⌘K

Эпирубицин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Эпирубицин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
doimiy miyelosupressiyada, jigar funksiyasining og‘ir buzilishlarida, og‘ir yurak yetishmovchiligi va og‘ir aritmiyalarda, yaqinda o‘tkazilgan miokard infarktida, oldingi epirubitsin va/yoki boshqa antrasiklinlar va antrasendionlar bilan maksimal umumiy dozalarda davolash o‘tkazilganida vena ichiga kiritish mumkin emas; siydik pufagiga kiritish siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari, siydik pufagi yallig‘lanishi, gematuriya, siydik pufagi devoriga o‘sib kiradigan invaziv o‘smalar mavjudligida mumkin emas; homiladorlik; emizish davri; epirubitsin yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek boshqa antrasiklinlar va antrasendionlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: kardiotoksiklik rivojlanish xavfi omillari bo‘lgan bemorlar; avval intensiv kimyoterapiya olgan bemorlar, suyak iligi o‘simta infiltratsiyasiga ega bemorlar, shuningdek, jigar va buyrak funksiyasining buzilishi bo‘lgan bemorlar (boshlang‘ich dozalarni kamaytirish yoki doza oralig‘ini oshirish talab qilinishi mumkin); birgalikda nurlanish yoki boshqa o‘smaga qarshi terapiya bilan qo‘llash.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: homiladorlik; laktatsiya davri.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar funktsiyasining buzilishi: agar qon serumidagi bilirubin darajasi 1.2-3 mg/dl bo‘lsa yoki AST qiymati me'yorning yuqori chegarasidan 2-4 barobar ko‘p bo‘lsa, kiruvchi dozani tavsiya etilgan dozaning 50% ga kamaytirish kerak; agar qon serumidagi bilirubin darajasi 3 mg/dl dan yuqori bo‘lsa yoki AST qiymati me'yorning yuqori chegarasidan 4 barobar ko‘p bo‘lsa, kiruvchi dozani tavsiya etilgan dozaning 75% ga kamaytirish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasi aniq buzilgan bemorlarda (zardobda kreatinin darajasi >5 mg/dl) epirubitsinning pastroq dozalarini qo'llash kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: kuchli miyelosupressiya (asosan leykopeniya va trombotsitopeniya), me'da-ichak traktidan toksik ta'sirlar (asosan mukozit), yurakning o'tkir asoratlari. Davolash: epirubitsin uchun antidot noma'lum. Ortiqcha dozada simptomatik terapiya tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Ro'yxat B. Preparatni quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, harorat 25°C dan oshmagan holda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Siydik pufagi o‘tuvchan hujayrali saratoni; ko‘krak bezi saratoni; oshqozon va qizilo‘ngach saratoni; bosh va bo‘yin saratoni; birlamchi gepatotsellyulyar rak; o‘tkir leykemiya; mayda va katta hujayrali o‘pka saratoni; Non-Hodgkin limfomasi; Hodgkin kasalligi; ko‘p miyeloma; tuxumdon saratoni; oshqozon osti bezi saratoni; prostata saratoni; to‘g‘ri ichak saratoni; yumshoq to‘qimalar sarkomasi; osteosarkoma.
Keksa bemorlarda foydalanish
Avvalgi og‘ir o‘smaga qarshi terapiya qabul qilgan, shuningdek, suyak iligi infiltratsiyasi bo‘lgan bemorlarda kamroq dozalarda yoki davolash tsikllari orasida uzunroq intervallar bilan buyurish tavsiya etiladi. Keksalarga boshlang‘ich terapiyada standart doza va rejimlarni qo‘llash mumkin.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlilik muddati - 2 yil. Tayyorlangan eritma xona haroratida 24 soat, 4° dan 10°С gacha bo'lgan haroratda esa 48 soat davomida barqaror. Eritmani yorug'likdan himoyalangan joyda saqlash kerak. O'ramda ko'rsatilganidan keyin ishlatmang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04