Эдарби® Кло

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эдарби® Кло

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

azilsartan medoksomil, xlortalidon, boshqa sulfonamidlar hosilalari yoki preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik; refrakter gipokaliemiya; refrakter giponatremiya; refrakter giperkaltsiemiya; anuriya; diabetik nefropatiyaga ega bemorlarda AAF ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; diabet va/yoki o‘rtacha yoki og‘ir buyrak yetishmovchiligi (TSF <60 ml/min/1,73 m²) bo‘lgan bemorlarda aliskiren saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilish; qiyin boshqariladigan diabet; jigar funksiyasining og‘ir buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori) (qo‘llash tajribasi yo‘q); og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) (qo‘llash tajribasi yo‘q); homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorligi va xavfsizligi o‘rnatilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: NYHA tasnifi bo‘yicha IV funksional sinfga mansub og‘ir surunkali yurak yetishmovchiligi; buyrak funksiyasining buzilishi (KK 30 ml/min dan yuqori); jigar funksiyasining yengil va o‘rtacha buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 5-9 ball); ikkita buyrak arteriyalarining stenozi va faoliyat ko‘rsatuvchi yagona buyrak arteriyasi stenozi; ishemik kardiomiopatiya; ishemik serebrovaskulyar kasalliklar; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat; OVQning kamayishi bilan kechadigan holatlar (shu jumladan qusish, diareya, yuqori dozalardagi diuretiklar qabul qilish), shuningdek, tuzni cheklovchi parhezga rioya qilayotgan bemorlar; birlamchi giperal'dosteronizm; giperurikemiya, podagra; bronxial astma; tizimli qizil yuguruk; aorta va mitral klapan stenozlari; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya (GOKMP); 75 yoshdan katta yosh; litiy preparatlarini bir vaqtda qo‘llash; o‘tmishda penitsillinga allergik reaktsiyalar mavjudligi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Edarbi® Klo preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash taqiqlanadi. Homiladorlik RAAS tizimiga ta'sir ko‘rsatuvchi har qanday preparatni qo‘llash singari, homilaning zararlanishi (böyrak funksiyasi buzilishi, oligogidramnion, bosh suyagi ossifikatsiyasining kechikishi) homiladorlikning II va III trimestrlarida yuzaga kelishi mumkin. Agar preparat II yoki III trimestrda qo‘llangan bo‘lsa, homilaning bosh suyagi va böyrak funksiyasini ultratovush tekshiruvi orqali kuzatish tavsiya etiladi. Azilsartan medoksomil bilan davolangan onalardan tug‘ilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda arterial gipotenziya, böyrak yetishmovchiligi va giperqaliemiya rivojlanishi mumkin, shuning uchun chaqaloqlar puxta tibbiy kuzatuv ostida bo‘lishi kerak. Xlortalidon platsentar to‘siq orqali kindik qoni bilan homilaga o‘tadi va homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda sariqlik, trombotsitopeniya va kattalardagi boshqa noxush reaksiyalarni chaqirishi mumkin. Homiladorlik tasdiqlangandan so‘ng Edarbi® Klo preparatini qabul qilishni to‘xtatish va zarur bo‘lsa, homiladorlikda xavfsizlik profili isbotlangan preparatlarga o‘tish tavsiya etiladi. Laktatsiya davri Azilsartan va/yoki uning metabolitlarining inson ko‘krak sutiga chiqishi haqida ma'lumot mavjud emas. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarda azilsartan va uning M-II metaboliti laktatsiya qilayotgan sichqonlarning sutida aniqlangan. Xlortalidon ko‘krak sutiga chiqariladi. Agar Edarbi® Klo preparatini laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish yoki preparatni qabul qilishni to‘xtatish tavsiya etiladi. Eng yaxshi o‘rganilgan xavfsizlik profili bo‘lgan preparatlardan foydalanish afzal. Fertilitet Edarbi® Klo preparatining odamdagi reproduktiv funktsiyaga ta'siri haqida ma'lumot yo‘q. Doklinik tadqiqotlar azilsartan medoksomil erkak va urg‘ochi sichqonlarning reproduktiv qobiliyatiga ta'sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

O'g'ir darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda klinik tajriba yetishmasligi sababli qo'llash tavsiya etilmaydi. Cheklangan qo'llash tajribasi tufayli Edarbi® Klo preparatini yengil va o'rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (Child-Pugh bo'yicha 9 balldan kam) ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, chunki diuretiklar qabulida hatto kichik suv-elektrolit muvozanati buzilishi ham jigar komasini keltirib chiqarishi mumkin. Bunday bemorlarning holatini faol kuzatish tavsiya etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) va arterial gipertenziya bo'lgan bemorlarda Edarbi® Klo preparatini qo'llash bo'yicha klinik tajriba yo'q, shuning uchun bunday bemorlarga preparatni qo'llash tavsiya etilmaydi. Yengil va o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK >30 ml/min) dozalash rejimini tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Azilsartan medoksomil (monoterapiya) Kattalarda azilsartan medoksomilni sutkada 320 mg gacha 7 kun davomida qo'llash tajribasi preparatning yaxshi ko'tarilishini ko'rsatadi. Simptomlar: arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi, bosh aylanishi. Davolash: arterial bosim keskin pasayganda, bemorni pastroq bosh bilan gorizontal holatga o'tkazish kerak; O'UK ni oshirish, hayotiy ko'rsatkichlarni nazorat qilish va simptomatik terapiya tavsiya etiladi. Azilsartan gemodializ orqali tizimli qon aylanishidan chiqarilmaydi. Xlortalidon (monoterapiya) Simptomlar: ko'ngil aynishi, holsizlik, bosh aylanishi, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi. Davolash: maxsus antidot yo'q. Arterial bosim keskin pasayganda me'dani yuvish kerak; suv-elektrolit muvozanatini normallashtirish choralari (infuzion terapiya) tavsiya etiladi; simptomatik terapiya o'tkaziladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan davolash tavsiya etilgan bemorlar uchun).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalarda boshlang‘ich dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi. 75 yoshdan oshgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эдарби® Кло

18+