Эксенза®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эксенза®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik zolmitriptanga yoki yordamchi moddalar tarkibiga; boshqarilmaydigan arterial gipertenziya; keksa yosh (65 yoshdan yuqori); IKB, shu jumladan anamnezda miokard infarkti; koronar angiospazm/Prinsmetal stenokardiyasi; Volf-Parkinson-Uayt sindromi; periferik arteriyalar kasalliklari; miya qon aylanishining buzilishi (shu jumladan, insult yoki o‘tkinchi ishemik xuruj) anamnezda; og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 15 ml/min dan kam); boshqa serotonin 5-NT1B/1D retseptorlari agonistlari (masalan, sumatriptan, naratriptan), ergotamin yoki uning hosilalari (shu jumladan, metizergid) bilan bir vaqtda qo‘llash, shuningdek, ularni to‘xtatgandan keyin 24 soat davomida; MAO-A ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash va ularni to‘xtatgandan keyin 14 kun davomida; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar yoshi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

**Homiladorlik** *Zolmitriptan*ni homiladorlikda qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda bevosita teratogen ta’sir aniqlanmagan. Ammo ba’zi embrio-toksiklik tadqiqotlari embrionning yashovchanligi pasayishi ehtimolini ko‘rsatadi. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash taqiqlangan. **Emizish** Doklinik tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, *zolmitriptan* sut beruvchi hayvonlarning sutiga o‘tadi. Emizish davrida *zolmitriptan*ning inson sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q. Shu sababli *Eksenza®* preparatini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Preparat qabul qilingan taqdirda, *zolmitriptan*ning go‘dakka ta’sir qilish xavfini kamaytirish uchun 24 soat davomida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi. **Fertillik** *Zolmitriptan*ning erkak va ayol fertilitetiga ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Sog‘lom ko‘ngillilar tomonidan zolmitriptan bir martalik 50 mg dozada ichga qabul qilinganda odatda sedativ ta’sir kuzatilgan. Zolmitriptanning yarim chiqarilish davri 2,5–3 soatni tashkil etadi, shuning uchun ortiqcha dozada bemorni kamida 15 soat davomida yoki ortiqcha dozasi simptomlari mavjud bo‘lgunga qadar kuzatish kerak. Davolash: Zolmitriptan uchun maxsus antidot mavjud emas. Jiddiy intoksikatsiya holatlarida intensiv terapiya choralari, shu jumladan nafas yo‘llarini ochiq saqlash, o‘pkaning adekvat ventilyatsiyasi va kislorodlanishini ta’minlash, shuningdek, yurak-qon tomir tizimi faoliyatini kuzatish va qo‘llab-quvvatlash tavsiya etiladi. Gemodializ va peritoneal dializning zolmitriptan zardobidagi konsentratsiyasiga ta’siri aniqlanmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

migrenga hujumlarini aura bilan va aurasiz davolash; kattalarda o‘tkir klaster bosh og‘rig‘ini davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эксенза®

18+