Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
yuqori sezuvchanlik sulpirid yoki preparatning yordamchi moddalariga nisbatan; prolaktinbog'liq o'smalar (gipofiz prolaktinomalari va ko'krak bezi raki); giprerprolaktinemiya; feoxromotsitoma; o‘tkir porfiriya; spirtli ichimliklar (etanol), uyqu dorilari, narkotik analgetiklar bilan o‘tkir intoksikatsiya; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun); emizish davri; tug‘ma galaktozemiya, glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi sindromi yoki laktaza yetishmovchiligi (preparat tarkibida laktaza mavjudligi tufayli); levodopani bir vaqtda qabul qilish (qarang. “Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri” bo‘limiga); dopamin retseptorlari agonistlari (kaberogolin, xinagolid, ropinirol, rotigotin) bilan bir vaqtda terapiya (qarang. “Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri” bo‘limiga).
Ehtiyotkorlik bilan: yurak ritmi buzilishlarini rivojlanishga moyilligi bo'lgan bemorlarda, chunki sulpirid QT intervalining uzayishiga olib kelishi va og'ir qorinchali aritmiyalar, masalan, "piruet" turidagi qorinchali taxikardiya rivojlanish xavfini oshirishi mumkin: bradikardiya 55 t/min dan kam; elektrolit buzilishlari, ayniqsa gipokaliemiya bilan; tug'ma QT intervalining uzayishi; 55 t/min dan kam kuchli bradikardiyaga, gipokaliemiyaga, yurak ichidagi o‘tkazuvchanlikning sekinlashishiga yoki QT intervalining uzayishiga olib kelishi mumkin bo‘lgan preparatlarni bir vaqtda qabul qilayotganlarda (qarang. "Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari).
o'tmishda xavfli neyroleptik sindromi bo'lgan bemorlarda (qarang. “Nojo'ya ta'sirlar”, “Maxsus ko'rsatmalar” bo'limlari); keksa yoshdagi bemorlarda (sedatsiya, ortostatik gipotenziya, ekstrapiramidal buzilishlar xavfi ortadi); agressiv xatti-harakatlar yoki impulsiv agitatsiya (sedativ preparatlarni bir vaqtda qo'llash talab qilinishi mumkin); demensiya bilan og'rigan keksa yoshdagi bemorlarda (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); insult xavf omillari bo'lgan bemorlarda (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); Parkinson kasalligi bo'lgan bemorlarda (qarang. "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi); venoz tromboembolik asoratlar rivojlanish xavf omillari bo‘lgan bemorlarda (qarang. "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); qandli diabet va qandli diabet rivojlanish xavf omillari mavjud bo'lganda (giperglikemiya xavfi, qonda glyukoza miqdorini nazorat qilish talab etiladi); homiladorlik davrida (qo‘llash tajribasi cheklangan) (qarang. “Homiladorlik va laktatsiya” bo‘limiga); buyrak yetishmovchiligida (dozalash rejimini o‘zgartirish talab etiladi, qarang. “Dozalash rejimi” bo‘limi); epilepsiya yoki o‘tmishda tutqanoqlar bo‘lganda (tutqanoq tayyorgarligi chegarasi pasayishi xavfi) (qarang. “Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limi); tarkibida etanol bo‘lgan dori vositalarini bir vaqtda qo‘llashda (qarang. “Dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri” bo‘limiga); glaukoma, ichak tutilishi, hazm qilish traktining tug‘ma torayishi, siydikni ushlab qolish yoki prostata bezi gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda; arterial gipertenziyaga ega bemorlarda (ayniqsa, keksa yoshdagi bemorlar) gipertonik kriz rivojlanish xavfi tufayli (bemorlar tibbiy nazorat ostida bo'lishi kerak); o'tmishda (shu jumladan oilaviy anamnezda) ko'krak bezi raki bo'lgan bemorlarda (qarang. “Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limi); bolalarda qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur, chunki ushbu bemorlar toifasida sulpiridning samaradorligi va xavfsizligi yetarli darajada o‘rganilmagan (qarang. “Maxsus ko‘rsatmalar” bo‘limi).