Бетагистин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бетагистин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ma’lumotlar mavjud emasligi tufayli); homiladorlik; emizish davri; preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: anamnezda oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, feoxromotsitoma, bronxial astma.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Terapevtik ta’sir ba’zi hollarda davolash boshlanganidan keyin bir necha oy ichida ortadi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Betagistin sedativ ta’sirga ega emas va avtomobil yoki stanoklar va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa preparatlar bilan o'zaro ta'sir yoki mos kelmaslik holatlari noma'lum.

Farmakologik ta'siri

H1-retseptorlari antagonisti va H3-retseptorlari antagonisti ichki quloq tomirlariga va markaziy asab tizimidagi vestibulyar yadroga ta’sir qiladi. Ichki quloqdagi prekapillyar sfinkterlarning bo‘shashishi orqali ichki quloqning qon tomir chizig‘idagi qon aylanishini yaxshilaydi. Doza bog‘liq ravishda lateral va medial vestibulyar yadrolardagi neyronlarda harakat potensiallari hosil bo‘lishini kamaytiradi. Bir tomonlama vestibulyar nefrektomiyadan keyin vestibulyar funktsiyaning tiklanishini tezlashtiradi va markaziy vestibulyar kompensatsiyani osonlashtiradi (H3-retseptorlar antagonizmi tufayli). Meniere sindromi va vestibulyar bosh aylanishi simptomlarini yengillashtiradi. Barqaror terapevtik ta’sir 14 kun ichida yuzaga keladi.

Farmakokinetika

Tez so‘riladi, qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi past, 5% dan kam. Qon plazmasidagi Cmax 1 soatda erishiladi. Faolsiz metabolitlarga aylanadi: asosiy metabolit 2-piridiluksus kislotasi va demetilbetagistin. Asosan (85-90%) siydik orqali 24 soat ichida 2-piridiluksus kislotasi metaboliti shaklida chiqariladi. Betagistin va demetilbetagistinning buyrak orqali chiqarilishi sezilarli emas. Betagistin va uning metabolitlari ichak orqali ozgina miqdorda chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat homiladorlikda qo‘llash uchun mumkin emas, chunki homiladorlar va homila uchun ta’sirini baholash uchun yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi yoki davolanish davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sintomlar: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qorin og‘rig‘i, uyquchanlik (640 mg gacha qabul qilinganda); tutqanoqlar, yurak-qon tomir va o‘pka asoratlari (640 mg dan yuqori dozalarda yoki boshqa dorilar bilan birga qabul qilinganda). Davolash: oshqozonni yuvish, faol ug‘it qabul qilish, simptomatik terapiya.

Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Menyer sindromini davolash: bosh aylanishi (ko‘ngil aynishi va qusish bilan birga kechadigan), eshitishning pasayishi va quloq shovqini bilan; vestibulyar bosh aylanishining (vertigo) simptomatik davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бетагистин

18+