Энанорм

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Энанорм

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

anamnezda ACE ingibitorlari bilan davolashda angionevrotik shish mavjudligi; irsiy yoki idiopatik angionevrotik shish; shok, kollaps; o‘tkir yurak yetishmovchiligi; turli patologik sindromlar (dekompensatsiyadagi surunkali yurak yetishmovchiligi, inotrop davolash talab qiladi) va holatlar, agar ularning kechishida beqaror gemodinamika kuzatilsa (masalan, yurak-qon tomir shoki, o‘tkir yurak yetishmovchiligi, o‘tkir koronar sindrom, o‘tkir insult davri); aniq arterial gipotenziya (sistolik AD 90 mm simob ustunidan past); beqaror gemodinamika sharoitida: o‘tkir miokard infarkti (o‘tkazilgan infarktdan keyingi dastlabki 4 hafta davomida), III-IV funksional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA klassifikatsiyasi bo‘yicha); gemodinamik jihatdan ahamiyatli bo‘lgan aorta yoki mitral klapan stenozi va gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi; og‘ir darajadagi buyrak funksiyasi buzilishi (KK 10 ml/min dan kam) va gemodializ; og‘ir jigar funksiyasi buzilishlari; galaktoza intolerantligi, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi (preparat laktoza saqlaydi); homiladorlik; emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish); 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan); preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik; boshqa dihidropiridin hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: aorta stenozi, serebrovaskulyar kasalliklar (shu jumladan miya qon aylanishining yetishmovchiligi), IKB, koronar yetishmovchilik, og‘ir autoimmun tizimli biriktiruvchi to‘qima kasalliklari (shu jumladan tizimli qizil yugurtuq, skleroderma), suyak iligi gemopoezini bostirish, qandli diabet, giperkaliemiya, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat, buyrak yetishmovchiligi, o‘rtacha yoki yengil jigar funksiyasi buzilishlari, O‘V hajmining pasayishi bilan kechadigan holatlar (shu jumladan diareya, qusish), tuz cheklangan dietaga rioya qiladigan bemorlar, keksa yoshdagi bemorlar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Birinchi uch oylikda AAF ingibitorlarining teratogen ta’sir xavfi to‘g‘risidagi epidemiologik ma’lumotlar aniq emas, ammo bu xavf oshishini istisno qilib bo‘lmaydi. Homiladorlik rejalashtirilayotganda, AAF ingibitorlari bilan davolashni boshqa, homiladorlikda xavfsiz bo‘lgan terapiyaga o‘tkazish kerak. Ma’lumki, ikkinchi va uchinchi uch oylikda AAF ingibitorlari homila va yangi tug‘ilgan chaqaloqqa toksik ta’sir ko‘rsatishi mumkin (buyrak funksiyasi buzilishi, kam suyuqlik, bosh suyagi o‘smay qolishi). Homiladorlikning ikkinchi yoki uchinchi uch oyligida AAF ingibitorlari qo‘llangan bo‘lsa, homilaning buyrak funksiyasi va bosh suyagi rivojlanishini baholash uchun ultratovush tekshiruvi tavsiya etiladi. Shuningdek, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarni onalari AAF ingibitorlarini qabul qilgan bo‘lsa, arterial gipotenziya alomatlarini aniqlash uchun diqqat bilan kuzatish zarur. Farmakokinetik ma’lumotlar enalaprilning ko‘krak sutida juda past konsentratsiyada bo‘lishini ko‘rsatadi, ammo bu konsentratsiyalar klinik ahamiyatga ega emas deb baholansa ham, yangi tug‘ilgan yoki muddatidan ilgari tug‘ilgan chaqaloqlarda emizish paytida ehtiyotkorlik zarur. Emizish davrida katta yoshdagi chaqaloqlar uchun preparatni qabul qilish ona uchun zarur bo‘lsa va chaqaloqda nojo‘ya ta’sirlarni aniqlash uchun kuzatuv o‘tkazilsa, foydalanish imkoniyatini ko‘rib chiqish mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Qarshi ko‘rsatmalar: og‘ir jigar funktsiyasining buzilishlari. Jigar funktsiyasining engil va o‘rta darajadagi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda enalaprilm yoki nitrendipin bilan monoterapiya qarshi ko‘rsatilmagan, ammo bu bemorlarda Enanorm qo‘llanish tajribasi yo‘qligi sababli, preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko'rsatmalar: ikkala buyrak arteriyasi stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi; og'ir darajadagi buyrak funksiyasi buzilishlari (KK <10 ml/min) va gemodializ. Buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlar va buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. O'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (KK >30 ml/min, zardob kreatinini ≤3 mg/ml) dozani tuzatish talab etilmaydi, davolash davrida buyrak funksiyasini nazorat qilish lozim.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ushbu kombinatsiyaning ortiqcha dozasi holatlari hozirga qadar qayd etilmagan. Simptomlar: ehtimol AB ning sezilarli darajada pasayishi. Davolash: maxsus antidot yo'q. Me'dani yuvish, adsorbentlarni (imkoniyat bo'lsa, dastlabki 30 daqiqa ichida) kiritish tavsiya etiladi. Hayotiy funktsiyalarni nazorat qilish kerak. AB keskin pasayganda bemorni pastroq bosh bilan gorizontal holatga o'tkazish kerak. Yengil hollarda me'dani yuvish va natriy xlorid tuzli eritmasini ichga qabul qilish tavsiya etiladi, og'ir hollarda AB ni barqarorlashtirishga qaratilgan chora-tadbirlar - vena ichiga 0,9% natriy xlorid eritmasi; plazma o'rnini bosuvchi eritmalar; zarurat tug'ilsa angiotenzin II kiritish, gemodializ (enalaprilat chiqarilish tezligi - 62 ml/min).

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan davolash tavsiya etilgan bemorlar uchun).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Энанорм

18+