⌘K

Эналаприл-ФПО®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Эналаприл-ФПО®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
enalapril va boshqa ACE ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik; anamnezda ACE ingibitorlari bilan davolash bilan bog‘liq angionevrotik shish mavjudligi; irsiy yoki idiopatik angionevrotik shish; homiladorlik; emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan). Ehtiyotkorlik bilan: birlamchi giperaldosteronizm, ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi, yagona buyrak arteriyasi stenozi, giperkaliemiya, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat; aorta stenozi, mitral stenozi (gemodinamik buzilishlar bilan), idiopatik gipertrofik subaortal stenozi, tizimli biriktiruvchi to‘qima kasalliklari, IKB, serebrovaskulyar kasalliklar, qandli diabet, buyrak yetishmovchiligi (sutkada 1 g dan ortiq proteinuriya), jigar yetishmovchiligi, tuz cheklangan dietaga rioya qiladigan yoki gemodializda bo‘lgan bemorlar, immunosupressantlar va saluretiklarni bir vaqtda qabul qiladigan bemorlar, keksa yoshdagi (65 yoshdan yuqori) bemorlar, suyak iligi gemopoezining bostirilishi; O‘V hajmining pasayishi bilan kechadigan holatlar (shu jumladan diareya, qusish).
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Ushbu preparatni homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: arterial bosimning sezilarli darajada pasayishi (kolaps, miokard infarkti, bosh miya qon aylanishining o‘tkir buzilishi yoki tromboembolik asoratlar rivojlanishi mumkin), tutqanoqlar, stupor. Davolash: bemor past yostiqda yotqiziladi. Yengil hollarda oshqozonni yuvish va tuzli eritma beriladi, og‘ir hollarda esa arterial bosimni barqarorlashtirish choralari ko‘riladi (vena ichiga 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki plazma o‘rnini bosuvchi suyuqliklar kiritiladi); zarur hollarda angiotenzin II kiritish va gemodializ o‘tkaziladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04