Бераксол-СОЛОфарм

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бераксол-СОЛОфарм

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

ambroksol yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlikning І trimestri; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan bronxlarning motor funktsiyasi buzilishi va ko‘p balg‘am hosil bo‘lishi (harakatsiz kipriklar sindromida), oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi o‘tkirlashgan bosqichida, homiladorlikning ІІ-ІІІ trimestrlari. Buyrak funktsiyasi buzilgan yoki og‘ir jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlar ambroksolni katta tanaffuslar bilan yoki kichik dozalarda qabul qilishlari kerak.

Bolalarda foydalanish

Ko‘rsatmalar bo‘yicha bolalarda qo‘llaniladi.

Maxsus ko‘rsatma

Beraksol-SOLOfarmni yo'tal refleksini susaytiradigan yo'talga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Beraksol-SOLOfarmni yo'tal refleksi zaiflashgan yoki mukotsiliyer transport buzilgan bemorlarda balg'am yig'ilishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Ambroksol qabul qilayotgan bemorlarga nafas olish gimnastikasini bajarish tavsiya etilmaydi; kasallikning og'ir kechishi bo'lgan bemorlarda suyultirilgan balg'amni aspiratsiya qilish lozim. Bronxial astma bilan og'rigan bemorlarda ambroksol yo'talni kuchaytirishi mumkin. Ambroksolni yotishdan oldin qabul qilish tavsiya etilmaydi. Terining og'ir shikastlanishi bo'lgan bemorlarda – Stivens-Jonson sindromi yoki Layell sindromi – kasallikning erta bosqichida isitma, tana og'rig'i, rinit, yo'tal va tomoq og'rig'i paydo bo'lishi mumkin. Simptomatik davolashda, ambroksol kabi mukolitik vositalarni noto'g'ri tayinlash ehtimoli mavjud. Ambroksol qo'llanilishi bilan bir vaqtga to'g'ri kelgan Stivens-Jonson sindromi va Layell sindromi holatlari haqida alohida xabarlar mavjud, ammo bu holatlar bilan preparatni qabul qilish o'rtasida sababiy bog'liqlik yo'q. Yuqorida keltirilgan sindromlar rivojlanishi bilan davolashni to'xtatish va darhol tibbiy yordamga murojaat qilish tavsiya etiladi. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda ambroksolni faqat shifokor tavsiyasiga binoan qo'llash kerak. Ambroksol eritmasini kromoglik kislotasi va ishqoriy eritmalar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi. Giponatriy dietasiga rioya qilayotgan bemorlar 1 ml ambroksol eritmasida 10 mg natriy borligini inobatga olishlari kerak. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar uchun maksimal sutkalik dozada 120 mg natriy mavjud. Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta'siri Hozirgi kungacha preparatning transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri aniqlanmagan.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Yo‘talga qarshi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda yo‘tal refleksi bostirilishi natijasida balg‘amni ajratish qiyinlashishi mumkin. Amoksitsillin, doksitsiklin, tsefuroksim, eritromitsin bilan birga qo‘llanganda ambroksol ularning bronx sekretsiyasidagi konsentratsiyasini oshiradi. Boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatga ega bo‘lgan noxush o‘zaro ta'sirlar haqida xabar berilmagan.

Farmakologik ta'siri

Tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, Ambroksol-Rixter preparatining faol modda bo‘lgan ambroksol nafas yo‘llarida sekretsiyani oshiradi. O‘pka surfaktanti ishlab chiqarilishini kuchaytiradi va siliyer faollikni rag‘batlantiradi. Ushbu ta’sirlar shilimshiq oqimini (mukotsiliyer klirens) va transportni kuchaytiradi. Mukotsiliyer klirensning kuchayishi balg‘am chiqishini yaxshilaydi va yo‘talni yengillashtiradi. Surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (SO‘OK) bo‘lgan bemorlarda ambroksol bilan uzoq muddatli davolash (kamida 2 oy davomida) xurujlar sonining sezilarli darajada kamayishiga olib keldi. Xurujlar davomiyligi va antibiotikoterapiya kunlari soni ishonchli ravishda kamaydi.

Farmakokinetika

So‘rilishiAmbroksolning barcha tez chiqariladigan dori shakllari uchun me’da-ichak traktidan tez va deyarli to‘liq so‘rilish xos bo‘lib, bu terapevtik konsentratsiya diapazonida dozaga chiziqli bog‘liq. Og‘iz orqali qabul qilinganda Cmax qon plazmasida 1-2,5 soatda erishiladi. TaqsimlanishiVd 552 l ni tashkil qiladi. Terapevtik konsentratsiya diapazonida plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi. Ambroksol og‘iz orqali qabul qilinganda qondan to‘qimalarga tez o‘tadi. Eng yuqori konsentratsiya o‘pkada kuzatiladi. MetabolizmOg‘iz orqali qabul qilingan dozadan taxminan 30% jigar orqali "birinchi o‘tishda" metabolizmga uchraydi. Inson jigari mikrosomalari bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotlar CYP3A4 izofermenti ambroksolni dibromantranil kislotasiga metabolizmga uchratish uchun asosiy izoforma ekanligini ko‘rsatdi. Ambroksolning qolgan qismi jigarda asosan glyukuronlanish va qisman dibromantranil kislotaga (kiritilgan dozaning taxminan 10%) parchalanish orqali metabolizmga uchraydi, shuningdek, oz miqdorda boshqa qo‘shimcha metabolitlar hosil qiladi. ChiqarilishiAmbroksolning terminal T1/2 10 soatni tashkil qiladi. Umumiy klirens 660 ml/min ni tashkil qiladi, buyrak klirensi umumiy klirensning taxminan 8% ni tashkil qiladi. Radioaktiv belgilash usuli bilan o‘tkazilgan tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, preparatning yagona dozasi qabul qilingandan so‘ng keyingi 5 kun ichida siydik bilan taxminan 83% chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat I trimestrda qo'llanishi qarshi ko'rsatilgan. II-III trimestrlarda ambroksol qo'llanishi zarur bo'lganda, ona uchun potentsial foyda va homilaga bo'lgan mumkin bo'lgan xavf baholanishi kerak. Laktatsiya davrida preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan, chunki u ko'krak sutiga ajralib chiqadi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklarining og‘ir shakllariga ega bemorlarda ambroksolni o‘ta ehtiyotkorlik bilan qabul qilish, preparatni qabul qilish orasidagi vaqt oralig‘ini kattalashtirish yoki pastroq dozada qabul qilish tavsiya etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar ambroksolni katta ehtiyotkorlik bilan, qabul qilishlar orasidagi intervalni oshirib yoki kichikroq dozada qabul qilishlari kerak.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sintomlar: jig‘ildon qaynashi, dispepsiya, diareya, ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qorin yuqori qismida og‘riq. Vaqtinchalik xavotirlanish haqida xabarlar mavjud. Doza sezilarli oshirilganda arterial bosimning jiddiy pasayishi mumkin. Davolash: sun’iy qayt qilish, preparat qabul qilinganidan keyingi dastlabki 1-2 soatda oshqozonni yuvish; yog‘ga boy mahsulotlarni iste’mol qilish, simptomatik terapiya.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Viskoz balg'am ajralishi bilan kechuvchi nafas yo'llari kasalliklari: o'tkir va surunkali bronxit; pnevmoniya; surunkali obstruktiv o'pka kasalligi; balg'am chiqishi qiyinlashgan bronxial astma; bronxoektatik kasallik.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda surunkali kasalliklarning kuchayishini oldini olish uchun ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бераксол-СОЛОфарм

18+