Эликвис®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эликвис®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

apiksabang yoki preparatning har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik; faol klinik ahamiyatga ega bo‘lgan qon ketish; qon ivish tizimi buzilishlari va klinik ahamiyatga ega qon ketish xavfi bilan birga kechadigan jigar kasalliklari; katta qon ketish xavfi bilan tavsiflanadigan kasalliklar yoki holatlar: hozirda mavjud yoki yaqinda kuchaygan me’da-ichak yarasi; yuqori qon ketish xavfiga ega yomon sifatli o‘smalar mavjudligi; yaqinda bosh yoki orqa miyaning shikastlanishi; yaqinda bosh yoki orqa miyada, shuningdek, ko‘z organida o‘tkazilgan jarrohlik aralashuvi; yaqinda o‘tkazilgan gemorragik insult; aniqlangan yoki gumon qilinayotgan qizilo‘ngach varikoz kengayishi; arteriovenoz malformatsiya; anevrizma yoki aniq ifodalangan orqamiya yoki miya ichidagi tomir o‘zgarishlari; KK 15 ml/min dan kam bo‘lgan buyrak funksiyasi buzilishi va dializdagi bemorlarda qo‘llash; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (preparat qo‘llash ma’lumotlari mavjud emas); homiladorlik (preparat qo‘llash ma’lumotlari mavjud emas); emizish davri (preparat qo‘llash ma’lumotlari mavjud emas); boshqa antikoagulyant preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash, shu jumladan nofraksiyalangan geparin (NFG), past molekulyar vaznli geparinlar (PMG) (shu jumladan enoksaparin, dalteparin), geparin hosilalari (shu jumladan fondaparinuks), peroral antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin, rivaroksaban, dabigatran), faqat apiksabang davolashiga o‘tilganda yoki apiksabang davolashidan o‘tganda, yoki NFG markaziy venoz yoki arterial kateterning o‘tkazuvchanligini saqlash uchun zarur dozalar bilan qo‘llaniladigan holatlarda yoki atrial fibrillyatsiyani kateterli ablyatsiya qilishda NFG qo‘llanganda bundan mustasno; tug‘ma laktaza tanqisligi, laktoza intolerantligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Apiksaban qo‘llash bo‘yicha homilador ayollarda ma'lumotlar mavjud emas. Doklinik tadqiqotlar davomida reproduktiv funktsiyaga bevosita yoki bilvosita salbiy ta'sirlar aniqlanmagan. Apiksaban homiladorlikda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Laktatsiya davri Apiksaban yoki uning metabolitlarining inson ko‘krak sutiga chiqarilishi haqida ma'lumot yo‘q. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarga ko‘ra, apiksaban ko‘krak sutiga chiqariladi. Sichqonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda ko‘krak sutidagi preparat kontsentratsiyasi qon plazmasidagidan bir necha baravar yuqori bo‘lib (Cmax taxminan 8 marta yuqori, AUC taxminan 30 marta yuqori), bu preparatning ko‘krak sutiga faol transportlanishini ko‘rsatishi mumkin. Emizikli chaqaloqlarda xavf chiqarib tashlanmaydi. Agar Elikvis® preparatini qo‘llash zarur bo‘lsa, preparatni qabul qilish yoki emizishni to‘xtatish to‘g‘risida qaror qabul qilish kerak. Fertilitet Apiksaban hayvonlarda fertilitetga ta'sir ko‘rsatmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklari, qon ivish tizimining buzilishlari va klinik ahamiyatli qon ketish xavfi bilan birga keladigan holatlarda preparatni qo‘llash mumkin emas; og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak. Eliquis® preparatini engil va o‘rta darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh klassifikatsiyasi bo‘yicha A yoki B klassi) bo‘lgan bemorlarda qo‘llashda dozani tuzatish zarur emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi KK 15 ml/min dan kam bo'lgan holatlarda va dializ qilinayotgan bemorlarda preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK 15-29 ml/min) chuqur venoz tromboz (TGV), o'pka emboliyasi (TÉLA) va ularning qaytalanishini oldini olishda apiksaban ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: dozani oshirib yuborishda qon ketish xavfi ortadi. Nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarda apiksaban sog‘lom ko‘ngillilar tomonidan kuniga 50 mg gacha dozada 3-7 kun davomida peroral qabul qilingan (7 kun davomida kuniga 2 marta 25 mg yoki 3 kun davomida kuniga 1 marta 50 mg); bunda klinik ahamiyatli nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan. Davolash: ushbu preparatning dozasi oshirilganda faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash masalasi ko‘rib chiqilishi mumkin. Apiksaban 20 mg dozada qabul qilingandan keyin 2 va 6 soat o‘tgach sog‘lom ko‘ngillilarga faollashtirilgan ko‘mir kiritilganda, apiksaban AUC 50% va 27% ga kamaygan (Cmax o‘zgarmagan). Apiksaban T1/2 13,4 soatdan 5,3 va 4,9 soatga kamaygan. Antidot noma’lum. Apiksaban dozasi oshirilganda gemodializ samarali choraga aylanmaydi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Tos son bo'g'imi yoki tizza bo'g'imining rejalashtirilgan endoprotezlashidan keyin bemorlarda venoz tromboemboliyani oldini olish; kattalarda klapan bo'lmagan yurak bo'lmachalar fibrillyatsiyasi (KBYBF) bo'lgan, bir yoki bir nechta xavf omillariga ega (masalan, anamnezda insult yoki tranzitor ishemik xuruj, 75 yosh va undan katta yosh, arterial gipertenziya, qandli diabet, simptomatik surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA bo'yicha II sinf va undan yuqori)) bemorlarda insult va tizimli tromboemboliyani oldini olish. Og'ir va o'rtacha mitral stenoz yoki sun'iy yurak klapanlari bo'lgan bemorlar bundan mustasno; chuqur venalar trombozi (ChVT), o'pka arteriyasi tromboemboliyasi (OATE) ni davolash, shuningdek ChVT va OATE qaytalanishining oldini olish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalarda preparat dozasini o‘zgartirish talab qilinmaydi (faqat “Qorinchalar fibrillyatsiyasi holatida qo‘llash” bandida ko‘rsatilgan bemorlar bundan mustasno).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эликвис®

18+