⌘K

Эпрекс®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Эпрекс®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
nazorat qilib bo‘lmaydigan arterial gipertenziya; koronar, uyqu arteriyalari, miya va periferik tomirlarning og‘ir patologiyalari, shu jumladan yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti yoki miya qon aylanishining o‘tkir buzilishi (katta jarrohlik operatsiyasidan oldin qon to‘plash dasturi doirasida); biron sababga ko‘ra adekvat profilaktik antitrombotik terapiyani qabul qila olmaydigan bemorlar; homiladorlik; emizish davri; oldingi eritropoetin bilan davolashda qisman qizil qon hujayralari aplaziyasiga ega bemorlar; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: epileptik sindrom (shu jumladan anamnezda), epilepsiya, trombotsitoz, tromboz (anamnezda), periferik tomirlarning oblitiratsiyalovchi kasalliklari va boshqa tomir asoratlari, podagra, serpozit anemiya, temir tanqisligi, V12 tanqisligi yoki foliy kislotasi tanqisligi, IKB; porfiriya tashxisi qo‘yilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak (chunki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda kamdan-kam hollarda porfiriya kuchayishi kuzatilishi mumkin). Epoetin alfa o‘sish faktori sifatida ayrim o‘smalar, ayniqsa suyak iligining yomon sifatli o‘smalarini rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Surunkali buyrak yetishmovchiligi bilan davolanayotgan ayrim bemorlarda Eprex® qo‘llanganda hayz ko‘rish qayta tiklangan. Homiladorlik ehtimoli va kontratseptiv choralarga ehtiyoj terapiya boshlanishidan oldin bemor bilan muhokama qilinishi kerak. Eprex® preparatini homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Insonda preparatning teratogenligi o‘rganilmagan. Preparatning ona sutiga ajralishi noma'lum, shuning uchun Eprex® bilan davolanganda emizishni to‘xtatish kerak. Eksperimental tadqiqotlarda kalamush va quyonlarda epoetin alfada teratogen ta’sir aniqlanmagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Eprex® preparatini qo‘llashning xavfsizligi jigar funktsiyasining buzilishi bo‘lgan bemorlarda aniqlanmagan. Bunday bemorlarda metabolizmning sekinlashuvi tufayli eritropoez kuchayishi kuzatilishi mumkin. Kam hollarda, jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash bilan porfiriyaning keskinlashishi kuzatilishi mumkin.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Xronik buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, gemodializ qilinayotgan yoki qilinmayotgan bemorlarda, shuningdek, gemodializdagi bolalarda (yoshidan qat'i nazar) Eprex® faqat v/v qo‘llanilishi kerak. P/k yuborish yo'l qo'yilmaydi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Epoetin alfa ortiqcha dozasida uning farmakologik ta'siri sezilarli darajada namoyon bo'ladi. Gemoglobin juda yuqori bo'lganda qon olish tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-8°C haroratda saqlash kerak; muzlatish mumkin emas.
Preparat ko‘rsatmalar
Nemieloid o'smalari, malign limfoma yoki ko'p miqdorli miyelomasi bo'lgan onkologik bemorlarda anemiya (oldini olish va davolash uchun); katta hajmli jarrohlik aralashuvdan oldin predepozit dasturi doirasida gematokriti 33-39% bo'lgan bemorlarda autologik qon yig'ishni osonlashtirish va allogen gemotransfuziyalardan foydalanish bilan bog'liq xavfni kamaytirish uchun, agar quyiladigan qon ehtiyoji epoetin alfa qo'llanmasdan autologik yig'ish usuli bilan olinishi mumkin bo'lgan miqdordan ortiq bo'lsa; katta hajmli operatsiyani o'tkazishdan oldin 900-1800 ml (2-4 birlik) kutilayotgan qon yo'qotilishi bilan anemiyasi yo'q yoki yengil va o'rtacha darajadagi anemiyasi bo'lgan kattalarda (gemoglobin darajasi 100-130 g/l) allogen gemotransfuziyalarga bo'lgan ehtiyojni kamaytirish va eritropoezni tiklashni osonlashtirish uchun.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlilik muddati - 1,5 yil. Foydalanishga mo'ljallangan o'ramni xona haroratida (25°С dan yuqori bo'lmagan) 7 kundan oshirmasdan saqlash kerak.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04