18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Bimatoprost preparatini makulyar shish xavfi omillari mavjud bo‘lgan bemorlarda (masalan, afakiya bo‘lgan bemorlar, afakiya bilan birga linzaning orqa kapsulasi yirtilishi holatlari bo‘lgan bemorlar) ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak; shuningdek, og‘ir ko‘z infeksiyalari (masalan, oddiy gerpes virusi sabab bo‘lgan) yoki irit/uveit bilan og‘rigan bemorlar uchun ehtiyot bo‘lish lozim. Bimatoprostni nafas olish funktsiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llash tajribasi yo‘q, bu esa bunday bemorlarda ehtiyotkorlikni talab qiladi. Nafas olish funktsiyasi buzilgan bemorlarda o‘tkazilgan klinik tadqiqotlarda nafas olish tizimiga jiddiy nojo‘ya ta’sir ko‘rsatilmagan. Bimatoprostning II va III darajali AV-blokada bilan og‘rigan bemorlar va nazorat qilinmaydigan turg‘un yurak yetishmovchiligi bilan og‘rigan bemorlarga ta’siri o‘rganilmagan. Davolashni boshlashdan oldin bemorlarni kipriklarning o‘sishi, qovoq terisining qorayishi va ko‘zning rangli pardasi pigmentatsiyasining kuchayishi mumkinligi haqida xabardor qilish kerak. Ushbu o‘zgarishlarning ba’zilari doimiy bo‘lishi mumkin va agar faqat bitta ko‘z davolangan bo‘lsa, ko‘zlar orasida tashqi ko‘rinishdagi farqlarga olib kelishi mumkin. Ko‘zning rangli pardasi pigmentatsiyasining o‘zgarishi sekin kechadi va bir necha oy yoki yil davomida sezilmasligi mumkin. Ko‘zning rangli pardasi rangining o‘zgarishi, asosan, melanositlarda melanin miqdorining oshishi bilan bog‘liq bo‘lib, melanositlar sonining ko‘payishi bilan emas. Ko‘zning rangli pardasi pigmentatsiyasining uzoq muddatli ta’siri noma’lum. Oddiy holatlarda jigarrang pigmentning ko‘z qorachig‘i atrofidan ko‘zning ildiz qismiga tarqalishi kuzatiladi, natijada butun ko‘zning rangli pardasi yoki uning bir qismi jigarrang tusga kiradi. Bimatoprost qo‘llanishi ko‘zning nevuslari va lentiogo ta’sir qilmaydi. Ba’zi bemorlarda peri-orbital to‘qima pigmentatsiyasi qaytar bo‘lishi mumkin. Makulyar shish xavfi omillari (afakiya, psevdofakiya va linzaning orqa kapsulasi yirtilishi) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Bimatoprostning gipotenziv ta'siri uning boshqa prostaglandin analoglari bilan birga qo'llanganda kamayadi, bu oftalmogipertenziya yoki glaukoma terapiyasida qo'llaniladi.
Farmakologik ta'siri
Glaukoma qarshi vosita. Bimatoprost — prostaglandin F2α bilan struktura jihatidan bog'liq sintetik prostamid bo'lib, u prostaglandin uchun ma'lum retseptorlar orqali ta'sir qilmaydi. Bimatoprost yaqinda kashf qilingan biosintetik prostamidlarning ta'sirini selektiv ravishda taqlid qiladi. Ammo prostamid retseptorlarining strukturasini hali aniqlashmagan. Bimatoprost ko'z ichki bosimini trabekulyar tarmoq orqali suvli namning oqishini oshirish va uveoskleral oqimini ko'paytirish orqali pasaytiradi. Ko'z ichki bosimini pasaytirish birinchi qo'llashdan 4 soat o'tgach boshlanadi, maksimal ta'sir 8-12 soat ichida erishiladi va ta'sir kamida 24 soat davom etadi. Klinik tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, bimatoprost yurak urish tezligi (YUT) va arterial bosimga (AB) sezilarli ta'sir ko'rsatmagan.
Farmakokinetika
Bimatoprost
In vitro tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, bimatoprost odamning shox pardasi va sklerasiga yaxshi kiradi. Voyaga yetganlarga bir tomchi preparat kuniga bir marta har ikki ko‘zga 2 hafta davomida tomizilganda tizimli ekspozitsiyasi juda kam bo‘lgan va bimatoprostning to‘planishi kuzatilmagan. Dori tomizilgandan keyin plazmadagi maksimal konsentratsiya 10 minut ichida erishilgan va 1.5 soat ichida kontsentratsiya aniqlash chegarasidan pastga (0.025 ng/ml) tushgan. O‘rtacha Cmax va AUC0-24 soat qiymatlari 7 va 14-kuni bir xil bo‘lib, mos ravishda taxminan 0.08 ng/ml va 0.09 ng×soat/ml ni tashkil etgan. Bu bimatoprostning Css holatiga bir haftalik tomizish davomida erishilganligini ko‘rsatadi. Bimatoprost to‘qimalarda o‘rtacha taqsimlanib, Css holatidagi Vd 0.67 l/kg ni tashkil etadi. Qon plazmasida bimatoprost asosan plazmada bo‘ladi, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 88% ni tashkil etadi. Bimatoprost tizimli qon oqimiga asosan o‘zgarmagan holda kiradi, so‘ngra oksidlanish, N-deetillanish va glyukuronidlanish orqali turli metabolitlarga aylanadi.
