Банеоцин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Банеоцин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Batsitratsin, neomitsin, aminoglikozidlar guruhidagi antibiotiklar, preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; terining keng zararlanishlari (eshitish qobiliyatini yo‘qotish bilan kechuvchi ototoksik ta’sir xavfi); vestibulyar va koklear tizimlar shikastlangan bemorlarda yurak yoki buyrak yetishmovchiligi tufayli chiqarish funksiyasining jiddiy buzilishlari (faol komponentlarning so‘rilishi mumkin bo‘lsa); quloq pardasi perforatsiyasi bilan tashqi quloq yo‘lining infeksiyalari; ko‘z infeksiyalarini davolash uchun kukunni qo‘llash; tizimli ta’sirga ega aminoglikozid antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llash (kumulyativ toksiklik xavfi). Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan, asidoz, og‘ir miasteniya yoki boshqa neyromuskulyar kasalliklar mavjud bemorlar.

Bolalarda foydalanish

Bolalarda preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Maxsus ko‘rsatma

Jigar va/yoki buyrak funksiyasi pasayganida toksik ta'sirlar xavfi oshgani sababli, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ushbu kombinatsiya bilan davolashdan oldin va davolash davomida qon va siydik tahlillari bilan bir qatorda audiometrik tadqiqotlarni ham o‘tkazish kerak. Kombinatsiya komponentlarining so‘rilishida, ayniqsa, asidoz, miyasteniya gravis yoki boshqa nerv-mushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda, nerv-mushak o‘tkazuvchanligini bloklash ehtimoli mavjudligini hisobga olish kerak. Bunday hollarda kalsiy preparatlari yoki neostigmin metilsulfat bu bloklarni rivojlanishiga to‘sqinlik qilishi mumkin. Uzoq muddatli davolashda chidamli mikroorganizmlarning o‘sish ehtimoli mavjudligiga e'tibor berish kerak. Bunday holatlarda mos davolash strategiyasini tanlash zarur. Bolalarda, jigar va buyrak funktsiyalari buzilgan bemorlarda, shuningdek, katta hajmdagi jarohatlar va chuqur teri zararlanishlari bo‘lgan hollarda, davolashni boshlashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak. Allergik reaktsiyalar va superinfeksiya rivojlanganida, davolashni to‘xtatish kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Kombinatsiyaning faol komponentlari tizimli so‘rilganda, sefalosporinlar yoki aminoglikozidlar guruhidagi antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanish nefrotoksik reaksiyalar rivojlanish ehtimolini oshirishi mumkin. Bunday diuretiklar, masalan, etakrin kislotasi yoki furosemid bilan bir vaqtda qo‘llash o‘to- va nefrotoksik ta'sirni keltirib chiqarishi mumkin. Kombinatsiyaning faol komponentlari so‘rilishi neyromushak o‘tkazuvchanligining bloklanishi holatlarini kuchaytirishi mumkin, opioid analgetiklar, anestetiklar va/yoki miorelaksantlarni qabul qilayotgan bemorlarda.

