Эднит®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эднит®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik enalaprilga, preparatning har qanday yordamchi moddalariga yoki boshqa AAF inhibitatorlariga; AAF inhibitatorlari bilan qabul qilinishi bilan bog'liq angionevrotik shish o'tmishi, shuningdek irsiy yoki idiopatik angionevrotik shish; diabet va/yoki o‘rtacha yoki og‘ir darajadagi buyrak funksiyasi buzilishlari (glomerulyar filtratsiya tezligi (GFT) tananing yuzasi maydoni uchun 60 ml/min/1.73 m2 dan kam) bo'lgan bemorlarda aliskiren yoki aliskiren saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash; diabetik nefropatiyasi bo'lgan bemorlarda angiotenzin II (ARA II) reseptorlari antagonistlari bilan bir vaqtda qo‘llash; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); homiladorlik; emizish davri; irsiy laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi; buyrak ko‘chirib o‘tkazilgan holat; aortal yoki mitral stenozi; gipertrifikatsiyalangan obstruktiv kardiomiopatiya; ishemik yurak kasalligi yoki serebrovaskulyar kasalliklar; buyrak yetishmovchiligi; simptomatik arterial gipotenziya, surunkali yurak yetishmovchiligi, preparatning keksa yoshdagi (65 yoshdan katta) bemorlarda qo‘llanishi; renovaskulyar gipertenziya; suyak iligi qon hosil bo‘lishining pasayishi; biriktiruvchi to‘qima tizimli kasalliklari (tizimli qizil yugurtuq, sklerodermiya va boshqalar), immunosupressiv terapiya, allopurinol yoki prokainamid bilan davolash yoki ko'rsatilgan og'irlashtiruvchi omillarning kombinatsiyasi; jigar yetishmovchiligi; qandli diabet; giperkaliemiya; kaliy saqlovchi diuretiklar, kaliy preparatlari, kaliy saqlovchi tuz o‘rnini bosuvchi modda va litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash; dekstran sulfatidan foydalanib kam zichlikdagi lipoproteid (KZL) aferizi protsedurasi; allergik anamnez yoki angionevrotik shish o'tmishi; qon aylanish hajmining kamayishi bilan birga kechuvchi holatlar (shu jumladan diuretiklar bilan davolash, tuz cheklangan parhezga rioya qilish, gemodializ, diareya yoki qayt qilish); parda qanotli zahardan allergen bilan desensibilizatsiya o‘tkazish vaqtida; yuqori oqimli membranalar (masalan, AN69®) yordamida gemodializda bo‘lgan bemorlar; katta jarrohlik amaliyotlaridan keyin yoki umumiy anesteziya o‘tkazishda; negr irqiga mansub bemorlarda.

