Эторикоксиб-СЗ

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Эторикоксиб-СЗ

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Etorikoksib yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning yarali kasalligi faol bosqichda yoki faol me'da-ichak qon ketishi; ichakning yallig'lanish kasalliklari; bronxial astma, o'tkir rinit, qaytalanadigan burun polipozi va burun yondosh bo'shliqlari bilan to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlar (jumladan, anamnezda) intoleransi; jigar funktsiyalarining og'ir buzilishi (zardob albumin miqdori <25 g/l yoki Child-Pugh shkalasida ≥10 ball); NYHA tasnifi bo'yicha II-IV funktsional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi; nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya (qon bosimi 140/90 mm simob ustunidan yuqori); tasdiqlangan ishemik yurak kasalligi, periferik arteriyalar kasalliklari va/yoki serebrovaskulyar kasalliklar; og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min); tasdiqlangan giperkaliyemiya; buyrak kasalliklari progressiyasi; homiladorlik; emizish davri; 16 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar.

Bolalarda foydalanish

16 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Homiladorlikning taxmin qilinishi, rejalashtirilishi yoki aniqlanishi holatida shifokor bilan maslahatlashish kerak. Etorikoksibning homiladorlik davrida qo‘llanishi bo‘yicha klinik ma'lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda reproduktiv tizimga toksik ta'sir aniqlangan. Homilador ayollarda potensial xavf noma'lum. Etorikoksib kabi prostaglandin sintezini ingibitsiya qiluvchi boshqa preparatlar kabi qo‘llanishi homiladorlikning oxirgi uch oyligida bachadon qisqarishini bostirishi va homilada arterial yo‘lni erta yopilishiga olib kelishi mumkin. Etorikoksib homiladorlik davrida qo‘llash uchun qarshi ko‘rsatilgan. Agar ayol davolanish davrida homilador bo‘lsa, etorikoksibni bekor qilish kerak. Emizish davri Etorikoksibning odam sutiga tushishi noma'lum. Emizikli kalamushlarda etorikoksib sutga o‘tadi. Etorikoksib qabul qiladigan ayollar emizishni to‘xtatishlari kerak. Fertillik Etorikoksibni qo‘llash, shuningdek, COX-2 va prostaglandin sintezini ingibitsiya qiluvchi boshqa preparatlar kabi homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar funktsiyasining buzilishlarida qo‘llash mumkin emas. O‘rta darajadagi jigar funktsiyasining buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og'ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan. KK ≥30 ml/min bo'lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Arcoxia® preparatini klinik tadqiqotlarda 500 mg miqdorida bir martalik yoki 21 kun davomida kuniga 150 mg miqdorida ko‘p martalik qabul qilish sezilarli toksik ta’sirlarni keltirib chiqarmagan. Etorikoksibning o‘tkir dozadan oshirib yuborilishi bo‘yicha xabarlar olingan, ammo ko‘p hollarda nojo‘ya reaktsiyalar haqida xabar berilmagan. Simptomlar: eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya reaksiyalar etorikoksib xavfsizlik profiliga mos kelgan (masalan, me’da-ichak tizimi, kardiorenal hodisalar). Davolash: dozadan oshirib yuborish holatida, odatiy qo‘llab-quvvatlovchi choralar, jumladan, me’da-ichak tizimidan so‘rilmagan preparatni chiqarish, klinik kuzatuv va zarur bo‘lganda qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Etorikoksib gemodializ orqali chiqarilmaydi, peritoneal dializ yordamida chiqarilishi esa noma’lum.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Belning pastki qismidagi surunkali og'riqni davolash; osteoartrit, revmatoid artrit, ankiloziruvchi spondilit, o'tkir podagra artriti bilan bog'liq og'riq va yallig'lanishni simptomatik davolash; stomatologik operatsiyalardan keyin o'rtacha va kuchli o'tkir og'riqni qisqa muddatli davolash. COX-2 selektiv ingibitorini buyurish qarori har bir bemorning umumiy xavflarini hisobga olgan holda asoslanishi kerak (qarang: "Qarshi ko'rsatmalar" va "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limlari).

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi, ammo ehtiyotkorlik talab etiladi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Эторикоксиб-СЗ

18+