⌘K

Эфевелон

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Эфевелон
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
MAO ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish; og‘ir buyrak faoliyati buzilishi (SKF <10 ml/min); og‘ir jigar faoliyati buzilishi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (xavfsizligi va samaradorligi isbotlanmagan); tasdiqlangan yoki taxmin qilingan homiladorlik; emizish davri; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti, beqaror stenokardiya, arterial gipertenziya, taxikardiya, anamnezda tutqanoq sindromi, ko‘z ichki bosimi ko‘tarilishi, yopiq burchakli glaukoma, manik holatlarda, teri va shilliq qavatlarda qon ketishga moyillik, dastlabki vazn kamayishi holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.
Bolalarda foydalanish
15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida venlafaksin xavfsizligi isbotlanmagan, shuning uchun homiladorlikda (yoki homiladorlik ehtimoli bo‘lgan holatlarda) qo‘llash faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina mumkin. Agar onaning davolanishi tug‘ruqdan oldin yakunlangan bo‘lsa, yangi tug‘ilgan chaqaloqda "qaytish" sindromi simptomlari yuzaga kelishi mumkin. Tug‘ish yoshidagi ayollar venlafaksinni qabul qilayotgan davrda tegishli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Agar homiladorlik yuzaga kelsa yoki homiladorlik rejalashtirilsa, ayollar shifokorga zudlik bilan murojaat qilishlari kerak. Venlafaksin va uning ODV metaboliti ona sutiga o‘tadi. Ushbu moddalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun xavfsizligi isbotlanmagan, shuning uchun venlafaksinni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar preparatni laktatsiya davrida qabul qilish zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasi ko‘rib chiqilishi kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Yengil jigar yetishmovchiligi (protrombin vaqti (PV) 14 soniyadan kam) holatida dozalash rejimini o‘zgartirish talab qilinmaydi. O‘rtacha jigar yetishmovchiligi (PV 14 dan 18 soniyagacha) bo‘lganda doza 50% ga kamaytirilishi kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligi holatida Velafox qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki ushbu holatda terapiya bo‘yicha tajriba cheklangan.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Yengil darajadagi buyrak yetishmovchiligida (SKF 30 ml/min dan yuqori) dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi. Buyrak yetishmovchiligi o‘rtacha darajada bo‘lsa (SKF 10-30 ml/min), dozani 25-50% ga kamaytirish kerak. Venlafaksin va uning faol metabolitining (ODV) yarimparchalanish davri uzayishi sababli bunday bemorlar sutkalik dozaning barchasini 1 marta qabul qilishlari kerak. Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (SKF 10 ml/min dan kam) Velaffaks qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bunday davolash tajribasi cheklangan. Gemodializdagi bemorlarga venlafaksinning odatdagi sutkalik dozasining 50% ni gemodializ tugagach qabul qilish mumkin.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: EKG o‘zgarishlari (QT intervalining uzayishi, Gis tutami oyoqchasining blokadasi, QRS kompleksi kengayishi), sinus yoki qorincha taxikardiyasi, bradikardiya, gipotoniya, tutqanoqlar, ongni o‘zgarishi (hushyorlik darajasining pasayishi). Venlafaksin ortiqcha dozasi va spirtli ichimlik yoki boshqa psixotrop dori vositalari bilan birgalikda qabul qilinganda o‘lim holatlari qayd etilgan. Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi. Maxsus antidot mavjud emas. Hayotiy funktsiyalar (nafas olish va qon aylanishi) doimiy kuzatilishi tavsiya etiladi. Preparatning so‘rilishini kamaytirish uchun faollashtirilgan ko‘mir buyurish tavsiya etiladi. Qusishni qo‘zg‘atish tavsiya etilmaydi, chunki aspiratsiya xavfi mavjud. Venlafaksin va uning metaboliti ODV dializ bilan chiqarilmaydi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Depressiyalarni davolash; depressiyalarning qaytalanishining oldini olish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dozani to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q, ammo (boshqa dorilar tayinlangandek) davolash ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak, masalan, buyrak funksiyasi buzilishining ehtimoli tufayli. Keksa yoshdagi bemorlarga preparatning eng past samarali dozasi tayinlanishi kerak. Doza oshirilganda bemor sinchkov tibbiy kuzatuv ostida bo‘lishi lozim.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04