Farmakologik ta'siri

Tashqi qo‘llash uchun kombinasiyalangan antibakterial preparat. Tarkibida ikki antibiotik: neomitsin va batsitratsin mavjud bo‘lib, ularning kombinatsiyasi sinergizm ta’sirini ta’minlaydi. Batsitratsin asosan grampozitiv bakteriyalarning (va ayrim grammanfiy bakteriyalarning) hujayra devoridagi murein sintezini inhibe qiladi. Batsitratsin asosan grampozitiv mikroorganizmlarga: Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, va ayrim grammanfiy mikroorganizmlarga: Neisseria spp. va Haemophilus influenzae ga nisbatan faol. Shuningdek, batsitratsin Treponema pallidum, Actinomyces spp. va Fusobacteria spp. ga qarshi ham faol. Batsitratsinga qarshilik juda kam uchraydi. Neomitsinning samaradorligi qisman oqsil sintezini inhibe qilish orqali hujayra membranasining o‘tkazuvchanligini oshirish bilan bog‘liq. Neomitsin grampozitiv va grammanfiy patogenlarga, masalan: Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli va Mycobacterium tuberculosis ga qarshi faol. Ayrim stafilokokk shtammlari neomitsinga chidamli. Ushbu ikki moddaning kombinatsiyasi preparatning keng ta’sir doirasini ta’minlaydi, ammo u psedomonadalar, nokardiyalar, zamburug‘lar va viruslarga qarshi ta’sir ko‘rsatmaydi. Baneotsin® preparatining to‘qimalar tomonidan yaxshi qabul qilinishi kuzatiladi va u biologik mahsulotlar, qon va to‘qima komponentlari tomonidan inaktivatsiyaga uchramaydi. Agar preparat terining keng zararlangan hududlariga qo‘llansa (dozalash rejimi buzilgan holda), preparatning so‘rilishi va uning oqibatlarini hisobga olish kerak (qarang "Qarshi ko‘rsatmalar", "Dori vositalari bilan o‘zaro ta’sir", "Maxsus ko‘rsatmalar" va "Nojo‘ya ta’sirlar"). Baneotsin® kukuni ham qurituvchi, tinchlantiruvchi va sovituvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanilishi: Dori vositasi to‘g‘ri qo‘llanganda faqat qo‘llangan joyda ta’sir qiladi. Ammo so‘rilish sodir bo‘lsa, neomitsin yoki batsitrasinning qon zardobidagi T1/2 taxminan 2-3 soatni tashkil etadi. Batsitrasin shilliq qavatlar va teri orqali deyarli so‘rilmaydi, lekin ochiq yaralarga qo‘llanganda so‘rilish ehtimolini hisobga olish kerak. Neomitsinning faqat oz miqdori shikastlanmagan teri orqali so‘riladi, ammo keratin qatlamiga shikast yetganda (yaralar, kuyishlar, yallig‘lanish) neomitsin tez so‘riladi. Shikastlanmagan teri orqali so‘rilgan dori siydik bilan chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida faqat shifokor maslahati bilan va ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun xavfdan ustun bo‘lgan holatlarda qo‘llash mumkin. Shuni yodda tutish kerakki, neomitsin, barcha aminoglikozid antibiotiklari kabi, platsentar to‘siqdan o‘tishi mumkin. Aminoglikozid antibiotiklarining yuqori dozalari bilan tizimli qo‘llashda homilada ichki quloq eshitish qobiliyatining pasayishi holatlari qayd etilgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Tavsiya etilgan dozadan ancha oshirib yuborilganda Baneotsin® preparatining faol komponentlari so‘rilishi tufayli nefro- va/yoki ototoksik reaksiyalarni ko‘rsatadigan simptomlarga alohida e'tibor berish kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Baneotsin® kukuni neomitsin va/yoki batsitratsinga sezgir mikroorganizmlar tomonidan chaqirilgan infeksiyalar uchun qo‘llanadi: tarqalishi cheklangan bakterial teri infeksiyalari, masalan, namlik beruvchi kontaktli impetigo, pastki oyoq-qo‘llarda infeksiyalangan trofik yaralar, infeksiyalangan ekzema, bakterial taglik dermatiti, Herpes simplex yoki Herpes zoster (shu jumladan suvchechakdagi pufakchalar infeksiyasi) viruslari chaqirgan infeksiyalarning bakterial asoratlari; yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kindik infeksiyasini oldini olish; jarrohlik (dermatologik) aralashuvlardan keyingi infeksiyaning oldini olish va davolash: operatsiyadan keyingi qo‘shimcha davolash uchun (to‘qimalarni kesish, kuydirish, epiziotomiya, teridagi yoriqlar, perineumning yorilishi, namlik beruvchi yaralar va choklarni davolashdan keyin).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga dozani tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Банеоцин®

18+