⌘K

Энцефабол®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Энцефабол®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
piritionol va yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; quyidagi kasalliklar bilan birga kechuvchi surunkali revmatoid artrit: og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi; qon kasalliklarining og‘ir shakllari; autoimmun kasalliklar: tizimli qizil yugurtuq, myasteniya, pemfigus (o‘tkir yoki anamnezda). Preparat tarkibida sorbitol mavjudligi sababli, fruktoza intolerantligining noyob irsiy kasalliklariga ega bemorlarga buyurilmasligi tavsiya etiladi. Preparat tarkibida parahidroksibenzot mavjudligi sababli, sezgir bemorlarda sekin rivojlanishi mumkin bo‘lgan allergik reaktsiyalar yuzaga kelishi mumkin. Ehtiyotkorlik bilan: og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi, og‘ir qon kasalliklari, revmatoid artrit, D-penitsillaminga yuqori sezuvchanlik, autoimmun kasalliklar: tizimli qizil yugurtuq, myasteniya, pemfigus (o‘tkir yoki anamnezda).
Bolalarda foydalanish
Tug‘ilgandan keyingi 3-kundan boshlab bolalarga buyuriladi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Asosiy simptomlar mavjud bo‘lgan holda bosh miya funksiyalarining surunkali buzilishlarini simptomatik davolash: xotira, diqqatni jamlash va fikrlashning buzilishi, motivatsiyaning kamayishi, tez charchash; boshqa serebrovaskulyar kasallik va buzilishlarda. Pediatriyada: nerv-psixik rivojlanishning buzilishlari.
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Ushbu preparatni qo‘llagan cheklangan miqdordagi homilador ayollar haqidagi ma’lumotlar piritionol homiladorlik yoki homila/yangi tug‘ilgan chaqaloq sog‘lig‘iga hech qanday zararli ta’sir ko‘rsatmaganligini ko‘rsatmoqda. Ayni paytda boshqa muhim epidemiologik ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlar piritionolning homiladorlikka, embrion rivojlanishiga, tug‘ruqqa yoki postnatal rivojlanishga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita nojo‘ya ta’sir ko‘rsatmaganligini ko‘rsatdi. Piritionol yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi va uning oz miqdori (maksimum 0,4%) ona sutiga chiqariladi. Bolaga tahdid mavjud emas. Preparat faqat onaga bo‘lgan foyda homila va chaqaloq uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan holatlarda qo‘llanishi kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Preparatni jigar yetishmovchiligi boʻlgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
O‘ta og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan preparatni qo‘llash kerak.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04