Брафтови

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Брафтови

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

enkorafenibga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, emizish davri (ko‘krak suti bilan boqish), bolalar va o‘smirlar yoshi 18 yoshgacha. Ehtiyotkorlik bilan: yurak faoliyatining buzilishlari (shu jumladan, QT intervalining uzayishi); qon ivishining buzilishi, qon ketishiga sabab bo‘lishi mumkin bo‘lgan preparatlarni qabul qilish; ko‘rish qobiliyati buzilishlari; jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishi; anamnezda o‘sma kasalliklari mavjudligi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Davolashni boshlashdan oldin, bemorda BRAF genidagi mutatsiyani tekshirish kerak. Binimetinib bilan kombinatsiyada enkorafenib yurak faoliyatini yomonlashtirishi, yurakning elektr faoliyatini o'zgartirishi (QT intervalining uzayishi) mumkin. Davolashni boshlashdan oldin va davolash paytida yurak-qon tomir tizimi bilan bog'liq buzilishlarni aniqlash uchun bemorni tekshirish zarur. Davolash davomida va undan keyin terini yangi siğillar, qon ketayotgan yoki bitmayotgan yaralar, qizil pufakchalar, yoki xol hajmi yoki rangining o'zgarishini aniqlash uchun nazorat qilish kerak. Bundan tashqari, shifokor bosh, bo'yin, og'iz bo'shlig'i va limfa tugunlarida yassi hujayrali saratonning yo'qligiga ishonch hosil qilishi kerak. Shu maqsadda muntazam ravishda KT (kompyuter tomografiyasi) o'tkazish kerak. Davolashdan oldin va undan keyin ayollarda tashqi jinsiy organlar va anusni tekshirish tavsiya etiladi. Davolashni boshlashdan oldin va davolash paytida jigar va buyrak funksiyasini muntazam ravishda nazorat qilish zarur. Davolash jarayonida bemor suvsizlanishning oldini olish uchun ko'p miqdorda suyuqlik iste'mol qilishi kerak. Binimetinib yoki setuksimab bilan kombinatsiyada qo'llanilganda, ushbu dorilarning nojo'ya ta'sirlarini hisobga olish kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Davolash davrida bemorlar transport vositalarini boshqarishdan yoki mexanizmlar bilan ishlashdan voz kechishlari kerak, ayniqsa ko'rish qobiliyatining buzilishi yoki ushbu faoliyat turlariga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan boshqa nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Enkorafenibni quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llashda yon ta'sirlar rivojlanish xavfi oshishi mumkin: itrakonazol, pozakonazol, flukonazol; rifampitsin, klaritromitsin, telitromitsin, eritromitsin, penitsillin; fenitoin, karbamazepin; metotreksat, imatinib; rozuvastatin, atorvastatin; zveroboy o'simlik preparatlari; ritonavir, ampre-navir, raltegravir, dolutegravir; gormonal kontratseptiv vositalari; diltiazem, bozentan, furosemid; amiodaron. Enkorafenib davolash davrida greypfrut yoki greypfrut sharbati iste'moli bilan bir vaqtda qo'llanilganda uning noxush ta'sirlari kuchayishi mumkin.

Farmakologik ta'siri

Protivoopuxolevoy vosita, protein kinazalarni inhibe qiluvchi, serin-treonin kinazasi B-Raf (BRAF) inhibitori. BRAF genidagi defektlar (mutatsiyalar) maxsus oqsillarni ishlab chiqarishga olib kelishi mumkin, bu oqsillar o'sma hujayralarining o'sishini rag'batlantiradi. Enkorafenib ushbu oqsillarga nishon bo'lib, BRAF genining mutatsiyasi natijasida hosil bo'ladi. Enkorafenibning boshqa o'sishni rag'batlantiruvchi oqsil nishoniga ega bo'lgan binimetinib bilan birga qo'llanilishi o'sma hujayralarining o'sishini sekinlashtiradi yoki to'xtatadi. Enkorafenibning epidermal o'sish omili reseptori (EGFR) bilan bog'lanadigan tsetuksimab bilan birgalikda qo'llanilishi o'sma hujayralarining o'sishini sekinlashtiradi yoki to'xtatadi.

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

BRAF oqsili ishlab chiqarilishini boshqaradigan gen mutatsiyasi mavjud bo‘lgan teri saratoni (melanoma)ni davolash uchun o‘sma hujayralar o‘sishini rag‘batlantiruvchi boshqa oqsilga ta’sir qiluvchi binimetinib bilan kombinatsiyada, boshqa organ va tizimlarga zararlanganda yoki jarrohlik yo‘li bilan olib tashlab bo‘lmaydigan holatlarda. BRAF oqsili ishlab chiqarilishini boshqaradigan gen mutatsiyasi mavjud bo‘lgan, boshqa organ va tizimlarga tarqalgan yo‘g‘on ichak saratoni uchun, boshqa o‘sma qarshi preparatlar bilan davolangan bemorlarda EGFR bilan bog‘lanadigan setuksimab bilan kombinatsiyada.

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Брафтови

18+