Bolalarda foydalanish

Bolalar va o'smirlar uchun 18 yoshgacha qo'llash qarshi ko'rsatilgan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Ednit® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Homiladorlik aniqlanganda Ednit® qabulini darhol to‘xtatish kerak. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarda APF inhibitörlari bilan davolashni to‘xtatish va xavfsizlik profili tasdiqlangan gipertenziv preparatga o‘tish tavsiya etiladi. Retrospektiv epidemiologik tadqiqot natijalariga ko‘ra, I trimestrda APF inhibitörlari qabul qilgan onalardan tug‘ilgan chaqaloqlarda jiddiy tug‘ma nuqsonlar rivojlanish xavfi oshganligi qayd etilgan. Tug‘ma nuqsonlar soni kam bo‘lgan va ushbu tadqiqot natijalari qayta tasdiqlanmagan. APF inhibitörlari homiladorlikning II va III trimestrlarida homilaning yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqning kasallanishi yoki o‘limiga olib kelishi mumkin. Ushbu davrda APF inhibitörlari bilan davolash yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda arterial gipotenziya, böyrak yetishmovchiligi, giperqaliemiya va/yoki bosh suyaklarining gipoplaziyasi ko‘rinishida salbiy ta'sir ko‘rsatgan. Shuningdek, muddatidan oldin tug‘ilish, homilaning bachadon ichidagi rivojlanishining kechikishi va arterial (botallo) yo‘lakning yopilmasligi qayd etilgan, ammo bu holatlar APF inhibitörlarining ta'siriga bog‘liqmi yoki yo‘qligi noma'lum. Oligogidramnion rivojlanishi homilaning böyrak funksiyasining pasayishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Ushbu asorat ekstremitalar kontrakturasiga, bosh suyaklarining, shu jumladan yuz qismining deformatsiyasiga, homilaning o‘pka gipoplaziyasiga olib kelishi mumkin. Ednit® preparatini homiladorlikda qabul qilgan onalardan tug‘ilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarni arterial gipotenziya, oliguriy va giperqaliemiya mavjudligini aniqlash uchun sinchkovlik bilan tekshirish tavsiya etiladi. Oliguriya rivojlangan holda qon bosimini va böyrak perfuziyasini saqlashga alohida e'tibor qaratish lozim. Enalapril platsentar to‘siq orqali o‘tadi va peritoneal dializ yordamida yangi tug‘ilgan chaqaloqning tizimli qon oqimidan qisman chiqarilishi mumkin. Nazariy jihatdan, enalaprilni qon almashtirish orqali ham chiqarish mumkin. Laktatsiya davri Enalapril va enalaprilat onaning ko‘krak sutiga iz miqdorda chiqadi. Agar preparatni emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Gepatit va jigar yetishmovchiligi holatida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi, ikkala buyrak arteriyasining stenozi, yagona buyrak arteriyasining stenozi va buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlarda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ortiqcha doza bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Simptomlar: AB ning sezilarli darajada pasayishi (preparatni qabul qilgandan so'ng taxminan 6 soat o'tgach boshlanadi) kollaps rivojlanishigacha, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi, nafas tezlashishi, taxikardiya, yurak urishining sezilishi, bradikardiya, bosh aylanishi, bezovtalik, yo'tal, stupor. Serumda enalaprilat kontsentratsiyasi terapevtik dozada kuzatilganidan 100 va 200 marta ortiq bo'lgan holatlar 300 va 440 mg enalapril qabul qilingandan keyin kuzatilgan. Davolash: AB keskin pasayganda bemorni pastroq bosh bilan gorizontal holatga o'tkazish kerak. 0,9% natriy xlorid eritmasini vena ichiga kiritish va kerak bo'lganda katexolaminlarni vena ichiga yuborish zarur. Agar preparat yaqinda qabul qilingan bo'lsa, me'dani yuvish va faollashtirilgan ko'mir ichishga tavsiya etiladi. Enalaprilat gemodializ orqali chiqarilishi mumkin. Bradikardiyaga chidamli bemorlarga yurak ritmini saqlash uchun elektrokardiostimulyator o'rnatish tavsiya etiladi. Hayotiy muhim funktsiyalar, kreatinin va qondagi elektrolitlarning doimiy nazorati tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

essensial gipertoniya har qanday og‘irlik darajasida; renovaskulyar gipertoniya; yurak yetishmovchiligi har qanday og‘irlik darajasida; Yurak yetishmovchiligi bilan klinik belgilar mavjud bo‘lgan bemorlarda **Ednit®** preparati shuningdek ko‘rsatilgan: bemorlarning hayotini uzaytirish; yurak yetishmovchiligining rivojlanishini sekinlashtirish; yurak yetishmovchiligi bo‘yicha shifoxonaga yotqizish sonini kamaytirish. Klinik belgilari bo‘lmagan yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, chap qorinchani disfunktsiyasi bilan, **Ednit®** preparati ko‘rsatilgan: klinik belgilarning rivojlanishini sekinlashtirish; yurak yetishmovchiligi bo‘yicha shifoxonaga yotqizish sonini kamaytirish; chap qorinchani disfunktsiyasi bilan koronar ishemiya rivojlanishini oldini olish. **Ednit®** preparati quyidagilar uchun ko‘rsatilgan: miokard infarkti rivojlanishining kamayishi; barqaror angina bilan bemorlarning shifoxonaga yotqizish sonini kamaytirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эднит®

18+