⌘K

Юнигексол®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Юнигексол®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Yuqori tireotoksikoz; mahalliy yoki tizimli infeksiyalar; homiladorlik; preparatga yoki uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik: allergiya, bronxospazm yoki yod saqlovchi kontrast vositalaridan foydalanishda boshqa noxush reaksiyalar tarixi mavjud bo‘lsa, glukokortikosteroidlar yoki gistamin H1-reseptorlari blokatorlarini kiritishni ko‘rib chiqish kerak. Yurak-qon tomir tizimi va o‘pka gipertenziyasi bilan og‘rigan bemorlarni tekshirishda yurak ritmi buzilishlari yoki gemodinamikaning yomonlashish xavfi tufayli ehtiyot bo‘lish kerak. Bronxial astma, pollinoz, miyelom kasalligi, oziq-ovqat allergiyasi, jigar yetishmovchiligi, dehidratsiya, tarqoq skleroz, serpozid hujayrali anemiya, obliteratsion trombangiit (Byurger kasalligi), o‘tkir tromboflebit, aniq ateroskleroz, keksa yoshdagi bemorlar va laktatsiya davridagi shaxslarni tekshirishda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. O‘tkir serebral patologiya, miya o‘smalari yoki epilepsiyasi bo‘lgan bemorlarda tutqanoq rivojlanishi ehtimoli yuqori, ularga alohida e’tibor talab etiladi. Alkogolizm va narkomaniyadan aziyat chekayotgan bemorlarda tutqanoq va nevrologik reaksiyalar xavfi yuqori bo‘ladi. Kontrast vositasini kiritish bilan bog‘liq o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishini oldini olish uchun buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar, qandli diabet bilan kasallangan bemorlar va paraproteinemiya (miyelom kasalligi, Valdenstrom makroglobulinemiya) bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik talab etiladi. Yod saqlovchi kontrast vositalari myasteniya simptomlarini kuchaytirishi mumkin. Feoxromotsitoma bo‘lgan bemorlarda invaziv tekshiruv va aralashuvlar amalga oshirilayotganda, gipertenziya krizining oldini olish uchun alfa-adrenoblokatorlarni profilaktik tayinlash zarur. O‘rtacha darajadagi tireotoksikozi, ayniqsa, ko‘p tugunli zotillash bilan kechuvchi bemorlarni tekshirishda ehtiyotkorlik talab etiladi.
Bolalarda foydalanish
Dozani moslashtirish talab etiladi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Yunigeksol homilador ayollarda faqat foyda xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina va faqat shifokor tomonidan zarurat tufayli buyurilishi kerak. Preparat oz miqdorda ona sutiga chiqariladi va ichak orqali so‘riladi, shuning uchun Yunigeksol qo‘llangandan keyin 24 soat davomida emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarni tekshirishda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Kontrast moddani kiritish bilan bog'liq o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishini oldini olish uchun buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarni tekshirishda alohida ehtiyotkorlik talab etiladi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Ortiqcha doza simptomlari 2000 mg/kg dan ortiq yodni qisqa vaqt ichida qabul qilishda yuzaga kelishi ehtimoldan uzoq. Katta dozalarni kiritishda buyrak funksiyasiga ta’sir qilishi mumkin. Bolalarda murakkab angiografik amaliyotlar paytida yuqori dozalarni ko‘p marta kiritishda tasodifiy ortiqcha dozada foydalanish mumkin. Simptomlar: sianoz, bradikardiya, atsidoz, o‘pka qon ketishi, yurak to‘xtashi, uyqusizlik yoki uyquchanlik, holsizlik, charchoq, stupor, epileptik sindrom, koma, ruhiy buzilishlar: gallyutsinatsiyalar, depersonalizatsiya, qo‘rquv, dezorientatsiya, ehxolaliya, depressiya, amneziya, psixoz, ambliopiya, diplopiya, fotofobiya, giperesteziya, ko‘rish, eshitish yoki nutq buzilishi, elektroensefalogramma o‘zgarishlari, menengizm, giperrefleksiya yoki arefleksiya, gemiplegiya, falaj, tetraplegiya, tremor, miya qon ketishi. Davolash: ortiqcha doza holatlarida suv-elektrolit balansini tiklash choralarini ko‘rish kerak. 3 kun davomida buyrak funktsiyasini monitoring qilish tavsiya etiladi. Zarur bo‘lsa, preparat qoldiqlarini chiqarish uchun gemodializdan foydalanish mumkin. Maxsus antidot yo‘q. Diazeepam 10 mg vena ichiga sekin kiritish tavsiya etiladi; tutqanoq to‘xtaganidan keyin 20-30 daqiqa o‘tgach, mushak ichiga fenobarbital 200 mg yuboriladi. Hayotiy funktsiyalarni nazorat qilish va qo'llab-quvvatlovchi terapiya o'tkaziladi.
Saqlash shartlari
30°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang! Yorug'lik va rentgen nurlaridan himoya qiling. Bolalar yetib borolmaydigan joylarda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Quyidagi diagnostik rentgenologik tadqiqotlarni o'tkazishda preparat qo'llaniladi: kardioangiografiya; arteriografiya; urografiya; flebografiya; kompyuter tomografiyada kontrastni kuchaytirish; artrografiya; endoskopik retrograd pankreatografiya; endoskopik retrograd xolangiopankreatografiya; salpingografiya; siyalografiya; oshqozon-ichak traktini tadqiq qilish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi shaxslarda preparatni o‘rganishda ehtiyotkorlik bilan foydalaniladi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04