⌘K

Элоксатин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Элоксатин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
miyelosupressiya (neytrofillar soni < 2000/mkl va/yoki trombotsitlar soni < 100 000/mkl) birinchi davolash kursi boshlanishidan oldin; periferik sensor neyropatiya funksional buzilishlar bilan birinchi davolash kursi boshlanishidan oldin; homiladorlik; emizish (ko‘krak suti bilan boqish); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; oksaliplatin va preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek, boshqa platina hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: og‘ir darajadagi buyrak funksiyasi buzilishi (KK < 30 ml/min) bo‘lgan bemorlarda (buyrak funksiyasini monitoring qilish va dozalash rejimini tuzatish zarur).
Bolalarda foydalanish
Preparat faqat kattalarga buyuriladi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish Preparat homiladorlik va emizish davrida kontrendikatsiyaga ega. Reproduktiv yoshdagi ayollar va erkaklar preparatni qabul qilish davrida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Eloxatin® preparatini qo‘llashdan oldin va har bir kirgizishdan oldin jigar funktsiyasining ko‘rsatkichlarini har hafta o‘rganish kerak. Engil va o‘rta darajadagi jigar funktsiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda dozani o‘zgartirish zarur emas. Og‘ir jigar funktsiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda oksaliplatin qo‘llanishi bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (KK <30 ml/min) (buyrak funksiyasini monitoring qilish va dozani tuzatish talab etiladi). Normal buyrak funksiyasi yoki yengil va o'rta buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatning tavsiya etilgan doza 85 mg/m² ni tashkil qiladi. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda oksaliplatinning boshlang'ich dozasi 65 mg/m² ga tushirilishi kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: nojo'ya ta'sirlarning kuchayishi kutilishi mumkin. Davolash: oksaliplatin uchun antidot noma'lum. Bemorni diqqat bilan kuzatish va gematologik ko'rsatkichlarni qat'iy nazorat qilish tavsiya etiladi. Davolash simptomatik.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Ichakning III bosqichdagi (Dyuk bo'yicha C) saratonida birlamchi o'smani radikal rezeksiyadan keyin ad'yuvant terapiya sifatida (ftoruratsil/kalsiy folinati bilan kombinatsiyada); dissemine kolorektal rak (ftoruratsil/kalsiy folinati bilan kombinatsiyada); tuxumdon saratonida 2-chiziqli terapiya sifatida.
Keksa bemorlarda foydalanish
Ftoruratsil bilan kombinatsiyalangan oksaliplatinning xavfsizlik profili 65 yoshdan katta bemorlarda 65 yoshgacha bo‘lgan bemorlardagi kabi. Keksalarda dozalash rejimini o‘zgartirish talab qilinmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04