi sindromi yoki laktaza yetishmovchiligi (preparat tarkibida laktaza mavjudligi tufayli); levodopani bir vaqtda qabul qilish (qarang. “Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri” bo‘limiga); dopamin retseptorlari agonistlari (kaberogolin, xinagolid, ropinirol, rotigotin) bilan bir vaqtda terapiya (qarang. “Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri” bo‘limiga). Ehtiyotkorlik bilan: yurak ritmi buzilishlarini rivojlanishga moyilligi bo'lgan bemorlarda, chunki sulpirid QT intervalining uzayishiga olib kelishi va og'ir qorinchali aritmiyalar, masalan, "piruet" turidagi qorinchali taxikardiya rivojlanish xavfini oshirishi mumkin: bradikardiya 55 t/min dan kam; elektrolit buzilishlari, ayniqsa gipokaliemiya bilan; tug'ma QT intervalining uzayishi; 55 t/min dan kam kuchli bradikardiyaga, gipokaliemiyaga, yurak ichidagi o‘tkazuvchanlikning sekinlashishiga yoki QT intervalining uzayishiga olib kelishi mumkin bo‘lgan preparatlarni bir vaqtda qabul qilayotganlarda (qarang. "Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari). o'tmishda xavfli neyroleptik sindromi bo'lgan bemorlarda (qarang. “Nojo'ya ta'sirlar”, “Maxsus ko'rsatmalar” bo'limlari); keksa yoshdagi bemorlarda (sedatsiya, ortostatik gipotenziya, ekstrapiramidal buzilishlar xavfi ortadi); agressiv xatti-harakatlar yoki impulsiv agitatsiya (sedativ preparatlarni bir vaqtda qo'llash talab qilinishi mumkin); demensiya bilan og'rigan keksa yoshdagi bemorlarda (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); insult xavf omillari bo'lgan bemorlarda (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); Parkinson kasalligi bo'lgan bemorlarda (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); venoz tromboembolik asoratlar rivojlanish xavf omillari bo‘lgan bemorlarda (qarang. "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); qandli diabet va qandli diabet rivojlanish xavf omillari mavjud bo'lganda (giperglikemiya xavfi, qonda glyukoza miqdorini nazorat qilish talab etiladi); homiladorlik davrida (qo‘llash tajribasi cheklangan) (qarang. “Homiladorlik va laktatsiya” bo‘limiga); buyrak yetishmovchiligida (dozalash rejimini o‘zgartirish talab etiladi, qarang. “Dozalash rejimi” bo‘limi); epilepsiya yoki o‘tmishda tutqanoqlar bo‘lganda (tutqanoq tayyorgarligi chegarasi pasayishi xavfi) (qarang. “Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limi); tarkibida etanol bo‘lgan dori vositalarini bir vaqtda qo‘llashda (qarang. “Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri” bo‘limiga); glaukoma, ichak tutilishi, hazm qilish traktining tug‘ma torayishi, siydikni ushlab qolish yoki prostata bezi gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda; arterial gipertenziyaga ega bemorlarda (ayniqsa, keksa yoshdagi bemorlar) gipertonik kriz rivojlanish xavfi tufayli (bemorlar tibbiy nazorat ostida bo'lishi kerak); o'tmishda (shu jumladan oilaviy anamnezda) ko'krak bezi raki bo'lgan bemorlarda (qarang. “Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limi); bolalarda qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur, chunki ushbu bemorlar toifasida sulpiridning samaradorligi va xavfsizligi yetarli darajada o‘rganilmagan (qarang. “Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limi).

Mazkur dorivor shaklni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik Amisulpridni homilador ayollarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar juda cheklangan. Homiladorlik davrida amisulprid qo'llashning xavfsizligi isbotlanmagan. Amisulprid platsenta to'sig'idan o'tadi. Preparat homiladorlik davrida va farzand ko'rishni rejalashtirayotgan hamda samarali kontratsepsiya usullarini qo'llamaydigan reproduktiv yoshdagi ayollarda tavsiya etilmaydi, faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan ustun bo'lgan hollardagina qo'llanishi mumkin. Homiladorlikning III trimestrida bachadonda antipsikotik preparatlar, shu jumladan Solian® preparati ta'siriga duchor bo'lgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda tug'ilgandan keyin nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi mavjud, jumladan, ekstrapiramidal simptomlar yoki "bekor qilish" sindromi, bu belgilar og'irlik darajasi va davomiyligi bo'yicha farq qilishi mumkin (qarang: "Nojo'ya ta'sir" bo'limi). Qayta qo'zg'alish, mushak gipertonusi, mushak gipotoniyasi, titroq, uyquchanlik, nafas olish buzilishlari yoki emishda muammolar rivojlanishi haqida xabar berilgan. Shuning uchun bunday yangi tug'ilgan chaqaloqlar doimiy tibbiy kuzatuvda bo'lishi kerak. Emizish davri Amisulprid Solian® preparatini qabul qilgan ayollarning ko'krak sutida aniqlangan, shuning uchun uni qabul qilish davrida emizish mumkin emas. Doklinik tadqiqotlar ma'lumotlari Hayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda amisulpridning to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita teratogen yoki embriotoksik ta'siri qayd etilmagan. Fertillik Hayvonlarda prolaktin bilan bog'liq farmakologik ta'sirlar tufayli fertilitetning pasayishi qayd etilgan.

Buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Sulpiridning ortiqcha dozasi bo'yicha tajriba cheklangan. Maxsus simptomlar yo'q, ammo spastik bo'yin tortishish bilan diskineziya, til chiqib ketishi va trizm kuzatilishi mumkin. Ba'zi bemorlarda hayot uchun xavfli parkinsonizm sindromi va koma rivojlanishi mumkin. Davolash: sulpirid gemodializ orqali qisman chiqariladi. Maxsus antidot yo'qligi sababli simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya qo'llanishi kerak, nafas olish funksiyasini va yurak faoliyatini doimiy nazorat qilish kerak (QT intervalining uzayishi va qorincha aritmiyalarining rivojlanish xavfi), bu bemorning to'liq sog'ayguniga qadar davom etishi kerak, kuchli ekstrapiramidal sindrom rivojlanganida m-xolinoblokatorlar buyuriladi. Sulpiridning boshqa psixotrop vositalar bilan kombinatsiyasida ortiqcha doza hollari o'lim bilan yakunlangani haqida xabarlar mavjud.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Kattalarda tashvishli holatlar (oddiy davolash usullarari samarali bo‘lmagan hollarda qisqa muddatli simptomatik davolash); bolalarda 6 yoshdan katta jiddiy xulq-atvor buzilishlari (agitatsiya, o‘ziga zarar yetkazish, stereotipiyalar), ayniqsa autizm sindromli bolalarda.

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.