Бактробан®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бактробан®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Anamnezda mupirotsin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; 12 yoshgacha bolalarda qo‘llash (12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda xavfsizlik va samaradorlik baholanmagan, shuning uchun ushbu yosh guruhida qo‘llash tavsiya etilmaydi).

Bolalarda foydalanish

12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (12 yoshgacha xavfsizlik va samaradorlikni baholash o‘tkazilmagan, shuning uchun ushbu yosh guruhini davolash tavsiya etilmaydi).

Maxsus ko‘rsatma

Preparat oftalmologik amaliyotda qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan. Moyning ko‘zga tushishidan saqlanish kerak. Agar ko‘zga tushsa, ko‘zlarni moy qoldiqlarini to‘liq olib tashlangunga qadar ko‘p miqdorda suv bilan yuvish kerak. Kamdan-kam hollarda preparatni qo‘llashda yuqori sezuvchanlik reaksiyasi yoki kuchli mahalliy tirnash xususiyati yuzaga kelishi mumkin. Bunday holatda, davolashni to‘xtatish, imkon qadar preparatni shilliq qavatdan olib tashlash va infeksiya uchun alternativ davolashni buyurish kerak. Boshqa antibakterial preparatlar kabi, mupirosin uzoq muddat qo‘llanganda chidamsiz mikroorganizmlarning ortiqcha o‘sish xavfi mavjud. Antibiotiklarni qo‘llashda soxta membranoz kolit rivojlanishi holatlari kuzatilgan, bu holatning og‘irligi yengil darajadan hayotga xavf tug‘diradigan darajagacha o‘zgarishi mumkin. Shunday qilib, antibiotiklarni qo‘llash vaqtida yoki undan keyin diareya rivojlangan bemorlarda bunday tashxis ehtimolini ko‘rib chiqish muhimdir. Mahalliy qo‘llanilganda bu holatning rivojlanish ehtimoli kam bo‘lsa-da, davomli yoki kuchli diareya yoki qorin bo‘shlig‘idagi spazmlar rivojlangan taqdirda davolashni darhol to‘xtatish va bemorni qo‘shimcha tekshiruvdan o‘tkazish kerak. Keksalar uchun hech qanday cheklovlar yo‘q (agar o‘rtacha yoki og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi belgilari bo‘lmasa). Davolash tugagandan keyin tuba ichida qolgan moyni keyingi davolash kursida ishlatish mumkin emas. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri: Ta'riflangan nojo‘ya ta'sirlar asosida, preparat transport vositalari yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Preparatni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish kerak emas, bu malhamning suyultirilishiga, antibakterial faollikning pasayishiga yoki mupirosinning barqarorligining o‘zgarishiga olib kelishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Keng ta’sir doirasiga ega antibiotik, tashqi va mahalliy qo‘llash uchun. Mupirosin yangi antibiotik bo‘lib, u Pseudomonas fluorescens ning fermentatsiyasi orqali olinadi. Mupirosin izoleysil-transfer-RNK-sintetazani inhibe qilib, bakteriya hujayrasida oqsil sintezini bloklaydi. Ta’sirning maxsus mexanizmi va noyob kimyoviy tuzilishi tufayli mupirosin klinik amaliyotda qo‘llaniladigan boshqa antibiotiklar bilan xoch-qarshilikka ega emas. Mahalliy qo‘llanganda minimal inhibitiv konsentratsiyalarda (MIK) mupirosin bakteriyostatik, yuqori konsentratsiyalarda esa bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Mupirosin Staphylococcus aureus (shu jumladan metitsillin-rezistent shtammlar), S. epidermidis va beta-gemolitik Streptococcus turlari kabi bakteriyalarga qarshi in vivo faoliyat ko‘rsatadi. In vitro ta’sir doirasi quyidagi bakteriyalarni o‘z ichiga oladi: sezgir turlar: Staphylococcus aureus1,2; Staphylococcus epidermidis1,2; koagulaza-manfiy Staphylococci1,2; Streptococcus turlari1; Haemophilus influenzae; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitidis; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida. 1 - Ro‘yxatga olingan klinik qo‘llanish bo‘yicha sezgir bakteriyalarning izolyatlarida klinik samaradorlik namoyish etilgan. 2 - Beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi va metitsillin-rezistent shtammlarini o‘z ichiga oladi. Qarshilik ko‘rsatuvchi turlar: Corynebacterium turlari; Enterobacteriaceae; grammanfiy nofermentlovchi tayoqchalar; Micrococcus spp.; anaeroblar. Mupirosinga sezgirlikning chegaraviy konsentratsiyalari (MIK) Staphylococcus spp. uchun: sezgir – ≤ 1 mkg/ml; o‘rtacha sezgirlik – 2 dan 256 mkg/ml gacha; rezistent – > 256 mkg/ml. Qarshilik mexanizmlari: past darajadagi stafilokokklarning qarshiligi (MIK 8 dan 256 mkg/ml gacha) izoleysil-transfer-RNK-sintetazaning o‘zgarishi bilan bog‘liq ekanligi ko‘rsatilgan. Stafilokokklarning yuqori darajadagi qarshiligi (MIK ≥ 512 mkg/ml) izoleysil-transfer-RNK-sintetazaning plazmid kodlash bilan bog‘liq ekanligi ko‘rsatilgan. Enterobacteriaceae kabi grammanfiy bakteriyalarning tabiiy qarshiligi antibiotikning bakteriya hujayrasiga kirish darajasining pastligi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Farmakokinetika

So‘rilishi: Mupirosinning sog‘lom va shikastlangan burun shilliq qavatidan so‘rilishi juda past bo‘lib, kiritilgan dozadan kamroq 1% i siydikda monev kislotasi shaklida chiqariladi. Metabolizmi va chiqarilishi: Preparat faqat tashqi qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Shikastlangan teri orqali so‘rilganda mupirosin tezda nofaol monev kislotasiga metabolizmga uchraydi va siydik orqali chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda reproduktiv toksiklik belgilariga duch kelinmagan. Biroq, boshqa dorilar kabi, Baktroban® preparatini homiladorlik va emizish davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila va bola uchun har qanday potensial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda doza moslashtirish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sintomlar: hozirgi vaqtda mupirosin dozasi oshirilishi haqida cheklangan ma’lumotlar mavjud. Davolash: mupirosin dozasining oshirilishi uchun maxsus davolash mavjud emas. Dozani oshirib yuborish holatida qo‘llab-quvvatlovchi terapiya va zarur bo‘lsa bemorning holatini mos nazorat qilish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Stafilokokk infeksiyasi tashuvchiligini burun bo‘shlig‘ida, shu jumladan Staphylococcus aureus (metitsillin-rezistent shtammlar bilan) tashuvchiligini davolash; gemodializ yoki doimiy ambulator peritoneal dializda bo‘lgan bemorlarda Staphylococcus aureus infeksiyasining oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga dozani tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin dori vositasini ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бактробан®

18+