Эспиро

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эспиро

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Epirorenon yoki boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik; klinik jihatdan ahamiyatli giperkaliyemiya; davolash boshida qon zardobidagi kaliy miqdori 5 mmol/l dan yuqori; o‘rtacha yoki og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (NYHA klassifikatsiyasi bo‘yicha II funksional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda KK 30 ml/min dan kam); jigar yetishmovchiligi og‘ir darajada (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori); kaliyni tejovchi diuretiklar, kaliy preparatlari yoki CYP3A4 kuchli ingibitorlari (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, klaritromitsin, telitromitsin, nefazodon kabi) bilan bir vaqtda qabul qilish; plazmadagi kreatinin miqdori erkaklar uchun >2 mg/dl (yoki >177 mmol/l), ayollar uchun >1,8 mg/dl (yoki >159 mmol/l); laktaza yetishmovchiligi, laktaza intolerantligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (bu yosh guruhida preparatni qo‘llash bo‘yicha tajriba yo‘q). Ehtiyotkorlik bilan: 2-toifa qandli diabet va mikroalbuminuriya; epirorenon, AAF ingibitorlari yoki angiotenzin II retseptorlari antagonistlari, litiy saqlovchi preparatlar, siklosporin yoki takrolimus, digoksin va maksimal terapevtik dozalar yaqinida varfarin, CYP3A4 izofermentining kuchli induktorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; buyrak funksiyasining buzilishi (KK 50 ml/min dan kam); keksa yoshdagi bemorlar. AAF ingibitori va ARBII ning epirorenon bilan uchli kombinatsiyasini qo‘llamaslik kerak.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarga preparatni buyurish tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va laktatsiya Homilador ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas. Preparatni faqat ehtiyotkorlik bilan va faqat ana shunday holatlarda tayinlash kerakki, onaga kutilgan foyda farzandga yetkazilishi mumkin bo‘lgan xavfdan ancha yuqori bo‘lsin. Epeleronning ichak orqali so‘rilgandan so‘ng sutga chiqarilishi to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q. Epeleronning emizikli chaqaloqlarga bo‘lgan nojo‘ya ta'siri noma'lum, shuning uchun emizishni to‘xtatish yoki preparatni bekor qilish mumkin, bu esa onaning salomatligiga qanchalik zarur bo‘lishiga bog‘liq.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Child-Pugh shkalasi bo'yicha 9 balldan yuqori darajadagi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qo'llash taqiqlanadi. Yengil va o'rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda boshlang'ich doza o'zgartirilishi talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda (KK <50 ml/min) ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Xronik yurak yetishmovchiligida (NYHA tasnifi bo‘yicha II funksional sinf) bo‘lgan va KK <30 ml/min bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Insonga epelerenon bilan haddan tashqari dozalangan holatlar haqida ma'lumot yo'q. Belgilar: haddan tashqari dozalanishda eng ehtimolli namoyon bo‘lishlar AD pasayishi va giperikaliemiya bo‘lishi mumkin. Davolash: AD haddan tashqari pasaysa, yordamchi davolash tavsiya etiladi. Giperikaliemiya rivojlangan hollarda standart terapiya qo'llanadi. Epeleron gemodializda chiqarilmaydi. Epeleron faollashtirilgan ko'mir bilan faol bog'lanishi aniqlangan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Miokard infarkti: miokard infarktini boshdan kechirgan, chap qorincha disfunktsiyasiga ega (chiqarish fraksiyasi ≤40%) va yurak yetishmovchiligi klinik belgilari mavjud bemorlarda standart terapiyaga qo‘shimcha ravishda yurak-qon tomir o‘limi va kasallanish xavfini kamaytirish uchun; surunkali yurak yetishmovchiligi: NYHA tasnifi bo‘yicha II FK surunkali yurak yetishmovchiligi va chap qorincha disfunktsiyasiga ega (chiqarish fraksiyasi ≤35%) bemorlarda standart terapiyaga qo‘shimcha ravishda yurak-qon tomir o‘limi va kasallanish xavfini kamaytirish uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эспиро

18+