Азопт®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Азопт®

Yon ta'siri

Ko'rish organidan: 5-10% - ko'rishning xiralashishi; 1-5% - blefarit, keratit, ko'zlarning qurishi, giperemiya, ko'zda begona jism hissi, ko'zdan ajralmalar, noqulaylik, og'riq, ko'z qichishi; <1% - kon'yunktivit, keratokon'yunktivit, keratopatiya, blefaritning boshlang'ich belgilar (qovoqlar yopishishi yoki qovoq chetlarida qobiq), ko'z yoshlanishi, diplopiya, asthenopiya. Ovqat hazm qilish tizimidan: 5-10% - og'izda achchiq, nordon yoki g'alati ta'm; <1% - og'iz qurishi, dispepsiya, ko'ngil aynishi, diareya. Nafas olish tizimidan: 1-5% - rinit; <1% - nafas qisilishi, faringit. Yurak-qon tomir tizimidan: <1% - ko'krak qafasida og'riq, gipertenziya. Siydik chiqarish tizimidan: <1% - buyrak og'rig'i. Allergik reaksiyalar: <1% - kovak. Boshqa: 1-5% - bosh og'rig'i, dermatit; <1% - alopesiya, bosh aylanishi.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Azopt preparatini bolalarda qo‘llashning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Azoptni jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Azopt va uning metabolitlari siydik bilan chiqarilishi sababli, preparatni buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari bo‘lgan (KK <30 ml/min) bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. Boshqa sulfanilamidlar kabi, brinzolamid ham sulfanilamid hisoblanadi. Mahalliy qo‘llashda uning tizimli so‘rilishi sodir bo‘lishi sababli, nojo‘ya reaksiyalar, jumladan, og‘ir allergik reaksiyalar (masalan, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, gepatonekroz, agranulotsitoz, aplastik anemiya) rivojlanishi mumkin. Agar preparatni qo‘llashda ko‘rsatilgan tavsiyalar buzilgan holda qayta buyurilsa, sulfanilamidlarga organizmning sensibillashuvi rivojlanishi mumkin. Og‘ir nojo‘ya reaksiyalar rivojlanganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak. Azopt tarkibiga kiruvchi benzalkoniya xlorid kontakt linzalarda to‘planishi mumkinligini hisobga olish kerak, shuning uchun linzalarni preparatni tomizishdan oldin olib tashlash va preparatni qo‘llashdan kamida 15 daqiqa o‘tgach qayta taqish kerak. Bir nechta dori vositalari qo‘llanganda, ularni tomizish orasidagi interval kamida 15 daqiqa bo‘lishi kerak. Flakon tomchilatkichining uchi bilan ko‘zga tegmaslik kerak. Pediatriyada qo‘llanishi Azopt preparatini bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Azopt qo‘llangandan so‘ng darhol ko‘rish vaqtincha xiralashishi mumkin. Shuning uchun bemor transport vositalarini boshqarishda va texnika bilan ishlashda ehtiyotkorlikni saqlashi kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Azopta va tizimli qo'llaniladigan karboangidraza inhibitorklarini bir vaqtda qo'llanganda tizimli reaktsiyalar kuchayishi mumkin, shuning uchun bunday kombinatsiyani buyurish tavsiya etilmaydi. Azopta va yuqori dozalarda salsilatlarni bir vaqtda qo'llanganda kislota-ishqoriy va elektrolit muvozanatining buzilishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Glaukoma qarshi preparat - mahalliy karboangidraza ingibitori. Karboangidraza ko'plab tana to'qimalarida, shu jumladan ko'z to'qimalarida mavjud bo'lgan fermentdir. U qaytariladigan reaksiyalarni katalizlaydi, bunda karbonat angidrid gidratatsiyasi va uglerod kislota gidrolizi sodir bo'ladi. Odamda karboangidraza bir qator izofermentlar shaklida mavjud, eng faol turi karboangidraza II (KA-II) bo'lib, u asosan eritrotsitlarda va boshqa to'qimalarda topiladi. Ko'zning siliyer tanasida karboangidraza II ni ingibirlanishi bikarbonat ionlari hosil bo'lishini sekinlashtirib, natriy va suyuqlik transportini kamaytiradi, natijada ko'z ichki bosimi pasayadi.

Farmakokinetika

So‘rilish: Mahalliy qo‘llanganda brinzolamid tizimli qon oqimiga so‘riladi. Taqsimlanish: Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 60% ni tashkil etadi. Metabolizm: Brinzolamid eritrotsitlarga kirib, asosan karboangidraza II bilan selektiv bog‘lanish orqali to‘planadi. N-dezetilbrinzolamidga metabolizmga uchraydi, bu metabolit asosan karboangidraza I bilan bog‘lanadi va eritrotsitlarda to‘planadi. Brinzolamid va uning metaboliti eritrotsitlarda to‘planishi tufayli, ularning plazmadagi konsentratsiyasi miqdoriy aniqlash chegarasidan pastdir (<10 ng/ml). Chiqarilish: T1/2 111 kun. Brinzolamid siydik orqali o‘zgarmagan holda va metabolitlar (asosiy N-dezetilbrinzolamid va kichik konsentratsiyalarda boshqa metabolitlar N-dezmetoksipropil va O-demetil) shaklida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparatni zararlangan ko‘zga (yoki ko‘zlarga) kon‘yunktival qopchaga kuniga 2 marta 1 tomchidan tomizish tavsiya etiladi. Preparatni qo‘llashdan oldin flakonni chayqatish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda Azopt preparatini qo‘llash xavfsizligini o‘rganish bo‘yicha adekvat va qat’iy nazorat qilingan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu sababli, homiladorlik davrida Azopt faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga nisbatan xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llanilishi mumkin. Brinzolamidning ko‘krak sutiga ajralib chiqishi noma’lum, shuning uchun laktatsiya davrida Azopt buyurilganda, emizishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishi holatida Azoptni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Azopt va uning metabolitlari siydik orqali chiqarilishi sababli, preparat buyrak faoliyatining sezilarli darajada buzilishiga ega (KK <30 ml/min) bemorlarga tavsiya etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Azoptni mahalliy qo‘llashda doza oshishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Preparatni tasodifan ichga qabul qilish oqibatida quyidagi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin: elektrolitlar muvozanatining buzilishi, atsidoz, asab tizimi tomonidan buzilishlar. Davolash: zarurat bo‘lsa simptomatik davolash o‘tkaziladi; qondagi pH, elektrolitlar darajasi (ayniqsa, kaliy) nazorat qilinadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 4-30°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Ko‘z ichidagi bosimni pasaytirish uchun: ochiq burchakli glaukoma; ko‘z gipertenziyasi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Shishani ochgandan keyin dori vositasi 4 hafta davomida ishlatilishi kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Азопт®

18+