Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Nafas olish funktsiyasining og‘ir buzilishlari, o‘pka fibrozi, buyrak (KK <35 ml/min) va/yoki jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari, og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari, homiladorlik, bleomitsinga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Pediatriyada qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

O‘pkasi kasalliklari (shu jumladan, anamnezda), buyrak funksiyasining buzilishlari, ishemik yurak kasalligi (IYK), yurak nuqsonlari bo‘lgan, shuningdek, nurlanish terapiyasini olgan yoki olayotgan keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Suvchechak bilan kasallangan (shu jumladan, yaqinda kasallangan yoki kasallanganlar bilan aloqa qilgan), tog‘ay o‘smalari va o‘tkir yuqumli kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Davolash jarayonida nafas olish organlari funksiyasini, ko‘krak qafasining rentgenologik tekshiruvini, buyrak va jigar funksiyasini muntazam ravishda nazorat qilish zarur. Yo‘tal yoki hansirash paydo bo‘lganda davolashni to‘xtatish va GK preparatlari hamda antibiotiklarni buyurish kerak. Pediatriyada qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Eksperimental tadqiqotlarda bleomitsin kanserogen va mutagen ta’sir ko‘rsatishi aniqlangan. Shuning uchun bleomitsinni boshqa kasalliklarni (mantar mikozlari, oddiy siğillar) davolash uchun qo‘llashda juda ehtiyotkorlik kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Bleomitsin kislorod oladigan bemorlarda (masalan, umumiy anesteziyaning bir qismi sifatida) pnevmotoksik ta'sir xavfini oshiradi. Miyelotoksik va pnevmotoksik ta'sir ko'rsatadigan dorilar bilan bir vaqtda qo'llanganda nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfi oshishi mumkin. Tsisplatinning nefrotoksik ta'siri tufayli bleomitsinning klirensi sekinlashishi va hatto past dozalarda ham uning toksik ta'siri kuchayishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

O‘smaga qarshi vosita. Streptomyces verticillus madaniyatidan ajratilgan A2-fraksiyasini o‘z ichiga oladi, bu o‘ziga xos o‘smaga qarshi antibiotikdir. Ta'sir mexanizmi DNK molekulalarini fragmentatsiya qilish qobiliyati bilan bog‘liq. Zaif miyeodepressiv va immunodepressiv faollikka ega.

Farmakokinetika

Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 1%. Metabolizmga uchraydi, ammo metabolizm yo‘llari to‘liq aniqlanmagan. T1/2 kreatinin klirensi 35 ml/min dan yuqori bo‘lganda 115 minutni tashkil etadi. Buyraklar orqali chiqariladi, 60-70% asosan o‘zgarmagan holda.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Teri, qizilo‘ngach, o‘pka, bachadon bo‘yni, qalqonsimon bez va buyrak saratoni; bosh va bo‘yin sohasidagi yomon sifatli o‘smalar; yumshoq to‘qimalar sarkomasi, osteogen sarkoma; limfogranulematoz, nohodjkin limfomalar, moyak va tuxumdonlarning germinogen o‘smalari. Ekssudativ plevrit va ekssudativ peritonitning profilaktikasi va davolash (intrakavitral qo‘llash).

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Bleomitsin homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish kerak. Bleomitsin bilan davolanish olayotgan tug‘ish yoshidagi ayollar ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Eksperimental tadqiqotlarda bleomitsinning teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi og‘ir buzilgan (KK 35 ml/min dan past) bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г

18+