Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dializdagi bemorlarda surunkali buyrak kasalligi bilan bog‘liq simptomatik kamqonlik; dializ olmayotgan bemorlarda buyrak kelib chiqishi kamqonlik; kimyoterapiya olayotgan qattiq va gematologik, miyeloid bo‘lmagan o‘smalari bo‘lgan kattalarda simptomatik kamqonlikni davolash; tug‘ilgan vaqtda tana vazni 750-1500 g bo‘lgan, homiladorlikning 34-haftasigacha tug‘ilgan, muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarda kamqonlikni oldini olish. Keyinchalik autotransfuziya uchun donor qonining hajmini oshirish. Tromboembolik hodisalar xavfini hisobga olish kerak. Ushbu ko‘rsatmaga ko‘ra foydalanish faqat o‘rtacha darajadagi kamqonlik (Hb 100-130 g/l (6.21-8.07 mmol/l), temir tanqisligi bo‘lmagan holatda) bo‘lgan bemorlarga tavsiya etiladi, agar konserva qilingan qon yetarli hajmda olinmasa va rejalashtirilgan yirik saylov operatsiyasi katta hajmdagi qon talab qilsa (ayollar uchun >4 birlik yoki erkaklar uchun >5 birlik).