Бетагистин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Бетагистин

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik va emizish davri (ma’lumotlar mavjud emasligi tufayli); bolalar yoshi; laktoza intoleransi; laktaza tanqisligi; glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (jumladan, anamnezda), feoxromotsitoma, bronxial astma. Ushbu bemorlarni davolash vaqtida muntazam kuzatish lozim.

Bolalarda foydalanish

Bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Terapevtik ta’sir ba’zi hollarda davolash boshlanganidan keyin bir necha oy ichida ortadi. Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Betagistin sedativ ta’sirga ega emas va avtomobil boshqarish yoki psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan faoliyatga ta’sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir yoki mos kelmaslik holatlari ma'lum emas.

Farmakologik ta'siri

Betagistin ichki quloqdagi gistamin H1- va H3-retseptorlariga, shuningdek, markaziy asab tizimidagi vestibulyar yadrolarga ta’sir qiladi. Ichki quloq tomirlaridagi H1-retseptorlarga bevosita ta’sir qiladi va vestibulyar yadrolardagi H3-gistamin retseptorlariga bilvosita ta’sir qiladi; mikrotsirkulyatsiya va kapillyar o'tkazuvchanligini yaxshilaydi, labirint va ulitkadagi endolimfa bosimini normallashtiradi. Shu bilan birga, betagistin bazilyar arteriyada qon oqimini oshiradi. Bir tomonlama vestibulyar nefrektomiyadan keyin vestibulyar funktsiyaning tiklanishini tezlashtiradi va markaziy vestibulyar kompensatsiyani osonlashtiradi (H3-gistamin retseptorlariga antagonizmi tufayli). Betagistin markaziy ta’sir ko‘rsatadi va vestibulyar asab yadrolarining H3-retseptorlarini ingibirlaydi. Doza bog‘liq ravishda lateral va medial vestibulyar yadrolar neyronlarida harakat potensiallarini kamaytiradi. Meniere sindromi va vestibulyar bosh aylanishi simptomlarini yengillashtiradi. Barqaror terapevtik ta’sir 14 kun ichida kuzatiladi.

Farmakokinetika

Tez so‘riladi, qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi past. Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyaga (TCmax) 3 soatda erishiladi. Faolsiz metabolitlarga — asosiy metabolit 2-piridiluksus kislotasi va demetilbetagistingacha metabolizmga uchraydi. 85-90% 24 soat davomida siydik orqali 2-piridiluksus kislotasi shaklida chiqariladi. Betagistin va demetilbetagistinning buyrak orqali chiqarilishi sezilarli emas. Betagistin va uning metabolitlarining ozgina qismi ichak orqali chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparatning homiladorlik va laktatsiya davrida ta’sirini baholash uchun yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Shu sababli, homiladorlikda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Sintomlar: ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i, uyquchanlik (640 mg gacha qabul qilinganda); tutqanoqlar, yurak-qon tomir asoratlari (640 mg dan yuqori dozalarda yoki boshqa dorilar bilan birga qabul qilinganda). Davolash: simptomatik.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Menyer sindromini davolash: bosh aylanishi (ko‘ngil aynishi va qusish bilan birga kechadigan), eshitishning pasayishi va quloq shovqini bilan; vestibulyar bosh aylanishining (vertigo) simptomatik davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Бетагистин

18+