Эстеретта®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эстеретта®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Drospirenon, estro‘l yoki biror yordamchi modda tarkibiga yuqori sezuvchanlik; venoz tromboz yoki tromboembolizm (VTÉ), jumladan chuqur venalarning trombozi (CHVT) va o‘pka arteriyasining tromboemboliyasi (OTÉ), hozirgi vaqtda yoki anamnezda; arterial tromboz yoki tromboembolizm (ATÉ), jumladan miokard infarkti va insult; yoki prodromal holatlar (o‘tkinchi ishemik xuruj (TIA), stenokardiya) hozirgi vaqtda yoki anamnezda; VTÉ yoki ATÉga irsiy yoki orttirilgan moyillik, jumladan faollashtirilgan protein Sga rezistentlik, gipergomotsisteinemiya, antitrombin III tanqisligi, protein C tanqisligi, protein S tanqisligi, fosfolipid antikorlari (kardiolipin antikorlari, bo‘rini antikoagulyanti); ifodalangan yoki ko‘p sonli yuqori xavfli faktorlar VTÉ yoki ATÉ (35 yoshdan katta yoshda chekish, BMI ≥30 kg/m², pastki oyoq-qo‘llarda, tosda yoki neyroxirurgik operatsiya, murakkab yurak klapanlari nosozliklari, atrial fibrilatsiya), yoki bitta jiddiy xavf omili, masalan, nazorat qilinmagan arterial gipertenziya; qandli diabet diabetik angiopatiya bilan; og‘ir dislipoproteinemiya; uzoq vaqt immobilizatsiya bilan birga keng ko‘lamli jarrohlik amaliyoti; hozirgi vaqtda yoki anamnezda fokal nevrologik simptomatika bilan migrain; og‘ir darajadagi surunkali yoki o‘tkir buyrak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi, o‘tkir yoki surunkali og‘ir darajadagi jigar kasalliklari (jigar funksional testlari normal ko‘rsatkichlariga qaytmaguncha); jigar o‘smalari (yaxshi yoki yomon sifatli) hozirgi vaqtda yoki anamnezda; aniqlangan gormonga bog‘liq yomon sifatli o‘smalar (shu jumladan jinsiy organlar yoki ko‘krak bezi) yoki ularga shubha; noma’lum etiologiyali vaginal qon ketish. Agar ushbu kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari preparatni qo‘llash fonida aniqlansa yoki birinchi marta rivojlansa, Esteretta® qabulini darhol to‘xtatish kerak.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Drospirenon + estetrol kombinatsiyasini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Agar Esteretta® preparatini qabul qilish fonida homiladorlik aniqlansa, preparat qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak. Ko‘plab epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikka qadar jinsiy gormonlarni qabul qilgan yoki homiladorlikning dastlabki bosqichlarida ehtiyotsizlik bilan qabul qilgan ayollarda bolalarda rivojlanish nuqsonlari xavfini oshirmaganligini va teratogen ta’sir yo‘qligini ko‘rsatdi. Hayvonlarda olib borilgan tadqiqotlarda estetrolning reproduktiv tizimga salbiy ta’siri kuzatilgan (qarang, "Farmakokinetika" bo‘limi, "Doklinik xavfsizlik ma’lumotlari" bo‘limi). Ushbu ma’lumotlarga asoslanib, preparatning faol moddalarining gormonal ta’siri bilan bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalarning rivojlanish ehtimolini istisno qilib bo‘lmaydi. Homiladorlikda qo‘llangan kam miqdordagi holatlar asosida olingan ma’lumotlarga ko‘ra, Esteretta® preparati homilaga yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqning holatiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi. Emizish davri Esteretta® preparatini, boshqa KOK (kombinatsiyalangan oral kontratseptivlar) kabi, qabul qilish ko‘krak sutining miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o‘zgartirishi mumkin, shuning uchun preparatni qabul qilish emizish tugatilgandan keyin tavsiya etiladi. Ko‘krak sutiga oz miqdorda jinsiy gormonlar va/yoki ularning metabolitlari o‘tishi va bolaning sog‘lig‘iga ta’sir qilishi mumkin. Fertillik Fertillikning qayta tiklanishi haqida ma’lumot "Farmakologik ta’sir" bo‘limida keltirilgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Funksional testlar bilan o'zgarishlar bilan kechadigan jigar kasalliklarida qo'llash taqiqlanadi. Jigarning xavfli yoki xavfsiz o'smalari (shu jumladan anamnezda) bo'lgan holatlarda qo'llash taqiqlanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan holatlarda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: ko'ngil aynishi, qusish, vaginal qon ketishi (KOK qo'llash tajribasiga asoslanib). Davolash: simptomatik terapiya. Maxsus antidot yo'q.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak. Maxsus saqlash sharoitlari talab qilinmaydi.

Preparat ko‘rsatmalar

Katta yoshdagi ayollarda (18 yoshdan katta) peroral kontratsepsiya. Esteretta® preparatini buyurishdan oldin ayolning individual xavf omillarini, ayniqsa venoz tromboemboliyani (VTE) hisobga olgan holda sinchkovlik bilan baholash kerak, shuningdek, Esteretta preparatini qabul qilishda VTE xavfini boshqa kombinasiyalangan gormonal kontratseptiv preparatlar bilan taqqoslash kerak.

Keksa bemorlarda foydalanish

Amal qilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эстеретта®

18+