Эменд® В/В

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эменд® В/В

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

fosaprepitant, aprepitant, polisorbat-80 yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; og‘ir jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh bo‘yicha 9 balldan yuqori); pimozid, terfenadin, astemizol va tsizaprid bilan bir vaqtda qo‘llash; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh. Ehtiyotkorlik bilan: fosaprepitant tezda aprepitantga metabolizmga uchraganligi sababli (CYP3A4 izofermentining kuchsiz yoki o‘rtacha ingibitori), CYP3A4 izofermenti yordamida metabolizmga uchraydigan dori vositalarini bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak; ayrim kimyoterapevtik preparatlar CYP3A4 izofermenti yordamida metabolizmga uchraydi. Fosaprepitantning 150 mg dozasidagi kuchsiz ingibitsion ta’siri ichki dori vositalarining konsentratsiyasini oshirishi mumkin (qarang "Dorilarning o‘zaro ta’siri" bo‘limi). Fosaprepitant infuziyasi paytida yoki darhol keyin darhol paydo bo‘ladigan gipersezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan qizarish, eritema, dispnoe va anafilaksiya/anafilaktik shok kuzatilgan. Bu gipersezuvchanlik reaktsiyalari odatda infuziyani to‘xtatgandan keyin va mos terapiya o‘tkazilgandan so‘ng o‘tib ketgan. Gipersezuvchanlik reaksiyalari kuzatilgan bemorlarda infuziyani qayta boshlash tavsiya etilmaydi. Fosaprepitantni varfarin bilan bir vaqtda qabul qilish protrombin vaqtining klinik ahamiyatli pasayishiga olib kelishi mumkin. Uzoq muddatli varfarin terapiyasini qabul qilayotgan bemorlar MNO ni 2 hafta davomida diqqat bilan nazorat qilishlari kerak, ayniqsa fosaprepitant qabul qilishning 7-10-kunlarida kimyoterapiyaning har bir siklida (qarang "Dorilarning o‘zaro ta’siri" bo‘limi). Fosaprepitantni qabul qilish paytida va undan so‘ng 28 kun davomida gormonal kontratseptivlarning samaradorligi kamayishi mumkin. Fosaprepitant bilan davolash paytida va oxirgi doza qabul qilinganidan so‘ng 1 oy davomida alternativ yoki qo‘shimcha kontratseptsiya usullaridan foydalanish kerak (qarang "Dorilarning o‘zaro ta’siri" bo‘limi).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda preparat qo‘llanmaydi (xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador va emizikli ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha nazoratli klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Preparatning inson sutiga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Ko‘plab dorilar ko‘krak sutiga o‘tishi va emizikli chaqaloqqa nojo‘ya ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi sababli, davolanish davrida emizishni to‘xtatish zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori) bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og'ir buyrak yetishmovchiligi va terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan, gemodializ qilinayotgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Bir martalik 200 mg fozaprepitant vena ichiga yuborilganda yoki 600 mg apripitant ichga qabul qilinganda yaxshi ko'tarilish kuzatilgan. Fozaprepitantning 200 mg dozasi yuborilgan 33 ko'ngillidan 3 tasida inyeksiya joyida yengil tromboz kuzatilgan. Kimyoterapiya bilan bog'liq ko'ngil aynishi va qusishni o'rganishdan tashqari tadqiqotlarda, apripitantning 42 kun davomida sutkada 375 mg dozada yaxshi ko'tarilish kuzatilgan. 33 ta onkologik bemorda apripitantning bir martalik 375 mg birinchi kuni va 2-5 kun davomida 250 mg sutkada qo'llashda yaxshi ko'tarilish kuzatilgan. 1440 mg apripitant qabul qilgan bir bemorda uyquchanlik va bosh og'rig'i qayd etilgan. Davolash: Emend® preparatini ortiqcha doza bilan bog'liq holatlarda maxsus davolash ma'lumotlari mavjud emas. Preparatni bekor qilish va umumiy qo'llab-quvvatlovchi terapiya va bemorning holatini kuzatish kerak. Apripitantning qusishni oldini olish xususiyati sababli qusdiruvchi dorilar samarali bo'lmasligi mumkin. Apripitant ortiqcha dozada gemodializ orqali chiqarilmaydi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Yuqori emetogen yoki o'rtacha emetogen antitumor kimyoterapiyasi bilan bog'liq o'tkir va kechikkan ko'ngil aynishi va qusishni oldini olish uchun (boshqa qusishga qarshi vositalar bilan birga).

Keksa bemorlarda foydalanish

Klinik tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, keksa bemorlarda (≥65 yosh) apreptantning samaradorligi va xavfsizligi yosh bemorlardagi (<65 yosh) kabi bo‘lgan. Keksalarda doza moslashtirilishi talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati - 2 yil. Tayyorlangan eritmani 25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlab, 24 soat ichida ishlatish kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эменд® В/В

18+