Эдарби®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эдарби®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik faol moddaga va preparatning boshqa komponentlariga nisbatan; diabet va/yoki o‘rtacha va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (TSF <60 ml/min/1,73 m² tana yuzasi maydoni) bo‘lgan bemorlarda aliskiren saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilish; diabetik nefropatiyaga ega bemorlarda AAF ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; jigar funksiyasining og‘ir darajada buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori) (qo‘llash tajribasi yo‘q); homiladorlik; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorligi va xavfsizligi o‘rnatilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: NYHA tasnifi bo‘yicha IV funksional sinfga mansub og‘ir surunkali yurak yetishmovchiligi; og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min); ikkita buyrak arteriyalarining stenozi va faoliyat ko‘rsatuvchi yagona buyrak arteriyasi stenozi; ishemik kardiomiopatiya; ishemik serebrovaskulyar kasalliklar; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat; OVQning kamayishi bilan kechadigan holatlar (shu jumladan qusish, diareya), shuningdek, tuzni cheklovchi parhezga rioya qilayotgan bemorlar; yuqori dozadagi diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llash; birlamchi giperal'dosteronizm; giperkaliemiya; aorta va mitral klapan stenozlari; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya (GOKMP); 75 yoshdan katta bemorlar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarda azilsartan va M-II platsentar to‘siq orqali o‘tishi aniqlangan. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarda xavfsizlik profili yaxshi o‘rganilgan boshqa antihipertenziv preparatlar bilan davolashni boshlash tavsiya etiladi. Homiladorlik tasdiqlangandan so‘ng darhol Edarbi® preparatini qabul qilishni to‘xtatish va zarur bo‘lsa, homiladorlik davrida qo‘llashga ruxsat etilgan dori vositalari bilan davolashni boshlash lozim. RAAS tizimiga ta'sir ko‘rsatuvchi har qanday preparatni qo‘llash singari, homilaning zararlanishi (buyrak funksiyasi buzilishi, oligogidramnion, bosh suyagi ossifikatsiyasining kechikishi) homiladorlikning II va III trimestrlarida yuzaga kelishi mumkin. Agar preparat II yoki III trimestrda qo‘llangan bo‘lsa, homilaning bosh suyagi va buyrak funksiyasini ultratovush tekshiruvi orqali kuzatish tavsiya etiladi. Edarbi® bilan davolangan onalardan tug‘ilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda arterial gipotenziya, buyrak yetishmovchiligi va giperqaliemiya rivojlanishi mumkin, shuning uchun chaqaloqlarni puxta tibbiy kuzatuvda saqlash lozim. Laktatsiya davri Azilsartan va/yoki uning metabolitlarining inson ko‘krak sutiga chiqishi haqida ma'lumot yo‘q. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarda azilsartan va M-II laktatsiya qilayotgan sichqonlarning sutida aniqlangan. Emizish davrida ayollarda Edarbi® preparatini qo‘llash tajribasi yo‘qligi sababli, ushbu toifadagi bemorlarga uni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Yangi tug‘ilgan yoki chala tug‘ilgan chaqaloqqa parvarish qilish davrida xavfsizlik profili eng yaxshi o‘rganilgan preparatlardan foydalanish afzal. Fertilitet Edarbi® preparatining odamdagi fertilitetga ta'siri haqida ma'lumot yo‘q. Doklinik tadqiqotlar erkak va urg‘ochi sichqonlarda fertilitetga ta'sir qilmasligini ko‘rsatgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil va o'rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda Edarbi® preparatini qo'llash tajribasi cheklanganligi sababli davolashni 20 mg 1 marta/kun dozada boshlash va uni ehtiyotkorlik bilan kuzatib borish tavsiya etiladi. Og'ir darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda klinik tajriba yetishmasligi sababli qo'llash tavsiya etilmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Yengil va o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozalash rejimini tuzatish talab etilmaydi. Og'ir va terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligida Edarbi® preparatini qo'llash bo'yicha klinik tajriba yo'q, shuning uchun bunday bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Kattalarda Edarbi® preparatini sutkada 320 mg gacha 7 kun davomida qo'llash tajribasi preparatning yaxshi ko'tarilishini ko'rsatadi. Simptomlar: arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi, bosh aylanishi. Davolash: arterial bosim keskin pasayganda, bemorni pastroq bosh bilan gorizontal holatga o'tkazish kerak; O'UK ni oshirish choralari, hayotiy ko'rsatkichlarni nazorat qilish va simptomatik terapiya tavsiya etiladi. Azilsartan gemodializ orqali tizimli qon aylanishidan chiqarilmaydi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Essensial gipertenziya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalarda Edarbi® preparati uchun boshlang‘ich dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi. Biroq, 75 yoshdan oshgan bemorlar uchun 20 mg boshlang‘ich dozani qo‘llash mumkin (arterial gipotenziya rivojlanish xavfi ortadi).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эдарби®

18+