Эксанта

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эксанта

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam); klinik ko‘rinishlarga ega qon ketish; tug‘ma yoki orttirilgan koagulyatsiya buzilishlari bilan bog‘liq qon ketishi yoki qon ketishga moyillik; yuqori qon ketish xavfiga ega organik kasalliklar; jigar yetishmovchiligi, shuningdek ALT normasi chegarasidan 2 martadan ortiq oshishi (ALT ni operatsiyadan oldin aniqlash kerak); klinik qo‘llash ma’lumotlari yo‘qligi tufayli 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; melagatran, ksimelegatran yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshdan kichik bemorlarda preparatning samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan, shu sababli bolalar va o‘smirlarga preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

*Ksimelegatran*ning homilador ayollarda xavfsizligi bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlarda onada qon ketishini keltirib chiqaradigan dozada reproduktiv toksiklik aniqlangan. Odamlar uchun potentsial xavf noma’lum. *Eksanta* preparatini homiladorlik davrida qo‘llash homila uchun potentsial xavf onaga bo‘lgan foydadan yuqori bo‘lmasa qo‘llaniladi. *Ksimelegatran*ning faol shakli bo‘lgan *melagatran* sutga oz miqdorda o‘tadi. *Eksanta* qo‘llanayotganida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Eksanta jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga va/yo davolanish boshlanishidan oldin ALT darajasi me'yorning yuqori chegarasidan 2 marta yuqori bo‘lgan bemorlarga qarshi ko‘rsatilgan. ALT darajasini operatsiya boshlanishidan oldin aniqlash zarur.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Hozirgi vaqtda KK 30-50 ml/min bo'lgan bemorlarda tavsiya etilgan dozalarda Xsanta preparatini qo'llash bo'yicha cheklangan klinik tajriba mavjud. Ushbu guruhdagi bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Exanta uchun antidot noma'lum. Preparatning tavsiya etilgan dozasidan yuqori dozalari qo'llanganda qon ketishi xavfini oshirishi mumkin. Ortiqcha doza va unga bog'liq gemorragik asoratlarda davolashni darhol to'xtatish va qon ketishining sababini aniqlash zarur. Melagatran buyrak orqali chiqariladi, shuning uchun adekvat diurezni saqlash kerak. Melagatranning og'iz orqali qo'llangandan keyin yarim chiqarilish vaqti qisqa (4-5 soat). Qoldiq antikoagulyant ta'sir AChTV ning oshishi bilan ko'rsatiladi. Dializ samarali. Hayot uchun xavfli qon ketish xavfi yuqori bo'lganda, tegishli davolash talab qilinishi mumkin: jarrohlik gemostazi yoki qon va/yoki uning komponentlarini quyish.

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

kelajakda rejalashtirilgan suyak va tizza bo‘g‘imi endoprostetikasi operatsiyalaridan so‘ng venoz tromboembolizmning oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

75 yoshdan oshgan bemorlarda Exanta preparatini tavsiya etilgan dozada qo‘llash bo‘yicha tajriba cheklangan. Mavjud farmakokinetik ma'lumotlarga ko‘ra, ushbu toifadagi bemorlar Exantani ehtiyotkorlik bilan va mutaxassislar kuzatuvi ostida qabul qilishlari kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эксанта

18+