Chiqarilishi
Bimatoprost asosan buyraklar orqali chiqariladi. Sog‘lom ko‘ngillilarga tomir ichiga yuborilganda dozaning 67% siydik bilan, 25% esa axlat bilan chiqarilgan. Tomir ichiga yuborilgandan keyin T1/2 taxminan 45 minut bo‘lib, umumiy klirens 1.5 l/soat/kg ni tashkil etgan.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Kattalarda ochiq burchakli glaukoma va oftalmogipertenziya (monoterapiya yoki beta-adrenoblokatorlar bilan kombinatsiyada).
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida bimatoprostni qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar ma’lumotlari mavjud emas. Bimatoprostni homiladorlik davrida faqat qat’iy ko‘rsatmalar mavjud bo‘lgandagina qo‘llash tavsiya etiladi. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan doklinik tadqiqotlar bimatoprostning ona organizmi uchun toksik yuqori dozalarida reproduktiv toksiklik ko‘rsatgan. Bimatoprostning inson ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarda bimatoprost ko‘krak suti orqali ajralishi ko‘rsatilgan. Ko‘krak suti bilan emizishni davom ettirish/yoki to‘xtatish yoki bimatoprost bilan davolashni davom ettirish/to‘xtatish masalasi bolaga ko‘krak suti bilan emizishning foydasi va ona uchun davolashning foydasini inobatga olgan holda qabul qilinishi kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga dori qo'llanilishi mumkin.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati
Yangilandi: 2025-03-04
×
18+
DIQQAT!
O‘zbekiston Respublikasining “Bolalarni ularning sog‘lig‘iga zarar yetkazuvchi axborotdan himoya qilish
to‘g‘risida” 08.09.2017 yildagi qonuniga muvofiq:
bolalarni ularning hayotiga va (yoki) sog‘lig‘iga xavf soladigan xatti-harakatlarni sodir etishga, shu
jumladan o‘z sog‘lig‘iga zarar yetkazishga, o‘z joniga qasd qilishga va shunday harakatlarni targ‘ib
qilishga undaydigan;
bolalarda alkogolli va tamaki mahsulotlarini, giyohvandlik vositalarini, psixotrop moddalarni yoki aql-iroda
faoliyatiga ta’sir etuvchi boshqa moddalarni iste’mol qilish, qimor o‘yinlarida, ommaviy tartibsizliklarda
ishtirok etish, fohishalik, darbadarlik, tilanchilik yoki g‘ayriijtimoiy xatti-harakatning boshqa shakllari
bilan shug‘ullanish istagini paydo qiladigan;
odamlarga yoki hayvonlarga nisbatan zo‘ravonlik va shafqatsizlik qilish mumkinligini asoslaydigan yoki
oqlaydigan yoxud zo‘ravonlik xatti-harakatlarini amalga oshirishga undaydigan;
oilaviy qadriyatlarni inkor etadigan, axloqsizlikni targ‘ib qiladigan, shuningdek ota-onasiga va oilaning
boshqa a’zolariga nisbatan hurmatsiz munosabatni shakllantiradigan;
g‘ayriqonuniy xulq-atvorni oqlaydigan va huquqbuzarlik sodir etishga olib keladigan;
jamiyatda buzg‘unchilik g‘oyalarini targ‘ib etishga chaqiradigan;
uyatli so‘zlarni o‘z ichiga olgan;
pornografiya xususiyatiga ega bo‘lgan axborotni o‘z ichiga olgan;
g‘ayriqonuniy harakatlar natijasida jabrlangan bolalar to‘g‘risidagi, shu jumladan bunday bolaning
familiyasi, ismi, otasining ismi, uning ota-onasi va boshqa qonuniy vakillarining foto- va videotasvirlari,
bunday bolaning tug‘ilgan sanasi, uning ovozi yozilgan audiotasma, yashash joyi yoki vaqtincha turgan joyi,
o‘qish yoki ish joyi to‘g‘risidagi, bunday bolaning shaxsini bevosita yoxud bilvosita aniqlashga imkon
beradigan boshqa axborotni o‘z ichiga olgan axborot mahsuloti bolalar o‘rtasida tarqatilishi taqiqlangan
axborot mahsulotlari jumlasiga kiradi.
Shunga ko‘ra, davo.uz saytida e’lon qilinayotgan ayrim axborot (xabar, ma’lumot, maqola)lar bolalar uchun
taqiqlangan axborot mahsuloti hisoblanadi va 18 yoshga to‘lmagan shaxslar undan foydalanishi taqiqlanadi.