Элзепам®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Элзепам®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

koma; shok; myasteniya; yopiq burchakli glaukoma (o‘tkir xuruj yoki moyillik); og‘ir surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (nafas yetishmovchiligi kuchayishi mumkin); o‘tkir nafas yetishmovchiligi; homiladorlik (ayniqsa I trimestr); emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan); preparatning tarkibiy qismlariga (shu jumladan boshqa benzodiazepinlarga) yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, serebral va spinal ataksiyalar, giperkinez, psixotrop preparatlarga moyillik, bosh miyaning organik kasalliklari (paradoksal reaksiyalar mumkin), gipoproteinemiya, depressiya, shuningdek, qariyalar.

Bolalarda foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: 18 yoshgacha (xavfsizlik va samaradorlik o‘rganilmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikning birinchi uch oyligida va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Hayotiy zarurat bo‘lgandagina homiladorlikning ikkinchi va uchinchi uch oyliklarida qo‘llash mumkin. *Elzepam®* homila uchun toksik ta’sir ko‘rsatadi va birinchi uch oylikda tug‘ma nuqsonlar xavfini oshiradi. Homiladorlikning keyingi bosqichlarida terapevtik dozalarda qabul qilish yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda markaziy asab tizimi faoliyatini susaytirishi mumkin. Homiladorlik davomida doimiy qabul qilish yangi tug‘ilgan chaqaloqda "to‘xtatish sindromi" rivojlanishi bilan bog‘liq jismoniy qaramlikka olib kelishi mumkin. Bolalar, ayniqsa kichik yoshdagilar, benzodiazepinlarning markaziy asab tizimini susaytiruvchi ta’siriga juda sezgir. Preparatni tug‘ruq oldidan yoki tug‘ruq paytida qo‘llash yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda nafas olishning susayishi, mushak tonusining pasayishi, gipotenziya, gipotermiya va sust emish refleksini keltirib chiqarishi mumkin ("sust chaqaloq" sindromi).

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

O‘rtacha dozani oshirishda - terapevtik ta’sir va nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi; sezilarli dozani oshirishda - ongni, yurak va nafas olish faoliyatini aniq susaytirish. Davolash: hayotiy muhim funktsiyalarni nazorat qilish, nafas olish va yurak-qon tomir faoliyatini qo‘llab-quvvatlash, simptomatik davolash. Fenorelaksanning miorelaksant ta’siriga qarshi antagonist sifatida strixnin nitrat (2-3 marta kuniga 1 ml 0,1% eritma in’ektsiya qilinadi) tavsiya etiladi. Maxsus antagonist sifatida flumazenil (aneksat) 5% glyukoza/dextroza eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi ichida vena ichiga boshlang‘ich doza 0,2 mg (zarurat tug‘ilganda 1 mg gacha) kiritilishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Nevrotik, nevrozga o'xshash, psixopatik, psixopatolik va boshqa holatlar, tashvish, qo'rquv, ortiqcha asabiylashish, zo'riqish, emotsional labillik bilan kechadigan; reaktiv psixozlar; gipoxondrik-senestopatik sindrom (shu jumladan boshqa trankvilizatorlarga rezistent bo'lgan); vegetativ disfunktsiyalar; uyqu buzilishlari; qo'rquv va emotsional zo'riqish holatlarining oldini olish uchun; chakka va mioklonik epilepsiyada (antikonvulsant vosita sifatida); nevrologik amaliyotda – giperkinezlar va tiklar, mushaklarning rigitligi, vegetativ labillikni davolash uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Элзепам®

18+